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신경 항법 시스템 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향(광학 시스템, 전자기 시스템), 애플리케이션별(신경외과, 이비인후과 수술, 악안면 수술, 척추 수술), 최종 사용자별(병원, 외래 수술 센터) 및 지역 예측(2024년) -2032

지역 :Global | 신고번호: FBI100400 | Status : Ongoing

 

주요 시장 통찰력

신경항법은 수술 및 경두개 자기 자극 중 두개골이나 척추 범위 내에서 안내 또는 탐색을 위해 신경외과 의사가 사용하는 일련의 컴퓨터 지원 기술을 의미합니다. 신경항법 시스템은 향상된 정확성, 안전성 및 효율성으로 인해 신경외과 및 관련 전문 분야의 표준 절차가 되었습니다. 신경항법 시스템은 뇌종양의 수술적 관리에 광범위하게 사용되며 외과의사에게 수많은 임상적 이점을 제공합니다.


신경항법 시스템의 다른 특정 기능에는 절개 및 개두술의 정확한 계획과 작은 피질하 병변의 결정이 포함됩니다. 미국임상종양학회(ASCO)에 따르면, 2017년 미국에서 약 23,880명(남성 13,720명, 여성 10,160명)이 뇌와 척수의 원발성 암 종양 진단을 받았습니다. 2013년에 두 개의 주요 신경 항법 시스템 시장 플레이어인 Brainlab과 DePuy Synthes는 신경학 절차를 위한 항법 지원 장비를 출시했습니다.


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전 세계 신경 항법 시스템의 주요 신경 항법 시스템 시장 성장 동인 중 하나는 암, 양성 종양, 뇌졸중과 같은 신경 질환의 발생률 증가입니다. 시장 참가자들이 새롭고 혁신적인 신경 항법 시스템을 도입하는 것도 글로벌 시장에서 이러한 시스템의 수요와 채택을 촉진하고 있습니다.


그러나 신경항법 시스템과 관련된 임상적 합병증은 이러한 시스템의 높은 구입 및 유지 비용과 결합되어 2018년 글로벌 신경항법 시스템의 성장을 억제하는 주요 요인 중 일부입니다. < /피>

다루어진 주요 기업 


신경 항법 시스템 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Northern Digital Inc., ClaroNav, Medtronic, Stryker, BrainLAB AG, Synaptive Medical, Parsis Co. 및 기타 업체가 있습니다.


 세분화 


























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  세부정보



제품별



·      광학 시스템


·      전자기 시스템



애플리케이션별



·      신경외과


·      이비인후과 수술


·      악안면외과


·      척추수술



최종 사용자 제공



·      병원,


·      외래 수술 센터


·      기타



지역별



·      북미(미국 및 캐나다)


·      유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역)


·      아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역)


·      라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카)


·      중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카)



                       


제품 중 광학계가 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고 있다. 전자기 시스템은 가장 혁신적인 신경 항법 시스템이며 제품 부문의 시장 점유율을 빠르게 확보하고 있습니다. 


주요 통계 



  • 2018년 신경질환 유병률(주요 국가/지역)

  • 기술 발전 개요

  • 신제품 소개 개요

  • 주요 합병 및 인수

  • 신흥 시장의 신경 항법 시스템 기회 평가 개요 


지역 분석 


신경 항법 시스템 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미는 신경 질환의 높은 유병률과 기술적으로 진보된 신경 시스템에 대한 수요로 인해 2018년 신경 항법 시스템 시장 점유율에서 가장 높은 점유율을 차지했습니다. 아시아 태평양 지역에서는 일본이 가장 큰 시장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 이는 국내에서 신경계 질환의 유병률이 높고, 또한 국가의 의료 인프라가 발달했기 때문입니다.


주요 산업 발전



  • 2018년 Brightwater Guide 시스템은 오작동하는 소프트웨어가 뇌를 손상시키고 생명을 위협하는 부상을 초래할 수 있는 잠재적 위험으로 인해 리콜되었습니다.

  • 2015년 4월, Synaptic Medical은 미국용 Brightwater Guide 시스템이라는 획기적인 신경 탐색 기술로 FDA 승인을 획득했습니다.

  • 2013년 10월 Brainlab과 DePuy Synthes Spine은 수술 중 환자 결과를 개선하고 더 나은 의사 결정을 내리기 위해 탐색 가능한 기기를 출시했습니다.


  • 전진
  • 2023
  • 2019-2022

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