이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장 규모, 점유율 및 유형별(급성 이식편대숙주병(aGvHD), 만성 이식대숙주병(cGvHD)), 치료별(mTOR 억제제, 티로신 키나제 억제제, 단클론 항체, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2024-2032년)

이식 대 숙주 질환 (GVHD)은 동종 골수 또는 줄기 세포 이식 후에 발생하는 조건입니다. 이식 대 숙주 질환 (GVHD)은 잠재적으로 심각한 질병으로, 유 전적으로 다른 개인과 이식 후 발생합니다. 이식 대 숙주 질환 (GVHD)은 두 가지 유형의 급성 이식 대 숙주 질환 (AGVHD) 및 만성 이식 대 숙주 질환 (CGVHD)으로 분류됩니다.

이식 프로세스의 수신자로서, 개인은 유형의 유형 또는 유형이없는 두 유형으로 진단 될 수 있습니다. 질병의 증상 중 일부에는 피부 발진, 위장관 (GI) 지역 장애 등이 포함됩니다. 질병으로 진단 될 위험이 가장 높은 개인 또는 요인에는 HLA 불일치, 노인 수용자, 남성 수용자 및 공여 림프구 주입이 포함됩니다.

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이식 대 숙주 질환 (GVHD)의 유병률 증가, 주로 증가하는 동종 이식으로 인해 발생하는 수의 증가로 인해 치료가 필요한 큰 환자 풀이 나타납니다. 이것은 GVHD (Global Graft vs Host Disease) 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나입니다.

또한 이식 대 숙주 질환 (GVHD)의 치료에 대한 제품 승인 수가 증가하고 질병 진단 률이 증가하는 것은 전 세계 이식 대 숙주 질환 (GVHD) 치료의 성장을 주도하는 요인 중 일부입니다. 시장. 백혈병 및 림프종 협회 (LLS)에 따르면, 동종 이식 이식을받는 환자의 30-70 %에서 만성 이식 대 숙주 질환 (GVHD)이 발생할 수 있습니다.

글로벌 이식 대 숙주 질환 (GVHD) 치료 시장의 성장을 제한하는 요인은 치료 비용이 높고 임상 시험에 대한 높은 투자입니다. 미국 혈액학 협회 (American Society of Hematology)가 발표 한 연구에 따르면, 총 의료 비용이 10 만 달러에 걸쳐 급성 GVHD 경험을 쌓은 환자는 병원에서 거의 3 주간 더 추가로 3 주가 더 있습니다.

주요 플레이어는

GVHD (Global Graft vs Host Disease) 치료 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Genzyme Corporation, Novartis AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma Inc., Merck Kgaa, Incyte Corporation 등입니다.

분할

세분화

세부 사항

유형별

· 급성 이식 대 숙주 질환 (AGVHD)

· 만성 이식 대 숙주 질환 (CGVHD)

치료에 의한

· mTOR 억제제

· 티로신 키나제 억제제

· 모노클로 날 항체

· 기타

배포 채널

· 병원 약국

· 소매 약국

· 온라인 약국

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 남은 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)

2018 년 질병 표시 중 만성 이식 대 숙주 질환 (CGVHD)은 만성 이식 대 숙주 질환의 유병률 및 발생으로 인해 글로벌 이식 대 숙주 질환 (GVHD) 치료 시장을 지배했습니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 주요 지역에 의한 이식 대 숙주 질환의 유병률
• 파이프 라인 분석
• 파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발

지역 분석

북아메리카는 2018 년에 글로벌 이식편 대 숙주 질환 (GVHD) 처리 시장을 지배했습니다.이 지역에서 이식편 대 숙주 질환의 유병률 증가는 이식편 대 숙주 질환 (GVHD) 치료 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 국립 생명 공학 정보 센터 (National Center of Biotechnology Information)에서 발표 한 연구에 따르면, 혈관성 줄기 세포 이식 (HSCT) 수용자의 약 30% ~ 50%가 급성 GVHD를 개발한다고 제안합니다. 그것은 급성 이식 대 숙주 질환을 일으킬 5500 명의 환자를 해석합니다. 결국, 급성 이식 대 숙주 질환 환자의 약 50%는 만성 이식 대 숙주 질환의 징후가 있습니다. 유럽의 이식 대 숙주 질병 치료 시장은 또한 암 유병률 증가, 의료 연구의 개선 및 신약/치료 옵션에 대한 임상 시험에 종사하는 선수 및 연구 기관의 수가 증가함에 따라 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. gvhd.

주요 산업 개발

• 2019 년 5 월, Incyte Corporation은 성인 및 소아 환자에서 스테로이드-비응 성 급성 이식편 대주-호스트 질환 (GVHD)의 치료를 위해 Ruxolitinib (Jakafi)에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
• 2016 년 2 월, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.는 일본의 어린이와 성인에서 급성 이식 대 숙주 질환 (AGVHD)의 치료를 위해 중간 엽 줄기 세포 제품 Temcell HS Inj.를 출시했습니다. Temcell은 일본에서 완전히 승인 된 최초의 동종 세포 요법입니다.