용기 밀봉 장치 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(전기열 양극성 용기 밀봉 장치, 초음파 가위 장치 등), 애플리케이션별(복강경 수술, 일반 수술), 최종 사용자별(병원, 전문 진료소, 외래 수술 센터, 기타) 및 지역 예측(2024~2032년)

2016년 FDA는 수술 중에 사용할 수 있는 안전하고 효율적인 기술을 제공하기 위해 일반 수술에 사용되는 전기수술용 용기 실러 제출에 대한 지침을 최종 확정했습니다. 혈관 밀봉 장치는 개복 수술 및 복강경 수술 중에 혈관을 밀봉하는 데 사용됩니다. 널리 사용되는 용기 밀봉 장치는 전기 열 바이폴라 용기 밀봉 장치와 초음파 전단 장치입니다. 이러한 첨단 기술의 주요 장점은 직경이 최대 5~7mm에 달하는 혈관의 밀봉 기능을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

혈관 밀봉 장치는 복강경, 목 수술, 겨드랑이 절개 등을 포함한 다른 영역에서 더 효과적인 것으로 밝혀졌으며 이것이 혈관 밀봉 장치 시장의 주요 동인이 될 것으로 예상됩니다. 이러한 첨단 기술을 통해 외과의사는 혈액 손실과 수술 시간을 줄여 안전성과 효율성을 향상시킬 수 있었습니다. 혈관 밀봉 장치에 대해 FDA가 제공한 수술 장치 및 지침의 기술 발전이 혈관 밀봉 장치 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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전 세계 혈관 밀봉 장치 시장 성장은 수술 중 혈액 손실과 감염률을 줄이고 수술 시간을 단축하기 위한 안전하고 효과적인 기술에 대한 수요 증가에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 또한, 용기 밀봉 장치의 새로운 기술 발전도 용기 밀봉 장치 시장 확장의 요인이 될 가능성이 높습니다.

그러나 저소득 및 중간 소득 국가에서 감당할 수 없는 혈관 밀봉 장치 및 값비싼 수술과 관련된 합병증은 예측 기간 동안 혈관 밀봉 장치 시장 성장을 방해할 수 있는 주요 과제입니다.

대상 주요 플레이어

글로벌 용기 밀봉 장치 시장 보고서에 포함된 주요 회사로는 Medtronic, Johnson & Johnson Services, Inc., OmniGuide Holdings, Inc., Erbe Elektromedizin GmbH, CONMED Corporation., SYMMETRY SURGICAL INC, JustRight Surgical, LLC가 있습니다. ., B. Braun Melsungen AG, Olympus Corporation 및 기타 주요 플레이어.

세분화

최종 사용자 측면에서 볼 때, 외래 수술 센터는 수술 건수 증가와 수술 중 및 수술 전에 제공되는 환자 치료로 인해 가장 큰 혈관 밀봉 장치 시장 점유율을 차지할 가능성이 높습니다.

주요 통찰력

• 용기 밀봉 장치의 기술 발전


• 선도적인 시장 플레이어의 주요 전략


• 규제 시나리오 개요 - 주요 국가/지역


• 주요 산업 발전 - 합병, 인수 및 파트너십, 2018

지역 분석

지리적으로 전 세계 용기 밀봉 장치 기술 시장 세분화에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카가 포함됩니다. 북미는 의료 분야의 높은 지출로 인해 예측 기간 동안 혈관 밀봉 장치 시장 점유율을 주도할 가능성이 높으며, 효과적인 수술 제품을 출시하기 위한 많은 주요 업체 간의 파트너십과 수술을 위한 새로운 장치에 대한 의료 조직의 인식이 높아졌습니다. 유럽은 정부 주도권 증가와 첨단 의료 서비스로 인해 선두를 따를 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 지역은 만성 질환으로 고통받는 환자 풀의 증가, 최소 침습 수술 절차에 대한 수요 증가 및 신기술 채택의 증가로 인해 혈관 밀봉 장치 시장의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.

용기 밀봉 장치 산업 발전

• 2018년 4월 OmniGuide Holdings, Inc.는 강자성 기술을 사용하여 근처의 건강한 조직에 최소한의 파괴를 가하여 조직을 밀봉하고 분할하는 다기능 혈관 밀봉 장비인 FM 밀봉기 복강경 가위를 출시했습니다.


• 2018년 12월 Intuitive Surgical, Inc.는 조직 파악 및 무딘 해부와 양극성 응고를 위한 회사의 Intuitive Surgical Vessel Sealer Extend에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.


• 2018년 11월, 코비디엔은 개방 수술 절차에서 조직과 혈관을 밀봉하는 데 사용되는 회사의 BiZact 편도선 절제술 장치 고급 양극성 조직 밀봉기에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.