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부분 뼈 대체 보형물 시장 규모, 점유율 및 재료별(티타늄, 수산화인회석 등), 환자 유형별(성인, 소아), 최종 사용자별(병원, 이비인후과 진료소, 외래 수술 센터, 기타) 및 지역 예측별 글로벌 동향, 2024년부터 2032년까지

지역 :Global | 신고번호: FBI100834 | Status : Ongoing

 

주요 시장 통찰력

소골 성형술 또는 소골 사슬 재건술은 중이에 있는 소골이나 작은 뼈의 자연스러운 움직임과 기능을 복구하고 재구성하기 위해 수행되는 수술 절차입니다. 다양한 상태가 중이에 있는 세 개의 작은 뼈, 즉 추골, 침골 및 등골의 움직임과 기능에 영향을 미치며, 치료하지 않으면 경도 또는 중증 청력 상실로 이어질 수 있습니다.

소골 재건 절차에는 두 가지 주요 type, 총 골 대체 보철물(TORP)과 부분 골 대체 보철물(PORP)이 있습니다. 만성 귀 질환, 감염, 외상 등 다양한 질환으로 인해 중이의 이소골이 손상될 수 있습니다.

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진주종, 중이염 및 기타 질환과 같은 만성 귀 질환의 유병률이 증가함에 따라 전 세계적으로 경증에서 중증의 청력 상실로 고통받는 사람들의 수가 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO) 통계에 따르면, 2012년 기준 전 세계 인구의 약 5.2%가 청력 상실로 고통 받고 있습니다. 이는 청력 손실 치료에서 보청기에 비해 부분 뼈대 대체 보철물의 더 높은 효율성과 최소 침습적 절차에 대한 외과 의사의 선호도 증가와 결합되어 글로벌 부분 뼈대 대체 보철물을 추진할 것으로 예상되는 주요 요인 중 일부입니다. 예측 기간 동안 시장에 진출합니다.


그러나 수술 절차에 대한 환자 집단의 인식 부족과 상대적으로 높은 수술 비용은 2026년까지 전 세계 부분 뼈대체 보철물 시장의 성장을 억제할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.


대상 주요 플레이어


글로벌 부분 뼈대체 보형물 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Medtronic, Olympus Corporation, Heinz Kurz GmbH Medizintechnik, GRACE MEDICAL, Spiggle & Theis 등이 있습니다.


세분화 


























세분화



 세부정보



재료별



· 티타늄


· 수산화인회석


· 기타



환자 type



· 성인


· 소아과



최종 사용자별



· 병원


· 이비인후과 진료소


· 외래 수술 센터


· 기타



지역별



· 북미(미국 및 캐나다)


· 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역)


· 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역)


· 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카)


· 중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카 지역)



 


세분화 중 소재 부문 중 티타늄은 생체적합성이 향상되고 MRI 및 CT 진단 절차에 대한 추론이 감소하여 2018년 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.


주요 통찰력





  • 주요 국가별 귀 질환 유병률
  • 주요 인수 및 합병
  • 뼈 대체 보형물 제품의 기술 발전
  • 다음과 같은 최근 산업 발전 파트너십, 합병 및 인수

지역 분석


미국과 캐나다에서 최소 침습 수술에 대한 선호도가 높아짐에 따라 북미는 예측 기간 동안 글로벌 부분 뼈 대체 보형물 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 적절한 상환 정책과 결합하여 부분 뼈대 치환술을 받는 환자 수가 증가하고 있습니다. 아시아 태평양 지역 시장은 중국, 인도 등 신흥 국가의 대규모 환자 풀과 귀 질환의 수술 치료에 대한 인식 증가로 인해 2019년부터 2026년까지 비교적 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.


주요 산업 발전



  • 2019년 3월, 남아프리카공화국의 의사팀이 세계 최초로 3D 프린팅된 뼈 임플란트 이식에 성공했습니다. 이 과정에서 티타늄은 생체 적합성이 더 높아 임플란트 재료로 활용되었습니다.
  • 2018년 8월 Advanced Bionics AG는 HiRes Ultra 3D 인공와우에 대한 FDA 승인을 발표했습니다. 새로 개발된 장치는 MRI 검사를 수행하는 동안 번거로움 없는 작업을 제공합니다.

  • 전진
  • 2023
  • 2019-2022

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