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폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별 글로벌 동향(가용성 구아닐레이트 사이클라제(SGC) 자극제, 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체, 포스포디에스테라제 5(PDE-5), 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)), 최종 사용자별 (병원, 의원, 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

지역 :Global | 신고번호: FBI101003 | Status : Ongoing

 

주요 시장 통찰력

폐동맥고혈압(PAH)은 폐혈관 저항과 폐동맥압이 증가하여 궁극적으로 심부전으로 이어지는 만성 진행성 질환입니다. 폐동맥고혈압(PAH)의 증상으로는 운동 중 숨가쁨(호흡곤란), 흉통, 실신 등이 있습니다. 폐동맥고혈압(PAH)의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 치료가 가능하지만 이 질병에 대한 알려진 치료법은 없습니다.

PAH는 일반적으로 30~60세 여성에게 영향을 미칩니다. 질병통제예방센터(CDC)와 세계보건기구(WHO)에 따르면 미국에서 매년 백만 명당 1~2명의 새로운 사례가 발생하는 것으로 추정됩니다.

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폐 질환, 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염, 결합 조직 장애, 만성 간 질환 및 기타 질환을 포함한 원인 질환으로 인한 폐동맥 고혈압(PAH)의 유병률 증가는 폐동맥 고혈압(PAH)의 증가를 이끄는 요인 중 일부입니다. 전세계 폐동맥고혈압(PAH) 시장. 또한 주로 앉아서 생활하는 생활 방식의 증가, 알코올 소비 증가, 성인 흡연율 증가 등은 전 세계적으로 폐동맥고혈압 환자 수가 많은 요인입니다.


그러나 폐동맥고혈압 치료에 드는 높은 비용은 전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장 성장을 저해하는 주요 요인이다.


대상 주요 플레이어


전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp 등이 있습니다. 및 기타.


세분화






















세분화



 세부정보



약물 종류별



· 수용성 구아닐레이트 시클라제(SGC) 자극제


· 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체


· 포스포디에스테라제 5(PDE-5)


· 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)



최종 사용자별



· 병원


· 진료소


· 기타



지역별



· 북미(미국 및 캐나다)


· 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역)


· 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역)


· 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카)


· 중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카 지역)



 


2018년에는 경구용 프로스타사이클린 제제의 개발로 인해 약물군 중 프로스타사이클린과 프로스타사이클린 유사체가 전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장을 장악했으며, 이로 인해 오레니트람, 업트라비 등 보다 효율적인 약물이 출시되었습니다. 이 부문은 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.


주요 통찰력



  • 폐동맥고혈압(PAH) 주요 국가/지역 유병률

  • 파이프라인 분석, 주요 플레이어

  • 제휴, 합병, 인수 등 최근 산업 발전


지역 분석


2018년 북미는 전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 심혈관 질환의 유병률 증가와 새로운 치료 약물에 대한 규제 승인 건수 증가가 이러한 요인 중 일부입니다. 북미 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 시장의 성장세. 또한 미국의 2002년 희귀질환법 및 1983년 희귀의약품법(ODA)과 같은 지원 법안은 이 지역의 폐동맥고혈압에 대한 새로운 약물 개발을 도왔습니다.


주요 산업 발전



  • 2019년 5월, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 길리어드의 레타리스(암브리센탄) 정제 제네릭 버전을 미국에서 출시했습니다. 암브리센탄은 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 사용되는 엔도텔린 수용체 길항제입니다.
  • 2017년 9월 Johnson & Johnson의 Janssen 제약 회사 중 하나인 Actelion Pharmaceuticals US, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인을 받았습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 특발성 또는 선천성 폐동맥고혈압(PAH)이 있는 3세 이상의 소아 환자에게 사용하기 위한 TRACLEER(보센탄)의 새로운 경구 현탁액 32mg 정제를 승인했습니다.

  • 전진
  • 2023
  • 2019-2022

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