두개내 스텐트 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향 제품별(자가 확장형 두개내 스텐트, 색전 코일 지원 두개내 스텐트), 질병 적응증별(뇌 동맥류, 두개내 협착증), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 외래 수술 센터, 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

지역 :Global | 신고번호: FBI100396 | Status : Ongoing

主要市场洞察

두개 내 스텐트는 혈류를 유지하기 위해 뇌 동맥류 및 두개 내 협착증으로 고통받는 개인의 뇌에 이식 된 의료 기기입니다. 두개 내 스텐트는 팽창 할 수있는 와이어 메쉬로 구성된 튜브이며, 메쉬는 니티 놀과 티타늄의 혼합 인 니티놀로 구성됩니다. 뇌 동맥류는 뇌의 혈관 내부의 얇거나 약한 반점으로 팽창 후 혈액으로 채워집니다. 종종이 벽은 출생, 부상 또는 질병에 존재하는 이상에 의해 약화됩니다. 두개 내 협착증은 뇌 혈관의 좁아지는 것을 말합니다. 가장 종종 좁은 것은 죽상 동맥 경화증과 혈관의 플라크와 같은 지방 및 기타 물질의 축적으로 인해 발생합니다.

intracranial stents는 또한 의학적 요법만으로 고려할 때 증상이있는 두개 내 협착증 환자의 뇌졸중 확률을 크게 감소시킵니다. 뇌 동맥류 재단 (Brain Aneurysm Foundation)에 따르면, 미국의 약 6 백만 명이 파열되지 않은 뇌 동맥류를 가지고 있으며 연간 파열 률은 약 30,000 명으로 추정됩니다. .

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

글로벌 두개 내 스텐트의 성장을위한 주요 동인 중 하나는 두개 내 협착증 (뇌졸중) 및 뇌 동맥류와 같은 신경계 장애의 유병률이 증가하는 것입니다. 2017 년 미국 FDA 승인을받는 Stryker의 신경관 Atlas Stent 시스템과 같은 신경학 장애 치료에서 두개 내 스텐트에 대한 최근의 규제 승인과 함께 글로벌 두개 내 스텐트 시장의 성장을 추진하는 요인입니다.

시장의 성장을 억제 할 것으로 예상되는 요인은 두개 내 스텐트와 관련된 막대한 비용입니다. 예를 들어, 최근의 연구는 협착증이 70% 이상이고 두개 내 스텐트 배치 후 뇌졸중 위험 감소가 상당히 높은 절차 비용으로 상쇄 된 경우 두개 내 스텐트의 배치가 권장된다고 명시하고 있습니다. < /strong>

주요 플레이어는 보장 :

글로벌 두개 내 Stents 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Acandis Gmbh, Abbott, Medtronic, Stryker, Microport Scientific Corporation, Depuy Synthes, Boston Scientific Corporation, Penumbra, Inc. 및 기타 플레이어입니다.

분할

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세분화

세부 사항

제품

·자가 확장 된 두개 내 스텐트

· 색전증 코일 지원 두개 내 스텐트 질병 표시에 의한

· 뇌 동맥류

· 두개 내 협착증

· 기타 최종 사용자의

· 병원 및 클리닉

· 외래 수술 센터

· 기타

지리학

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 남은 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)

제품 중에서는 색전증 코일 지원 2018 년 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.

주요 통찰력

새로운 두개 내 스텐트 소개
주요 국가의 규제 시나리오
주요 합병 및 인수
기술 업데이트 및 협업

지역 분석

글로벌 두개 내 스텐트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미는 기술적으로 진보 된 두개 내 스텐트에 대한 신경계 장애의 유병률 증가와 높은 의료비 지출로 인해 시장 점유율의 상당 부분을 보유 할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양에서는 중국과 인도와 같은 신흥 시장이 가장 큰 시장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 이는 의료비 지출이 높아져 신경계 장애에 대한 인식이 높아지고 의료 인프라를 개선하기 때문입니다.

주요 산업 개발

Serenity Medical, Inc.는 특발성 두개 내 고혈압으로 고통받는 환자를위한 정맥 부비동 스텐트를위한 회사의 제품 제품 제공에 대한 임상 시험을 수행하고 있습니다 (IIH). 임상 시험은 현재 2018 년 11 월 현재 피험자를 모집하고 있습니다.
2017 년 11 월, Stryker는 넓은 넥 동맥류 치료를 위해 신경포 ATLAS 스텐트 시스템의 제품 제공에 대한 미국 식품의 약국 (FDA)의 인도주의 장치 면제 (HDE)로부터 규제 승인을 받았습니다. /li>
2016 년 2 월, Codeman Neuro는 넓은 넥 동맥류 치료를 위해 Codman Enterprise 2의 제품 제공을 시작했습니다