간세포암종(HCC)은 악성 간종으로 알려져 있으며, 만성 간질환 및 간경변증 환자에게 발생하는 간에 발생하는 주요 악성종양입니다. 간 종양은 국소 확장을 통해 증식하여 간내 부위로 퍼지고 최종적으로는 원격 전이됩니다. 2015년 미국에서는 약 39,230명이 간내 담관암에 걸렸습니다.
간세포암과 관련된 주요 위험은 B형 간염 바이러스(HBV) 감염과 C형 간염 바이러스(HCV) 감염, 알코올성 간경변입니다. , 대사증후군, 담즙성 간경변, 만성 간 손상 등이 있습니다. 2018년 4월, Eli Lilly and Company는 간세포암종 환자의 2차 치료에 대한 단일 제제로서 Cyramza(ramucirumab)에 대한 3상 연구를 완료했습니다.
간세포암종의 발견과 치료, 맞춤형 의료, 비용 효율적인 치료 절차에 대한 기술 발전은 전 세계 간세포암종의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 치료 시장. 또한 독소에 대한 높은 노출과 간세포 암종 발병률 증가는 전 세계 간세포 암종 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.
시장 성장을 억제할 것으로 예상되는 요인은 엄격한 규제 절차입니다. , 약물 임상 시험의 낮은 성공률, 저개발국의 인식 부족.
다루된 주요 플레이어
전 세계 간세포 암종 (HCC) 치료 시장에 존재하는 주요 회사로는 Novartis AG, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc가 있습니다. ., CELGENE CORPORATION, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited 등.
세분화
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세부정보
치료별
· 중재 방사선과
· 화학요법
· 방사선 치료
· 수술
· 표적 치료
· 면역요법
· 기타.
최종 사용자에 의해
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· 병원
· 진료소
· 암 재활 센터
· 외래 수술 센터
· 기타.
By 지역
· 북미(미국 및 캐나다)
· 유럽(영국, 독일, 프랑스 , 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽)
· 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양)
· 라틴 아메리카(브라질 , 멕시코 및 기타 라틴 아메리카)
· 중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카)
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중재 방사선학 부문은 화학 색전술, 동맥 내 화학 요법, 고주파 절제술 등으로 더 나눌 수 있습니다. 나노나이프(NanoKnife)는 일반적으로 크기가 3cm 미만인 수술 불가능한 일부 간암 환자를 위한 최소 침습적 옵션입니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 수요가 더 높을 것으로 예상됩니다.
주요 통찰력
간세포암종의 유병률, 주요 국가/지역 li>
파이프라인 분석, 주요 플레이어
지역 분석
북미는 만성 간 질환의 유병률 증가와 환자의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위해 제조업체가 수행하는 암 치료에 대한 임상 시험 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 전 세계 간세포암종 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 2017년 캘리포니아대학교 로스앤젤레스캠퍼스(UCLA) 보건과학부에서 실시한 조사에 따르면, 간세포암종(HCC)은 미국에서 진단되는 모든 간암의 70.0% 이상을 차지하며, 약 40,000명이 간세포암종 진단을 받았습니다. 2017년에는 간암이 발생했으며 간세포암종으로 인해 28,000명 이상이 사망한 것으로 보고되었습니다. 유럽과 아시아 태평양 지역은 간세포암종 치료를 위한 효과적인 치료법과 치료 방법을 개발하기 위해 해당 지역 제조업체가 수행하는 연구 개발 활동의 수가 증가함에 따라 예측 기간에 상당한 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2017년 유럽과 일본에서는 각각 약 6만3000명과 3만6000명이 간암 진단을 받았다.
주요 산업 발전
2018년 8월, Eisai Co., Ltd.는 절제 불가능한 간세포암종(HCC) 환자의 1차 치료를 위한 렌바티닙 캡슐에 대해 FDA 승인을 받았습니다. ).
2018년 9월, Exelixis, Inc.는 이전에 소라페닙 치료를 받은 적이 있는 성인의 간세포암종(HCC) 치료를 위해 Cabometyx에 대한 승인을 받았습니다.
현재 AstraZeneca Durvalumab을 개발 중이며 3상 임상 시험이 진행 중이며 2021년 출시 예정입니다.
Lion TCR Pte. Ltd.는 간세포암종(HCC)에 대한 2상 임상시험에서 HBV 항원 특이적 TCR 리디렉션 T 세포를 개발하고 있으며 2020년까지 이 문제가 극복될 것으로 예상됩니다.
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