피부 B세포 림프종 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 유형별(방사선 요법, 화학 요법, 단클론 항체, 기타(코르티코스테로이드, 인터페론 등)), 최종 사용자별(병원, 전문 클리닉, 기타) 및 지역별 2024~2032년 예측

피부 B세포 림프종은 백혈구에서 발생하여 피부를 공격하는 드문 형태의 암입니다. 피부 B세포 림프종은 원발성 피부 여포중심 림프종, 원발성 피부 변연부 B세포 림프종, 원발성 피부 미만성 거대 B세포 림프종, 혈관내 미만성 거대 B세포 림프종으로 분류됩니다.

B세포 림프종은 미국 내 모든 비호지킨 림프종(NHL) 사례의 85%를 차지합니다. 이 질병은 남성과 여성에게 동일하게 영향을 미치며 모든 연령층에 영향을 미칠 수 있습니다. 피부 B세포 림프종의 진단에는 영상검사, 골수생검, 혈액검사, 피부생검검사 등 다양한 검사가 포함됩니다.

비호지킨 림프종(NHL) 사례의 유병률 증가는 피부 B세포 림프종 치료 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 2015년 NCBI가 발표한 기사에 따르면 원발성 피부 림프종(PCL)은 가장 재발성이 높은 림프절외 림프종으로 연간 인구 100만 명당 약 10건의 발병률을 보이며 그 중 20~30%가 원발성 피부 B형 림프종입니다. 세포 림프종(PCBCL).

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원발성 피부 B세포 림프종의 유병률 증가는 치료가 필요한 대규모 환자 풀을 나타내는 주요 요인 중 하나이며, 이에 따라 글로벌 시장의 성장을 주도합니다. 피부 B세포 림프종을 치료하기 위한 새로운 제품 개발을 위한 연구 개발에 대한 투자 증가는 2019~2026년 예측 기간 동안 피부 B세포 림프종 치료 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되는 주요 요인 중 하나입니다. /피>

2017년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 특정 거대 B세포 림프종을 앓고 있는 성인 환자를 치료하기 위해 세포 기반 유전자 치료법인 예스카타(악시카브타진 실로류셀)를 승인했습니다. 선진국과 개발도상국에서 B세포 림프종 치료를 위한 신제품 승인은 예측 기간 동안 전 세계 피부 B세포 림프종 시장의 성장을 주도할 주요 요인 중 하나입니다.

반면, 피부 B세포 림프종 치료에 승인된 약물이 부족하고 높은 치료 비용이 전 세계 피부 B세포 림프종 시장의 성장을 방해하는 요인 중 하나입니다.

대상 주요 플레이어

세계 피부 B세포 림프종 치료 시장 보고서에서 다루는 주요 기업으로는 Kite Pharma, Genentech, Inc., Novartis AG, Epizyme, Inc., NanoString Technologies, Inc., Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. 및 기타 플레이어.

세분화

현재 피부 B세포 림프종 치료 시장 동향에 따르면 type 중 화학요법은 2018년 전 세계 피부 B세포 림프종 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

주요 통찰력

• 림프종 유병률, 주요 국가/지역, 2018
• 주요 시장 참가자별 신제품 출시
• 파이프라인 분석
• 주요 인수합병

지역 분석

전 세계 피부 B세포 림프종 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되어 있습니다. 2018년에는 북미가 전 세계 피부 B세포 림프종 치료제 시장을 장악했고, 유럽이 그 뒤를 이었습니다. 아시아 태평양 지역은 피부 B세포 림프종 치료제 연구 및 개발에 대한 주요 시장 참여자의 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카는 상대적으로 낮은 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 상대적으로 낮은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

피부 B세포 림프종 치료제 산업 발전

• 2019년 6월 Kite Pharma는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종을 앓는 성인 환자를 대상으로 한 Yescarta(axicabtagene ciloleucel)에 대한 ZUMA-1 임상시험의 두 가지 새로운 분석 결과를 보고했습니다.
• 2019년 6월 Genentech, Inc.는 벤다무스틴 및 성인용 리툭시맙 제품과 병용되는 CD79b 지향 항체-약물 결합체인 polatuzumab vedotin-piiq(POLIVY, Genentech, Inc.)에 대해 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자.