피부 T 세포 림프종 치료 시장 규모, 점유율 및 치료별 글로벌 동향(국소 치료, 화학 요법, 기타), 최종 사용자별(병원, 진료소, 외래 수술 센터 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

2018 회계 연도에 Kyowa Kirin, Inc.는 Poteligeo (Mogamulizumab에 대한 FDA 승인을 받았습니다. -KPKC) 주사는 최소 1 개의 이전 전신 치료 후 세자리 증후군 (SS)으로 고통받는 성인 개체의 치료를 위해 나타난다. 피부 T- 세포 림프종 (CTCL)은 피부에서 악성 T- 세포의 비정상적인 발달에 의해 기술되어 종양, 플라크 및 발진을 유발하는 장애이다. 피부 T- 세포 림프종의 치료를위한 임상 시험 및 파이프 라인에서의 많은 수의 요법은 예측 기간 동안 피부 T- 세포 림프종 치료 시장에 연료를 공급할 것으로 예상됩니다.

피부 T- 세포 림프종의 유병률 증가 및 피부 T- 세포 림프종의 진단 및 탐지에 대한 연구 개발의 증가는 예측 기간 동안 전 세계 피부 T- 세포 림프종 치료 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다. . 화학 요법 및 방사선 요법에 대한 수요 증가는 또한 글로벌 피부 T- 세포 림프종 치료 시장의 성장에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

신흥 국가에서 피부 T- 세포 림프종의 증상 및 피부 T- 세포 림프종의 증상 및 치료에 대한 인식 부족, 비용 치료, 검출 기법 부족 및 인식 부족은 피부 T- 세포 림프종 치료 시장의 성장을 제한하는 요인 중 일부입니다. /p>

주요 플레이어는

글로벌 피부 T- 세포 림프종 치료 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Bristol-Myers Squibb Company, Kyowa Kirin, Inc. Actelion Pharmaceuticals Ltd., Helsinn Healthcare SA., Seattle Genetics, Inc., Mallinckrodt입니다. , Eisai Co., Ltd. 및 기타.

분할

세분화

세부 사항

치료에 의한

· 국소 치료

o 코르티코 스테로이드

o 레티노이드

· 화학 요법

· 기타 최종 사용자의

· 병원

· 클리닉

· 외래 수술 센터 기타

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 남은 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)

치료 세분화 중에서, 국소 요법은 피부 T- 세포 림프종의 치료를위한 최근의 승인과 국소 약물의 더 큰 채택으로 인해 전 세계 피부 T- 세포 림프종 치료 시장에서 큰 비중을 차지할 것으로 예상된다. <. /p>

주요 통찰력

• 파이프 라인 분석
• 주요 국가의 상환 시나리오
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 합병 및 인수

지역 분석

글로벌 피부 T- 세포 림프종 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북아메리카는 2018 년에 Mycosis 곰팡이의 유병률이 증가하고 잘 발달 된 의료 인프라의 유병률이 증가함에 따라 신규 및 고급 피부 T- 세포 림프종 치료에 대한 수요를 증가 시켜서 2018 년에 글로벌 피부 T- 세포 림프종 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 지역. 피부 림프종 재단에 따르면, 미국의 약 30,000 명과 캐나다의 3,000 명이 매년 피부 림프종으로 살고 있습니다. 북미 전역에서 매년 약 1,500 ~ 2,000 건의 새로운 사례가 진단됩니다. 아시아 태평양의 신흥 국가는 환자 풀의 피부암에 대한 인식 증가와 결합 된 탐지 및 진단 기술 개발에 대한 의료 기관과 정부의 강조가 증가함에 따라 2019-2026 년부터 비교 CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 개발

• 2019 년 1 월, Enate Pharma SA는 재발 또는 내화성 세 자리 증후군 (SS)의 치료를 위해 표시된 약물 IPH4102에 대한 미국 FDA로부터 빠른 트랙 지정 (FTD)을 받았습니다.
• 2019 년 1 월, Bristol-Myers Squibb Company와 Celgene Corporation은 회사가 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다.
• 2017 년 3 월 Actelion Pharmaceuticals Ltd. ) Mycosis 곰팡이 곰팡이 유형 피부 T- 세포 림프종의 치료를 나타 냈습니다.
• 2017 년 11 월, 미국 FDA는 시애틀 Genetics, Inc.에서 제조 한 Adcetris (Brentuximab Vedotin)의 사용을 승인했습니다. CD30- 발현 균사 곰팡이 (MF).