뒤센 근이영양증(DMD) 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료별(분자 치료, 스테로이드 치료, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) ) 및 지역 예측(2024~2032년)

뒤센 근이영양증은 주로 남성에게 영향을 미치는 진행성 근이영양증의 심각한 장애를 말하지만, 드물게 여성에게도 발생하는 경우도 있습니다. 뒤시엔 근이영양증은 골격근과 심장 근육의 점진적인 약화 및 상실(위축이라고도 함)을 초래합니다. 장애의 초기 증상 중 일부에는 서거나 걷거나 앉는 능력이 지연되고 언어 장애도 포함됩니다. 국립희귀질환기구(NORD)에 따르면 뒤시엔 근이영양증은 전 세계 출생 남성 3,500명 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.

듀센 근이영양증 치료제 성장의 핵심 동인 중 하나는 2016년 에테플러센의 승인이었다. 또한 2019년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 엠플라자(Emflaza)에 대한 추가 신약신청(sNDA)을 승인했다. deflazacort)는 PTC Therapeutics, Inc.가 2세에서 5세 사이의 듀센 근이영양증 환자를 포함하도록 라벨링을 확대합니다. 이는 임상 시험 중인 강력한 제품 파이프라인과 결합되어 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인 -

Therapeutic approval and strong pipeline of product under development.

주요 시장 제약 -

High cost of Duchenne muscular dystrophy treatment.

시장 성장을 억제할 것으로 예상되는 요인은 의약품에 따른 막대한 가격이다. 예를 들어, Eteplirsen(Exondys 51)은 환자가 치료 과정에 약 US$300,000의 비용을 지불할 것으로 예상되며 치료 비용은 연간 US$750,000까지 올라갈 수 있습니다.

대상 주요 플레이어:

글로벌 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장에 진출한 주요 기업으로는 BioMarin, Bristol-Myers Squibb Company, FibroGen, Inc., Nobelpharma Co., Ltd., NIPPON SHINYAKU CO. LTD., Pfizer Inc., SANTHERA PHARMACEUTICALS, Sarepta Therapeutics, Eli Lilly and Company 및 기타 플레이어.

주요 통찰력

• 주요 국가/지역별 뒤시엔 근이영양증의 유병률, 2018년


• 주요 국가의 규제 시나리오


• DMD 치료 옵션 연구 및 개발의 발전


• 연간 치료 비용, 주요 약물  


• 유전자 치료법의 발전과 신제품 출시, 핵심 플레이어

지역 분석:

글로벌 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되어 있습니다. 북미와 유럽은 현재 듀센 근이영양증 치료의 가장 큰 두 시장이며, 예측 기간에도 시장의 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 듀센 근이영양증 발병률 증가, 새로운 치료 옵션의 연구 및 개발에 대한 투자 증가, 분석 중인 제품의 강력한 파이프라인 등이 이 지역 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

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아시아 태평양 지역에서는 일본이 가장 큰 시장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 2017년 일본은 Duchenne 근이영양증에 대한 약물 후보인 DS-5141b를 SAKIGAKE 목록에 등록했는데, 이는 미국 FDA의 가속 승인 절차와 동일한 지정입니다. 중동 및 북아프리카 시장을 활성화하기 위해 시장 참가자들이 많은 이니셔티브를 취하고 있습니다. 2019년 CENTOGENE AG는 중동 및 북아프리카에서 듀센 근이영양증 진단 환자 수를 늘리는 것을 목표로 Sarepta Therapeutics와 1년간의 전략적 협력을 발표했습니다.

세분화

주요 산업 발전

• 2019년 2월 NF-κB 억제제 경구용 억제제인 ​​신약후보물질인 에다살로넥센트(CAT-1004)가 남성 환자를 대상으로 진행한 임상 1상을 통과했다. 약물 후보는 질병의 진행을 늦출 수 있는 가능성을 보여주었습니다


•  2019년 4월 PTC Therapeutics, Inc.는 자사 제품 Translarna(ataluren)가 희귀 질환 절차에 따라 브라질 국립 보건 감시국(ANVISA)으로부터 다음 치료에 대한 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다. 넌센스 돌연변이로 인한 뒤시엔 근이영양증을 앓고 있는 5세 이상의 보행 아동.


• 2019년 CENTOGENE AG는 중동 및 북아프리카에서 뒤시엔 근이영양증 진단 환자 수를 늘리는 것을 목표로 Sarepta Therapeutics와 1년간의 전략적 협력을 발표했습니다.


• 2018년 Sarepta Therapeutics는 식품의약국(FDA)이 마이크로 디스트로핀 유전자 치료 프로그램에 대한 보류를 상향했다고 발표했습니다.