드라베 증후군 시장 규모, 점유율 및 치료별(약물, 미주 신경 자극), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측별 글로벌 추세(2024~2032년)

드라베증후군은 발열이나 고열로 인해 발병하는 경우가 많은 것이 특징인 중증 뇌전증을 일컫는다. 드라베 증후군은 극히 드문 뇌 기능 장애이며 평생 지속되는 경우가 많습니다. 질병의 발병 시기는 건강한 유아의 유년기 첫해이며, 시간이 지남에 따라 몇 차례의 발작이 더 발생합니다.

Dravet 재단에 따르면 이는 다음과 같습니다. 미국에서 태어난 영아 1만5700명 중 1명꼴로 드라베증후군이 발생하는 것으로 확인됐다. 미국 식품의약국(FDA)이 스티리펜톨(디아코밋)을 2세 이상 드라베증후군 환자 치료에 승인했고 이미 클로바잠을 복용하고 있다.

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2018년 6월 FDA는 마리화나에서 추출한 정제된 약물 물질을 함유한 최초의 FDA 승인 약물인 에피디올렉스(칸나비디올)도 승인했습니다. 이러한 최근 승인은 수행되는 더 많은 연구 및 개발 노력으로 인해 시장 성장 가속화에 더욱 기여하고 있습니다. 이러한 요인들은 긍정적인 Dravet 증후군 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

Dravet 증후군 시장 성장의 주요 시장 동인 중 하나는 해당 질환의 치료 및 관리에 대한 최근 규제 승인입니다. 최근 규제 승인에는 스티리펜톨(Diacomit)과 이 질환과 관련된 다양한 증상 관리를 위한 에피디올렉스가 포함됩니다.

동시에 제출과 같은 규제 승인을 위한 몇 가지 새로운 신청서도 있습니다. Zogenix의 약물 후보 ZX008(Fintepla)에 대한 신약 출원(NDA)도 시장 성장 가속화에 기여할 것으로 예상됩니다. 이 외에도 여러 약물 후보도 다양한 단계에서 임상시험을 진행 중이다.

시장 성장을 저해할 것으로 예상되는 요인은 드라베증후군 제품에 따른 부작용이다. 예를 들어, 부작용 중 일부에는 졸음 증가, 동요, 조정 장애, 근육 긴장도 상실, 메스꺼움, 우울한 생각 및 감정 등이 포함됩니다. 이로 인해 일부 환자에게는 약물이 적합하지 않을 수 있습니다. 규제 및 임상적 장애물도 제품 승인 지연으로 인해 전 세계 Dravet 증후군 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

대상 주요 플레이어

글로벌 Dravet 증후군 시장 보고서에서 다루는 주요 회사로는 Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals plc., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Zogenix 및 PTC Therapeutics 및 기타 플레이어가 있습니다.

세분화 

현재 Dravet 증후군 시장 동향에 따르면 현재 약물이 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고 있으며 이는 최근 규제 승인과 항경련제 계열의 약물인 벤조디아제핀으로 구성된 대부분의 치료 옵션 때문입니다. , 칸나비노이드 등. 미주 신경 자극(VNS)도 치료법으로 승인되었으며, 어떤 경우에는 약물 치료만으로는 반응하지 않는 환자에게 사용되기도 합니다.

주요 통찰력

• 주요 국가별 드라베증후군 유병률


• 주요 국가의 규제 시나리오


• 치료 옵션 연구 및 개발의 발전


• 파이프라인 분석


• 새로운 치료법의 발전 개요


• 신제품 출시

지역 분석

글로벌 드라베 증후군 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미와 유럽은 현재 Dravet 증후군의 가장 큰 두 시장이며 예측 기간에도 시장의 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 2018년 미국 식품의약국(FDA)은 드라베 증후군 치료를 위해 스티리펜톨과 에피디올렉스를 승인했습니다. 아시아 태평양 지역에서는 일본이 가장 큰 시장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 이는 이 장애에 대한 인식이 높아지고, 지속적인 R&D 노력이 이루어지고, 국내에서 이 장애가 널리 퍼지고 있기 때문입니다. 또한 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카의 Dravet 증후군 시장은 초기 단계에 있습니다. 그러나 Dravet 증후군 치료에 대한 충족되지 않은 수요가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

Dravet 증후군 산업 발전

• 2018년 8월 FDA는 이미 클로바잠을 복용하고 있는 2세 이상 환자를 위한 드라베증후군 치료제로 스티리펜톨(디아코밋)을 승인했습니다.
• 2018년 6월 FDA는 드라베 증후군 치료를 위해 Epidiolex(cannabidiol)를 승인했으며, 이는 대마초에서 추출되도록 승인된 최초의 약물입니다.
• 2019년 2월, Zogenix는 드라베 증후군의 치료. 이 치료법은 드라베 증후군의 발작 치료를 위한 저용량 펜플루라민 치료법으로 구성됩니다.