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간세포암종(HCC) 치료 시장 규모, 점유율 및 치료별 글로벌 동향(중재 방사선학, 화학 요법, 방사선 요법, 수술, 표적 치료, 면역 요법), 최종 사용자별(병원, 진료소, 암 재활 센터, 외래 수술 센터) 2024~2032년 지역 예측

지역 :Global | 신고번호: FBI100326 | Status : Ongoing

 

主要市场洞察

간세포 암종 (HCC)은 악성 간장종으로 알려져 있으며 만성 간 질환 및 간경변 환자에서 발생하는 간의 주요 악성 종양입니다. 간 종양은 국소 팽창으로 증식되어, 간내 영역에서 확산되고 마지막으로 먼 전이. 2015 년 미국에서는 약 39,230 명이 간내 담관 암에 영향을 받았습니다.

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간세포 암종과 관련된 주요 위험은 B 형 간염 바이러스 (HBV) 감염 및 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염, 알코올성 환경증입니다. , 대사 증후군, 담도 간경변 및 만성 간 손상. 2018 년 4 월, Eli Lilly와 Company는 Cyramza (Ramucirumab)에 대한 3 단계 연구 연구를 간세포 암종 사람들의 2 라인 치료에서 단일 제제로 완료했습니다. 

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간세포 암종, 개인화 된 약 및 비용 효율적인 치료 절차의 탐지 및 치료에서 기술 발전은 글로벌 간세포 암종의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 치료 시장. 또한, 독소에 대한 높은 노출과 간세포 암종의 발생률 증가는 글로벌 간세포 암종 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.

시장의 성장을 억제 할 것으로 예상되는 요인은 엄격한 규제 과정입니다. , 약물에 대한 임상 시험의 낮은 성공률과 저개발 국가의 인식 부족.

주요 선수는

글로벌 간세포 암종 (HCC) 치료 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Novartis AG, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Abbvie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc입니다. ., Celgene Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited 등. 

세분화

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세그먼트 화

세부 사항

치료에 의한

· 중재 적 방사선

· 화학 요법 < P> · 방사선 요법

· 수술

· 표적 치료

· 면역 요법

· 기타.

최종 사용자

· 병원

· 클리닉

· 암 재활 센터

· 외래 수술 센터

· 기타. < /tr>

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 그리고 아시아 태평양의 나머지)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지 )

중재 적 방사선 세그먼트는 화학 색전 화, 동맥 내 화학 요법, 방사 면제 절제로 더 나눌 수 있습니다. 그리고 다른 사람들. Nanoknife는 일반적으로 3 센티미터 미만인 수술 할 수없는 종양을 가진 일부 간암 환자에게 최소 침습적 옵션입니다. 이 부문은 예측 기간 동안 더 높은 수요를 가질 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

  • 간세포 암종, 주요 국가/지역
  • 파이프 라인 분석, 주요 업체

지역 분석

북미는 보류 될 것으로 예상됩니다. 만성 간 질환의 유병률이 증가하고 환자의 미확인 의학적 요구를 해결하기 위해 제조업체가 수행 한 암 치료에 대한 수의 임상 시험 수 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 간세포 암종 치료 시장에서 지배적 인 위치. 2017 년 로스 앤젤레스 캘리포니아 대학교 (University of California)의 보건 과학부 (UCC)에서 실시한 설문 조사에 따르면, 간세포 암종 (HCC)은 미국에서 진단 된 모든 간 암의 70.0% 이상을 나타내며 40,000 명이 진단 된 것으로 추정됩니다. 간세포 암종으로 인해 2017 년 간암과 28,000 명 이상의 사망자 가보고되었습니다. 유럽과 아시아 태평양은이 지역의 제조업체가 간포성 암종 치료를위한 효과적인 치료법 및 치료 방법을 개발하기 위해 수행 한 연구 개발 활동 수가 증가함에 따라 예측 기간에 상당한 CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 유럽과 일본의 약 63,000 명과 36,000 명이 각각 2017 년 간암 진단을 받았습니다. 

주요 산업 개발

  • 2018 년 8 월, Eisai Co., Ltd.는 미지의 간세포 암종 환자의 1 차 치료를위한 Lenvatinib 캡슐에 대한 FDA 승인을 받았습니다 (HCC ). Durvalumab 개발은 3 단계 임상 시험하에 있으며 2021 년까지 시작될 것으로 예상됩니다.
  • lion tcr pte. Ltd.는 간세포 암종 (HCC)에 대한 2 상 시험 하에서 HBV 항원 특이 적 TCR 리디렉션 T 세포를 개발하고있다.
  • 전진
  • 2023
  • 2019-2022
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