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맥락막 신생 혈관 화 (CNV)는 눈의 맥락막에 새로운 혈관의 형성입니다. 맥락막 신생 혈관 형성은 신 혈관 퇴행성 황반 병증의 일반적인 원인입니다. 마독의 변성, 근시, 안구 외상 및 기타로 인해 맥락막 신생 혈관 형성이 발생할 수 있습니다. 맥락막 신생 혈관 형성은 중심 시력, 색 교란 및 변태의 갑작스런 악화를 만듭니다. 맥락막 신생 혈관 형성은 우선적 과세 주변을 사용하여 검출됩니다. 2014 년에 발표 된이 기사에 따르면 병리학 적 근시는 전 세계 인구의 최대 3%에 영향을 미쳤습니다. 그중 상당한 환자가 근시 CNV를 개발합니다.
맥락막 신생 혈관 형성에 대한 현재의 치료에는 항 -VEGF 약물, 열 레이저 치료 또는 광 역학 요법 (PDT)이 포함됩니다. 일부 식품의 약국 (FDA) 승인 된 혈관 신생 억제제는 페자 타 닙, 라니 비주 맙 및 베바 시주 맙을 포함합니다. 맥락막 신경 혈관 형성 (CNV)은 또한 Verteporfin (Visudyne)과 같은 감광성 약물과 함께 광 역학 요법으로 치료할 수 있습니다.
연구소와 제약 회사는 맥락막 신생 혈관 형 치료를위한 새로운 방법을 연구하고 개발하는 데 중점을 두었습니다. 예를 들어; Ophthotech Corporation에 의해 연구되고있는 E10030은 현재 Lucentis 단일 요법과 비교하여 Lucentis와 함께 Fovista (E10030) 정맥 내 투여의 안전 및 효능 연구에 대한 연구를위한 3 상 임상 시험에 있습니다.
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현재, 맥락막 신생 혈관 형화에 대한 파이프 라인 후보의 50% 이상이 1 상 및 2 단계 단계에 있습니다. 대부분의 연구는 제약 회사가 후원했습니다.
‘맥락막 신생 혈관 화 - 파이프 라인 검토, 2019’에 대한 보고서는 맥락막 신생 혈관 화를위한 표시 또는 분자에 의해 R & D 파이프 라인에있는 약물에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다. 이 보고서는 임상 시험 단계, 표시, 회사, 치료 영역 및 임상 시험 단계, 스폰서, 파이프 라인의 모든 제품에 대한 설명과 같은 세부 사항에 대한 파이프 라인 제품의 분포에 대한 철저한 분석을 제공합니다. 휴면 및 중단 파이프 라인 후보와 함께 전임상 및 임상 단계의 제품이 보고서에 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 역학 개요 및 맥락막 신생 혈관 형성에 대한 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다룹니다.
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