만성 폐쇄성 폐질환 약물 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별(기관지 확장제, 스테로이드, 복합제), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2024~2032년)별 글로벌 동향

2019년 2월, FDA는 만성 폐쇄성 폐질환을 앓고 있는 환자에게 Mylan이 제조한 Yupelri 흡입 용액의 사용을 승인했습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 폐 기류를 방해하고 정상적인 호흡을 방해하는 생명을 위협하는 폐질환입니다.

COPD를 일으키는 주요 요인으로는 담배 연기 노출, 대기 오염, 화학 연기나 먼지, 희귀 유전 질환 등이 있습니다. The Lancet Respiratory Medicine에 발표된 최근 연구(2018)에 따르면 COPD로 인한 영구적인 폐 손상은 환자가 증상을 경험하기도 전에 시작되는 것으로 나타났습니다.

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보건계량평가연구소(Institute of Health Metrics and Evaluation)에서 수행한 전 세계 질병 부담 연구(2016)에 따르면 전 세계적으로 2억 5,100만 건의 COPD 발병이 보고되었습니다. WHO에 따르면 2016년에 전 세계적으로 약 2억 명이 COPD 진단을 받았습니다. 아시아 태평양 개발도상국의 도시화로 인해 COPD를 유발하는 주요 위험 요인이 될 수 있는 다양한 형태의 폐 자극제에 인구가 노출되었습니다.

세계보건기구(WHO)는 COPD의 가장 흔한 원인이 직접 흡연과 간접 흡연을 통한 담배 연기에 노출되는 것이라고 밝혔습니다. COPD 유병률의 전 세계적 증가는 예측 기간 동안 COPD 약물 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

COPD 치료에 따른 높은 경제적 부담으로 인해 전 세계 COPD 약물 시장의 성장이 저해될 것으로 예상됩니다. 질병통제예방센터(CDCP)는 미국의 COPD 관련 비용이 2010년 321억 달러에서 2020년까지 490억 달러로 증가할 것으로 예상하고 있습니다.

대상 주요 플레이어

전 세계 만성 폐쇄성 폐질환 치료제 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Mylan N.V., GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., AstraZeneca Pharmaceuticals LP 등이 있습니다.

세분화

현재 약물 종류 부문 중에서 기관지 확장제는 약물 종류의 효능 증가로 인해 전 세계적으로 치료법 채택이 증가할 수 있기 때문에 COPD 약물 시장의 주요 점유율을 차지하는 것으로 간주됩니다.

주요 통찰력

• 파이프라인 분석


• COPD 유병률


• 주요 국가의 규제 시나리오 개요


• 주요 시장 참가자의 가격 분석


• 기업의 주요 협력

지역 분석

세계 COPD 약물 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되어 있습니다. 북미는 기하급수적으로 증가하는 대기 오염, 급속한 산업화 속도, 앉아서 생활하는 생활의 채택으로 인해 전 세계 COPD 약물 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 또한, 흡연 인구의 증가와 COPD에 대한 인식 부족으로 인해 질병의 유병률이 높아져 COPD 약물 채택이 증가할 것으로 예상됩니다. 폐협회(The Lung Association)에 따르면 COPD는 남성과 여성 모두에게 널리 퍼져 있으며, 캐나다에서 여성 입원의 6번째로 흔한 요인이고 남성에서는 4번째로 흔한 질환입니다. 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 역시 호흡 곤란 질환의 유병률 증가로 인해 글로벌 COPD 약물의 성장 잠재력이 매우 높습니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)가 발표한 데이터에 따르면 COPD로 인한 사망의 90% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생합니다. 대기 오염의 증가를 초래하는 급속한 도시화는 COPD와 같은 호흡기 질환에 걸릴 경향을 증폭시켜 이 지역의 COPD 약물 시장에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다.

COPD 의약품 산업 발전

• 2018년 7월 FDA 자문위원회는 GSK의 메폴리주맙(누칼라)을 COPD 환자의 추가 치료제로 승인하는 데 반대표를 던졌습니다.
• 2017년 9월 GSK가 개발한 TRELEGY ELLIPTA는 Innoviva와의 협력은 U.D FDA로부터 COPD 환자에 대한 사용을 승인받았습니다.
• 2014년 9월, Boehringer Ingelheim은 ​​COPD 관련 기관지경련의 장기 치료를 위한 SPIRIVA RESPIMAT에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.
• 2019년 1월, 유럽연합 집행위원회는 AstraZeneca가 개발한 성인 COPD 치료제로 사용되는 Bevespi Aerosphere(글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염)를 승인했습니다.