말초 혈관 중재술 시장 규모, 점유율 및 글로벌 추세(시술 유형별(혈관성형술, 동맥 절제술, 기타), 임플란트별(스텐트, 카테터, 기타), 최종 사용자별(병원, 외래 수술 센터, 기타) 및 지역 예측, 2024년- 2032년

말초 혈관 중재술은 말초 동맥 질환을 치료하는 데 사용되는 최소 침습 기술입니다. 말초동맥질환은 동맥경화증이라고도 알려진 동맥에 플라크가 쌓여 발생합니다. 말초혈관 중재술의 중요한 기능은 절단을 피하기 위해 하지를 포함한 신체의 모든 부위로의 혈류를 규칙적으로 조절하는 것입니다.

흡연, 당뇨병, 고콜레스테롤, 비만 등 특정 원인이 말초동맥질환의 원인이 됩니다. 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소(National Heart, Lung and Blood Institute)에 따르면 미국에서 매년 50세 이상 인구의 약 5.0%가 말초 동맥 질환으로 고통 받고 있습니다. 또한 질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면 미국에서 약 850만 명이 말초 동맥 질환을 앓고 있습니다. 말초동맥질환의 영향을 받으며, 인구의 10.0-12.0%가 50세입니다.

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안전성 강화, 회복 속도 향상, 입원 기간 최소화, 시술 시간 최소화 등 말초 혈관 중재술이 제공하는 이점이 전 세계 말초 혈관 중재술 시장을 주도하고 있습니다. 또한 말초 동맥 질환의 유병률 증가는 전 세계 말초 혈관 중재 시장의 성장을 크게 촉진하고 있습니다. 또한 비만, 흡연, 고콜레스테롤, 고혈압 및 당뇨병과 같은 특정 위험 요인의 증가는 말초 동맥 질환의 유병률 증가에 대한 주요 원인이며, 이는 예측 기간 동안 말초 혈관 중재 절차의 대량 채택 가능성을 제공합니다. .

그러나 알레르기 반응, 뇌 손상, 감염, 뇌졸중 등 말초 혈관 중재술의 특정 위험 요소로 인해 전 세계 말초 혈관 중재술 시장이 제약을 받고 있습니다.

대상 주요 플레이어

전 세계 말초 혈관 중재 시장에 존재하는 주요 업체로는 Edwards Lifesciences Corporation, Cardinal Health, TERUMO CORPORATION, C. R. Bard, Inc., B. Braun Melsungen AG, Abbott, Boston Scientific Corporation, AngioScore Inc., Biotronik 등이 있습니다. , Inc., Biosensors International Group, Ltd., Medtronic 등

세분화

전 세계 말초 혈관 중재 시장 세분화 중 시술 부문의 혈관성형술이 더 큰 점유율을 차지하고 관상동맥 질환 제거에 효과적인 결과로 인해 예측 기간에 성장할 것으로 예상됩니다. -위험 옵션 처리.

주요 통찰력

• 말초동맥질환 유병률
• 환급 정책
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 합병 및 인수



지역 분석




지리적으로 전 세계 말초 혈관 중재 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미는 인구 노령화, 말초 동맥 질환 유병률 증가, 비만 및 당뇨병과 같은 말초 동맥 질환 위험 요인 증가로 인해 2017년 세계 말초 혈관 중재 시장을 지배했습니다. 이와 함께 최소 침습 수술, 최소 시술 시간, 스텐트 시술로 인한 말초 혈관 중재의 효율성 향상과 같은 특정 이점이 전 세계 말초 혈관 중재 시장을 주도하고 있습니다. 아시아 태평양과 중동 및 아프리카는 노인 인구 증가, 흡연 증가, 콜레스테롤 수치가 높은 사람들의 증가로 인해 글로벌 말초 혈관 중재 시장에 대한 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 의료 부문에서 첨단 기술 채택이 증가하고 질병이 확산되면서 예측 기간 동안 말초 혈관 중재 시술을 채택할 가능성이 커졌습니다.




주요 산업 발전





• 2019년 4월 BIOTRONIK, Inc.는 말초 혈관계의 고도로 석회화된 병변의 치료에 대한 접근성을 향상시키기 위해 설계된 CARNELIAN SUPPORT CATHETER를 출시했습니다.
• 2019년 1월 Intact Vascular, Inc., 독일에서 TACK ENDOVASCULAR SYSTEM의 상업적 사용을 발표했습니다. 이 장치는 말초 동맥 질환 환자를 위한 최초의 장치입니다.
• 2018년 2월 Corindus, Inc.는 말초 혈관 중재술에 사용하기 위한 CORPATH GRX 시스템의 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 시스템은 로봇 정밀도와 방사선 보호의 이점을 제공합니다.