"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
인체는 출혈을 멈추기 위해 일련의 복잡한 메커니즘을 수행하며 이러한 메커니즘에는 혈전 생성이 포함됩니다. 혈전 생성에는 단백질의 인자 VII가 필요합니다. 인자 VII는 피브린 형성에 중요한 트롬빈을 생성하기 위해 혈관 손상 부위의 조직 인자에 결합함으로써 작용합니다. 선천적 제VII 인자 결핍증은 혈액 내 제VII 인자 수치가 낮은 장애를 의미합니다. 또한, 증가하는 인식과 R&D는 선천성 제7인자 결핍증 치료 산업의 확장에도 도움이 되었습니다. 2019년 현재 NovoSeven(응고인자 VIIa, 재조합)의 Novo Nordisk A/S 제품은 선천성 제7인자 결핍 치료용으로 FDA가 승인한 유일한 제품입니다.
세계적으로 선천성 제7인자 결핍 치료제 시장 성장은 희귀 출혈 질환에 대한 인식 증가와 출혈 질환에 대한 제품 출시 예상에 의해 주도되고 있습니다. 또한, 승인된 제품 제공의 효율성이 향상되어 첨단 치료법의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 전 세계 선천성 제VII 인자 결핍증 치료 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다. Novo Nordisk A/S에 따르면 선천성 제VII 인자 결핍증의 유병률은 남성과 여성 환자가 동일하게 영향을 받는 환자 500,000명 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
주요 시장 동인 -
Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency
주요 시장 제약 -
Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates
반면, 이 질환의 극히 드문 성격과 환자의 과소보고 및 미진단은 전 세계 선천성 제7인자 결핍증 치료 시장의 성장을 억제할 수 있는 요인입니다.
전 세계 선천성 제VII 인자 결핍증 치료제 시장 보고서에서 다루는 주요 기업으로는 Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL 및 기타 업체가 있습니다.
현재 선천성 제7인자 결핍증 치료 시장 동향에 따르면, 치료 부문 중 재조합 제VIIa인자(rFVIIa)는 재조합 제VIIa인자(rFVIIa)로 인해 전 세계 선천성 제7인자 결핍증 치료 시장에서 더 높은 시장 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 가장 기본적이고 중요한 치료 옵션 중 하나입니다.
전 세계 선천성 제7인자 결핍증 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 국가로 분류되어 있습니다. 선천성 제VII인자 결핍증 치료 시장은 첨단 치료법의 빠른 채택과 희귀 출혈 질환에 대한 인식 증가로 인해 예측 기간 동안 북미 지역에서 확장될 것으로 예상됩니다. 유럽에서 선천성 제VII 인자 결핍증의 유병률은 300,000명 중 1명으로 추산되며, 인식이 높아짐에 따라 2026년 말까지 선천성 제VII 인자 결핍증 치료 시장이 확대될 것으로 예상됩니다.
시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청
아시아 태평양에서는 발전하는 의료 인프라, 가처분 소득 증가, 출혈 장애에 대한 인식 증가로 인해 예측 기간 동안 선천성 제VII 인자 결핍증 치료 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 또한 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 등 세계 나머지 지역의 선천성 제VII 인자 결핍증 치료 시장은 초기 단계에 있습니다. 그러나 출혈 장애에 대한 충족되지 않은 수요가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
속성 | 세부정보 |
치료별 |
|
유통 채널별 |
|
지역별 |
|