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심상성 천포창(PV)은 잠재적으로 치명적인 자가면역 질환입니다. 이로 인해 피부, 입, 목, 코 또는 생식기의 점막에 통증이 있는 수포가 발생합니다. 심상성천포창(PV)은 자연계에서는 드뭅니다. 국립 희귀 질환 조직(National Organization of Rare Disorders)에 따르면 심상성 천포창(PV)은 전 세계적으로 연간 인구 1,000,000명당 0.7~5명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
심상성 천포창(PV)은 신체의 면역 체계가 피부에 존재하는 단백질을 공격하기 시작할 때 발생합니다. 질병의 유병률 증가와 적극적인 정부 지원으로 인해 많은 임상 연구가 이루어지고 제약 회사의 연구 투자가 증가했습니다. 예를 들어, Cabaletta Bio는 점막 천포창(PV)에 대한 세포 치료법인 type인 DSG3-CAART에 대한 임상 시험을 진행하고 있습니다.
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글로벌 심상성 천포창(PV) 치료 시장 성장은 심상성 천포창(PV)의 유병률 증가, 연구 투자 증가, 적극적인 정부 지원에 의해 주도되고 있습니다. 또한, 질병에 대한 인식이 높아지고 잠재적인 파이프라인 후보의 존재로 인해 예측 기간 동안 글로벌 PV(천포창) 치료 시장이 더욱 활성화될 것으로 예상됩니다.
그러나 현재 사용되는 비생물학적 약물과 관련된 제한된 치료 옵션과 부작용은 글로벌 PV(천포창) 치료 시장의 성장을 방해할 수 있는 주요 원인입니다.
글로벌 PV(천포창) 치료 시장 보고서에 포함된 주요 기업으로는 F. Hoffmann-La Roche Ltd, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc, Genentech, Inc., Vifor Pharma Management Ltd., Alexion, 기타.
세분화 | 세부정보 |
치료별 type | · 코르티코스테로이드 · 면역억제제 · 생물학적 치료법 · 정맥 면역글로불린(IVIG) 치료 · 기타 |
투여 경로별 | · 구두 · 비경구 |
유통 채널별 | · 병원 약국 · 소매 약국 · 온라인 약국 |
지역별 | · 북미(미국 및 캐나다) · 유럽(영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역) · 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역) · 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카) · 중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카) |
현재 심상성 천포창(PV) 치료 시장 동향에 따르면, 치료법 중 생물학적 치료 부문은 질병 치료를 위한 생물학적 치료에 대한 수요 증가와 부작용 감소로 인해 상당한 성장이 있을 것으로 예상됩니다.
세계 천포창(PV) 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미는 심상성 천포창(PV)의 유병률 증가, R&D 지출 증가, 잠재적인 파이프라인 후보의 존재로 인해 예측 기간 동안 전 세계 심상성 천포창(PV) 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 유럽의 심상성천포창(PV) 치료제 시장은 정부의 적극적인 지원으로 확대될 것으로 추정된다. 2019년 3월, 제약업계의 저명한 기업 중 하나인 로슈는 성인 심상성천포창(PV) 치료용으로 맙테라에 대해 유럽위원회 승인을 얻었으며, 이는 유럽 시장 규모를 확대할 것으로 예상됩니다. 건강 개혁 개선, 생물학적 제품에 대한 인식 및 수요 증가는 Aisa Pacific, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카에서의 시장 확장에 유리할 것으로 예상됩니다.