트레티노인 시장 규모, 점유율 및 글로벌 추세 애플리케이션별(여드름, 급성 전골수성 백혈병(APL)), 강도별(0.025%, 0.01%, 0.05%, 0.1%), 유통 채널별(병원 및 진료소 약국, 소매 약국, 온라인) 약국), 투여 경로별(국소 적용, 경구), 지역 예측, 2024-2032년

트레티노인은 올트랜스 레티노산(ATRA)이라고도 하며 주로 여드름과 급성 전골수성 백혈병이라는 두 가지 질환의 치료에 사용되는 약물입니다. 트레티노인은 일반적으로 여드름 치료에 사용되는 국소 크림 또는 젤과 급성 전골수성 백혈병 치료에 사용되는 경구 약물 형태의 두 가지 형태로 발견됩니다.

트레티노인은 급성 전골수성 백혈병 진단을 받은 환자의 관해를 유도하기 때문에 치료에 중요한 역할을 합니다. 몇몇 트레티노인 제제에 대한 FDA의 승인으로 인해 트레티노인을 함유한 수많은 제품이 출시되었습니다. 임상 시험을 통해 가장 흔한 피부 질환 중 하나인 여드름 치료에 대한 효능이 입증되었기 때문입니다. 2018년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 9세 이상 환자의 여드름 치료를 위해 Ortho Dermatologics의 Altreno라는 1일 1회 트레티노인 제품을 승인했습니다. 이 제품은 로션 형태로 제공되는 최초의 트레티노인 제품입니다.

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이 시장의 주요 시장 동인 중 하나는 현재 시장에 출시된 제품과 다양한 강점과 형태의 새로 출시된 제품과 결합하여 전 세계적으로 피부과 질환으로서 여드름의 높은 유병률입니다. 미국 피부과 학회(AAD)에 따르면, 미국에서 여드름은 가장 흔한 피부 질환으로 매년 5천만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치고 있으며, 가장 일차적이고 효율적인 치료법 중 하나는 트레티노인 투여라고 추정됩니다.

시장 성장을 저해할 것으로 예상되는 요인은 트레티노인 제품의 부작용이다. 예를 들어, 백혈병 치료를 위해 경구용 트레티노인 제품을 적용하는 경우 백혈구 증가증 및 레티노산 증후군과 같은 여러 가지 부작용과 혈전증, 간 손상, 고지방 및 특발성 두개내 고혈압과 같은 기타 심각한 부작용이 있을 수 있습니다. , 어린이의 경우. 

다루어진 주요 기업 

전 세계 트레티노인 시장에 존재하는 일부 주요 회사로는 Mylan Pharmaceuticals Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Glaxosmithkline Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Bausch Health Companies Inc., Ortho Dermatologics 및 기타 플레이어가 있습니다. .

세분화 

현재 여드름 치료는 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고 있으며 급성 전골수성 백혈병 치료에 비해 심상성 여드름 치료에 트레티노인의 사용량이 눈에 띄게 높기 때문에 예측 기간 동안 이러한 추세가 지속될 것으로 예상됩니다. (APL). 

주요 정보 

• 주요 국가별 심상성 여드름 및 급성 전골수성 백혈병 유병률


• 주요 국가별 규제 시나리오


• 신제품 출시


• 연구개발(R&D)의 발전 

지역 분석 

글로벌 트레티노인 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미와 유럽은 현재 트레티노인의 가장 큰 두 시장이며 예측 기간에도 시장의 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 사용되는 최초의 트레티노인 제품 중 하나는 미국에서 사용이 승인되었으며 미국에서도 심상성 여드름으로 고통받는 인구의 비율이 높습니다. 아시아 태평양 지역에서는 일본이 가장 큰 시장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 이는 일본에서 백혈병 치료용 베사노이드(트레티노인)를 출시한 F. 호프만-라로슈 AG가 경영하는 일본 제약회사 추가이(Chugai)의 존재 때문이다.

주요 산업 발전

• 2018년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 Ortho Dermatologics의 Altreno라는 여드름 치료용 로션 형태의 최초의 트레티노인 제품을 승인했습니다.


•  2014년 1월 Valeant Pharmaceuticals(현 Ortho Dermatologics)는 여드름 국소 치료용 Retin-A-Micro Microsphere 0.08% 제품에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 트레티노인 제품의 Retin-A-Micro 제품군은 심상성 여드름 치료에 가장 중요하고 결정적인 제품 중 하나입니다.


• 미국 예일대학교에서는 원발성 경화성 담관염 환자를 대상으로 저용량 올 트랜스레티노산(트레티노인)에 대한 유효성 시험이 진행 중이며, 2018년 6월 현재 임상 2상이 진행 중입니다.
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