심장 중재 장치 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(관상동맥 스텐트{베어메탈 스텐트(BMS), 약물 용출 스텐트(DES), 기타}, 구조적 심장 장치{심장 판막, 폐색기 및 기타}, 혈관 성형술 풍선 및 지역 예측(2024~2032년)

심장 중재 장치 시장 규모는 2023년 156억 1천만 달러로 평가되었으며, 2024년 166억 9천만 달러에서 2032년까지 293억 2천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.3%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

중재 수술에는 손상되거나 약화된 혈관, 협착된 동맥 또는 기타 심장 구조의 영향을 받은 부분을 비수술적으로 복구하기 위한 특수 장치가 필요합니다. 따라서 관상동맥 스텐트, 절단 풍선 카테터, 경피경관상동맥성형술(PTCA)과 같은 중재적 심장학 장치는 병원이나 심장 카테터 삽입 실험실에서 최소 침습 수술을 수행하는 데 사용됩니다. 관상동맥질환, 뇌졸중, 심방세동 등 심혈관질환(CVD)의 유병률이 전 세계적으로 증가하고 있다. 오염과 같은 환경 위험 요소의 급증과 음주, 건강에 해로운 식습관, 흡연, 흡연 등과 같은 생물학적 요인이 심혈관 질환 발병률 증가의 원인이 됩니다.

• 세계보건기구(WHO)가 발표한 데이터에 따르면 심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며, 전 세계적으로 약 1,790만 명의 사망자가 보고되었습니다.


• 2021년 4월 미국심장학회(American College of Cardiology)가 발표한 기사에 따르면 전 세계 사망자의 약 절반이 아시아 지역에서 심혈관 질환으로 인해 발생합니다. 아시아에서 보고된 심혈관 질환으로 인한 사망자는 1990년부터 2019년까지 560만 명에서 1,080만 명으로 증가했습니다.


• 질병예방센터(CDC)가 발표한 통계에 따르면 2020년 미국의 20세 이상 성인 약 2,010만 명이 관상동맥질환(CAD)을 앓았습니다.

게다가, 의료 서비스 제공자들은 입원 기간 단축과 수술 후 합병증 감소를 점점 더 강조하고 있습니다. 이로 인해 최소 침습적 중재술을 기반으로 한 심혈관 수술 건수가 증가하고 있습니다.

• Yale Medicine이 발표한 자료에 따르면 미국에서는 매년 약 900,000건의 경피적 시술(PCI)이 시행됩니다.

주요 업체들은 이제 전 세계적으로 증가하는 최소 침습 기기에 대한 수요를 충족하기 위해 고급 기기의 생산과 출시에 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2021년 7월 Medtronic은 Prevail Drug-Coated Balloon(DCB) 카테터 출시와 유럽에서 C.E. 마크 획득을 발표했습니다. 약물 코팅 풍선은 관상동맥질환(CAD) 환자의 경피관상동맥중재술(PCI) 시술 중에 사용됩니다.

따라서 앞서 언급한 요인들과 함께 새로운 기기 도입에 대한 업계 주요 업체의 관심 증가, 선진국의 중재 기기에 대한 상환 범위 가용성이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

코로나19 대유행은 2020년 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 전 세계 모든 선택적 수술 절차에 큰 영향을 미쳐 글로벌 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19 감염 환자 급증으로 의료 시설이 어려움을 겪으면서 관상동맥질환 및 구조적 심장질환 치료가 연기됐다.

그러나 2021년에는 전 세계 여러 국가에서 관상동맥 수술을 포함한 모든 선택 및 중재 수술에서 상당한 반등이 보고되었습니다. 더욱이, 팬데믹 이후에는 환자의 비침습적 및 감염 통제로 인해 중재적 시술에 대한 의료 전문가의 높은 선호도가 시장 성장을 더욱 촉진할 것입니다.

심장중재기기 시장동향

시장 성장 기회 제공을 위해 전 세계적으로 최소한의 침습적 절차로 선호도 전환

심혈관 질환의 유병률은 전 세계적으로 높으며 인구의 약 1/3에 영향을 미칩니다. 더욱이, 심혈관 질환으로 고통받는 인구의 이환율과 사망률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 따라서 이러한 요인으로 인해 전 세계적으로 다양한 심장 시술에 대한 필요성과 수요가 증가했습니다.

• 미국심장협회(AHA)에 따르면 2020년 기준 전 세계적으로 매년 약 150만 명의 환자가 심장 수술을 받는 것으로 보고되었습니다.


• Lifespan Health System에서 발표한 데이터에 따르면 미국에서는 매년 약 500,000건의 심장 절개 수술이 시행됩니다.

마찬가지로, 선진국 전역에서 ASC, OBL(Office Based Labs), Cath Lab의 기업이 경피 중재 수술에 대한 상환 정책을 도입하는 경우가 늘어나고 있습니다. 이로 인해 조기 상환 제공을 통한 비용 효율성으로 인해 다른 환경에서 중재 수술을 선호하게 되었고 시장이 더욱 강화되었습니다.

• tctMD가 게시한 기사에 따르면 2020년 1월 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 OBL 및 외래 수술 센터(ASC)에서 PCI 환급을 발표했습니다. 따라서 CMS는 이제 병원 외래환자 환경 밖에서 수행된 특정 혈관성형술 및 스텐트 시술에 대해 환급을 제공할 것입니다.


• Stifel, Nicolaus & Company에 따르면 심장 박동기 시술과 결합된 관상 동맥 중재술은 2018년 병원 외래환자 부서(HOPD)에서 수행된 약 566,000건의 메디케어 시술을 나타냅니다.

또한 다른 심장 수술에 비해 절개 부위가 더 작고, 회복이 빠르며, 감염률이 낮은 등 최소 침습 심장 시술이 제공하는 이점으로 인해 의료 전문가들이 환자에게 최소 침습 심장 시술을 권장하는 사례가 늘어나고 있습니다.

• Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd.에서 발표한 데이터에 따르면, 2020년 영국에서 약 100,294건의 경피적 관상동맥 중재시술이 시행된 것으로 보고되었습니다.


• 2020년 NCBI가 발표한 자료에 따르면, 일본에서는 약 25만 건의 경피적 관상동맥 중재시술이 시행된 것으로 보고됐다.

게다가 여러 국가에서 최소 침습 심장 관련 수술을 채택하는 것이 눈에 띄는 추세가 되었습니다. 이는 주로 최소 침습 수술이 빠른 회복을 제공하고 혈액 사용량을 줄이며 입원 기간을 단축하고 전체 치료 비용을 낮추기 때문입니다.

• 예를 들어, 2023년 9월 NCBI(National Center for Biotechnology Information)에서 발표한 데이터에 따르면 최소 침습 승모판 수술(MIMVS)의 채택률은 전 세계적으로 크게 증가하고 있습니다. 독일과 베트남은 MIMVS 채택률이 55%와 50%로 더 높습니다. 동시에 미국과 영국은 각각 23%와 8%의 사례에서 이 접근 방식을 구현했습니다.

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심장중재시장 성장 요인

시장 성장을 촉진하기 위해 신흥 국가 전반에 걸쳐 주요 기업의 제품 출시 증가

중국, 인도, 브라질 등 신흥 국가에서는 판막 결손, 심방 협착증 등 심혈관 질환의 부담이 높아 치료용 심장 중재 장비에 대한 수요가 높습니다. 따라서 주요 의료기기 업체들은 혁신적인 제조 및 출시를 위해 R&D에 투자하고 있습니다. 국가에서 증가하는 수요를 충족하기 위한 제품입니다.

• 2021년 12월, 심장 중재술에 사용되는 혁신적인 심혈관 의료 기기의 글로벌 개발 및 제조업체인 Translumina는 인도 비자그에 아시아 최대 심장 판막 제조 시설을 설립한다고 발표했습니다.

중재 장비에 대한 여러 임상 시험을 수행하기 위한 주요 업체 간의 파트너십이 증가하고 있습니다. 마찬가지로, 개발도상국의 국내 기업이 제조한 이러한 중재 장치에 대한 규제 당국의 승인이 높아지면 시장이 더욱 성장할 것입니다.

• 예를 들어, 2023년 10월 Medinol은 Elunir-Perl 약물 방출 스텐트에 대한 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 장치는 관상동맥 질환 치료에 사용됩니다.


• 2021년 3월, B. Braun SE는 Infraredx와 제휴하여 SeQuent Please ReX 약물 코팅 PTCA 풍선 카테터에 대한 IDE(Investigational Device Exemption) 임상 시험을 시행했습니다. 이 파트너십은 환자의 관상동맥 질환 치료를 위해 기술적으로 진보된 카테터를 제공하는 것을 목표로 했습니다.


• 2022년 4월 Biosensors International Group, Ltd.는 관상동맥 혈관 응용 분야에 사용되는 BioFreedom Ultra 및 BioFreedom 장치에 대해 일본 PMDA 승인을 받았습니다.

또한 심장 중재술 기기 업계 관계자들은 병원 및 외래 수술 센터의 중재 심장 시술에 대한 수요 증가를 충족하고 신흥 국가 전반에 걸쳐 심혈관 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 다른 제조업체와의 인수 및 협력을 강조하고 있습니다.

• 2021년 3월, 메드트로닉은 이탈리아, 포르투갈, 남아프리카공화국, 터키 등의 국가에서 카멜레온 경피경혈관성형술(PTA) 풍선 카테터를 출시한다고 발표했습니다. 이 장치를 사용하면 풍선 근처에 통합된 주입 포트를 통해 진단 또는 치료 수액을 주입할 수 있습니다.

따라서 위의 요인은 신제품 출시 및 개발도상국으로의 확장과 결합되어 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

제약 요인

심장중재 장비 채택을 제한하기 위한 시장 참여자의 제품 리콜

심각한 건강 위험을 나타내는 제품 결함 사건이 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 이로 인해 규제기관은 환자의 안전을 고려하여 자발적으로 제품을 회수하게 되었습니다. 중재적 장치의 제품 리콜에 대한 가장 일반적인 이유는 품질 문제, 무균 문제 및 잘못된 라벨링이었습니다. 또한 몇몇 심장 중재 장비 제조업체는 시장 성장을 저해하는 생명을 위협하는 부작용으로 인해 자사 제품에 대한 리콜을 발표하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 7월 Abbott는 left 심방 부속기 폐쇄 시술에 사용된 심장 카테터에 대해 리콜을 발표했으며, 이는 심장 뇌졸중이나 사망으로 이어질 수 있는 공기 색전증의 위험을 언급했습니다.


• 2023년 1월 JAMA의 연구에 따르면 2017년부터 2021년 사이에 510(k) 경로를 통해 승인된 1등급 리콜 대상이 된 156개의 의료 기기를 연구했습니다. 그 중 리콜된 기기의 거의 30.0%가 심혈관 분야에 관한 것이었습니다.


• 2022년 4월, 메드트로닉은 무균성 상실 및 손상 가능성으로 인해 IN.PACT Admiral 약물 코팅 풍선 약 6,000개를 리콜했습니다.


• 2021년 12월 Teleflex Inc.의 자회사인 Arrow International, LLC는 예기치 않게 짧은 배터리 작동 시간으로 인해 미국에서 약 2,132개의 Arrow AutoCAT 2 AC3 대동맥 내 풍선 펌프를 리콜했습니다.

마찬가지로 몇몇 주요 기업은 리콜과 생명을 위협할 수 있는 영향으로 인해 특정 기기의 판매 및 유통을 중단하여 시장 성장을 더욱 방해했습니다.

• 2022년 6월, Medtronic은 여러 문제와 14명의 환자의 사망 보고로 인해 HeartWare 심실 보조 장치(HVAD) 시스템의 판매 및 배포를 중단했습니다. FDA는 환자 중 19명의 심각한 부상과 2명의 사망 보고를 포함하여 29건의 불만 사항으로 인해 2021년 3월 HVAD 펌프 이식 키트에 대한 리콜을 발표했습니다.

또한 혈종, 혈관 합병증, 심근경색, 방사선 손상 등 중재적 심장학 시술 사용과 관련된 합병증으로 인해 중재적 심장학 기기의 채택이 더욱 제한됩니다.

• tctMD 추정에 따르면 2023년 1월 FDA는 보다 엄격한 시판 전 승인(PMA) 프로세스의 일환으로 연간 약 30개의 의료 기기를 평가했습니다.


• 2022년 NCBI가 발표한 데이터에 따르면 미국에서는 경요골 접근 후 심장 카테터로 인해 요골동맥 폐색 위험이 약 5.0% 관찰되었습니다.

따라서 고위험 의료기기로 인한 임상적 부작용 발생률 증가, 리콜, 새로운 기기에 대한 엄격한 승인 프로세스로 인해 시장 성장이 제한될 수 있습니다.

심장중재 장치 시장 세분화 분석

제품별 분석

신흥국의 관상동맥 스텐트에 대한 수요 증가로 부문 성장이 가속화될 것입니다

제품에 따라 시장은 관상동맥 스텐트, 심장 구조용 장치, 혈관 성형술 풍선, 카테터, 색전 보호 장치 등으로 분류됩니다.

제품별로는 관상동맥 스텐트 부문이 2023년 가장 높은 글로벌 시장을 차지했습니다. 이 부문은 베어메탈 스텐트(BMS), 약물 용출 스텐트(DES) 등으로 더 세분화됩니다. 가장 높은 점유율은 다음과 같은 신흥 국가에서 스텐트에 대한 수요 증가에 기인합니다. 중국과 인도, 대중에게 중재 심장학 기기를 배포하기 위한 정부 계획이 늘어나고 있습니다.

• 2021년 1월 XINHUANET.com에 게시된 기사에 따르면 중국에서는 연간 약 150만 개의 관상동맥 스텐트가 사용됩니다.


• 2020년 11월 중국 국무원이 발표한 데이터에 따르면, 일반적으로 연간 500개 이상의 관상동맥 스텐트를 구매하는 기관을 포함하여 중국 전역의 400개 이상의 의료 기관이 중앙 조달에 참여했습니다. 대량 구매 프로그램은 부풀려진 가격과 고가의 의료용품 유통과 관련된 기타 문제를 해결하기 위한 정부 주도 노력의 일환입니다.

반면 구조적 심장 장치 부문은 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 valvar 장치의 보급 증가에 기인하며 주요 기업이 개발도상국 전역에 걸쳐 광범위한 제품을 출시하는 것이 부문 성장에 기여할 가능성이 높습니다.

• 2022년 1월, 의료 기술 분야의 글로벌 리더인 Medtronic plc는 NMPA(National Medical Products Administration)가 중국에서 증상이 있는 대동맥 협착증 환자의 치료를 위해 CoreValve Evolut PRO TAVR 시스템을 승인했다고 발표했습니다. 또는 심장 절개 수술을 받을 위험이 매우 높습니다.

구조적 심장 장치 부문은 심장 판막, 폐색 장치 등으로 더 세분화됩니다. 인구 사이에서 비침습적 판막 수술에 대한 인식이 높아지고 선진국 전체에서 구조적 심장 시술 및 장치에 대한 유리한 상환 시나리오로 인해 심장 판막 부문이 2023년 시장을 지배했습니다.

• 2022년 5월 Frontiers Media S.A.에서 공개한 데이터에 따르면 미국에서는 306,000명이 넘는 대동맥 협착증 환자가 경피적 대동맥판막 치환술(TAVR)을 받았습니다.

또한 혈관성형술 풍선 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 비침습적 심장 수술에서 다른 중재적 장치에 비해 잠재적인 이점이 높기 때문입니다.

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최종 사용자 분석 기준

방문 환자 수 급증성장 촉진을 위한 병원 및 외래 수술 센터

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, ASC, 카테터 삽입 연구소 등으로 분류됩니다.

최종 사용자 기준으로 병원 및 외래 수술 센터 부문은 2023년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 가장 높은 점유율은 병원 지출 증가와 중재 수술을 수행하는 병원 수에 기인합니다. 더욱이 관상동맥 시술을 위해 병원을 방문하는 환자 수가 증가하면서 세그먼트 성장이 가속화되고 있습니다.

• UCSanDiegoHealth에 따르면 2021년 2월, 2020년 미국 병원에서 약 717,000명의 성인 환자가 심장 수술을 받았습니다.

도뇨실 및 기타 부문은 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 등록될 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 여러 국가에서 카테터 삽입 실험실 수가 증가하고 관상동맥 또는 구조적 심장 질환을 앓고 있는 환자를 위한 치료 옵션에 대한 접근성이 높아졌기 때문입니다.

• 예를 들어 Koninklijke Philips N.V.는 2021년 12월 인도에서 1,000^번째 활성 Cath 실험실(중재 세트) 설치를 완료했다고 발표했습니다. 또한 향후 몇 년 동안 Philips는 그 수를 두 배로 늘리겠다고 발표했습니다. 2계층 및 3계층 도시에서 우수한 심장 및 신경혈관 치료에 대한 접근성을 향상시키는 데 중점을 두고 있는 인도의 활성 심장병 연구소

지역적 통찰력

지역을 기준으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

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2023년 북미 시장 가치는 53억 1천만 달러로 평가되었으며 예측 기간 동안 계속해서 글로벌 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 더 높은 지배력은 인구 사이에서 관상 동맥 심장 질환의 발생률이 증가하고 해당 지역에서 신제품 출시 및 확장에 대한 주요 업체의 강조가 증가했기 때문입니다. 더욱이 인구 중 관상동맥 질환의 진단 및 치료 건수가 증가하면서 지역 성장이 더욱 촉진되었습니다.

• 2021년 6월, Abbott는 자사의 XIENCE 스텐트 ​​제품군이 미국 내 고출혈 위험(HBR) 환자에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. HBR 적응증 외에도 Abbott는 FDA 및 차세대 XIENCE Skypoint 스텐트에 대한 유럽 CE 마크 승인. XIENCE Skypoint를 사용하면 의사는 막힌 혈관을 보다 효과적으로 열 수 있는 향상된 스텐트 확장을 통해 더 큰 혈관을 치료할 수 있습니다.

유럽은 인구 중 구조적 심장 질환의 높은 유병률로 인해 2023년에 전 세계적으로 상당한 심장 중재술 기기 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 다른 국가에 비해 저렴한 중재시술 기기의 존재로 인해 해당 지역의 중재시술 건수가 급증하여 지역 성장을 더욱 촉진했습니다. 또한, 지역 전체에 걸쳐 규제 승인 및 제품 출시가 늘어나는 것도 지역 성장에 책임이 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 1월 Reflow Medical, Inc.는 자사의 Bare Temporary Spur Stent System이 유럽 연합에서 CE 마크 인증을 획득했다고 발표했습니다. 이 장치는 약물 흡수를 개선하기 위해 시판되는 약물 코팅 풍선을 활용하여 슬와하 동맥의 신규 또는 재협착 병변을 해결하는 것을 목표로 합니다.


• 2021년 Innovate Healthcare가 발표한 데이터에 따르면 독일의 베어메탈 스텐트 가격은 약 120달러인 반면 미국은 670달러인 것으로 나타났습니다.

한편, 아시아 태평양 지역은 2024~2032년 동안 가장 높은 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. CAGR이 더 높은 것은 최소 침습적 시술을 위한 환자 인구가 증가하고 임상 시험이 증가했기 때문입니다. 아시아 태평양 국가 전반에 걸쳐 효과적인 첨단 장치를 개발하고 있습니다.

중동, 아프리카, 라틴 아메리카 지역은 예측 기간 동안 관상동맥 혈관 수술 건수 증가와 비침습적 심장 시술에 대한 높은 수요로 인해 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

심장중재술 장치 시장의 주요 회사 목록

제품 포트폴리오 확장을 위해 주요 기업의 유기적 전략에 집중

Edwards Lifesciences, Medtronic 및 Abbott는 글로벌 시장에서 두각을 나타내는 기업으로 2023년에 상당한 점유율을 차지했습니다. 점유율이 높아진 것은 주요 기업의 신제품 출시에 대한 관심이 높아졌기 때문입니다. 마찬가지로, 전 세계 다양한 규제 당국의 중재 심장학 기기에 대한 승인 증가가 회사 성장의 원동력입니다.

• 2022년 9월 Edwards Lifesciences Corporation은 심장 판막 교체에 사용되는 SAPIEN 3 Ultra RESILIA 판막에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

Abbott와 같이 시장에서 활동하는 다른 주요 업체들은 소아 환자의 다양한 심장 질환을 치료하기 위해 기술적으로 진보된 장치를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 또한 주요 업체들은 시장에서 입지를 다지고 회사의 제품 포트폴리오를 더욱 확장하기 위해 여러 유기 및 무기 성장 전략을 채택하고 있습니다.

• 2022년 9월, Abbott는 미숙아의 동맥관개존증(PDA) 치료에 긍정적인 결과를 보여주는 Amplatzer Piccolo 폐쇄기에 대한 3년 간의 데이터를 발표했습니다. 이는 미숙아의 PDA 치료를 위해 승인된 최초의 최소 침습 경피적 치료법입니다.


• 2022년 2월 Boston Scientific Corporation은 카테터 기반 left 심장 시술을 지원하는 가이드와이어 및 보호관을 제공하는 Baylis Medical Company Inc.를 인수했습니다. 이는 회사가 중재 장비 시장에서 입지를 강화하는 데 도움이 됩니다.

마찬가지로, 협력, R&D 투자, 임상 시험 실시에 대한 강조가 높아지는 것은 시장에서 다른 플레이어의 성장을 담당하는 핵심 요소입니다. 더욱이, 이러한 핵심 기업의 글로벌 입지와 신흥 국가에 걸친 광범위한 유통 네트워크는 전 세계 심장 중재술 기기 시장 성장을 더욱 강화할 것입니다.

소개된 주요 회사 목록:

• Edward Lifesciences(미국)


• Boston Scientific Corporation (미국)


• 애보트(미국)


• 메드트로닉 (아일랜드)


• BIOTRONIK SE & Co. KG(독일)


• iVascular(스페인)


• Terumo Corporation(일본)


• Teleflex Incorporated(미국)

<리>브. 브라운SE(독일)

• Alvimedica(터키)

주요 산업 발전:

• 2022년 12월: Boston Scientific Corporation은 중재 시술을 위한 다양한 솔루션을 제공하는 중국 의료 기술 회사인 Acotec Scientific Holdings의 주요 지분을 인수했습니다. 이번 인수는 Boston Scientific Corporation이 중국에서 제품 포트폴리오와 시장을 확장하는 데 도움이 되었습니다.


• 2022년 8월: Medtronic은 의료 기술 분야의 저명한 회사인 Affera Inc.를 인수했습니다. 이번 인수를 통해 메드트로닉은 Sphere-9 심장 진단 및 절제 카테터, Affera Prism-1 심장 매핑 등의 제품을 추가했습니다.


• 2021년 11월: B. Braun SE는 REVA Medical과 제휴하여 관상동맥 중재술에 사용되는 생체흡수성 스캐폴드인 Fantom Encore를 배포했습니다.


• 2021년 9월: Abbott는 독특한 혈관 장치를 제공하고 환자 치료를 개선하기 위해 Walk Vascular, LLC를 인수했습니다. 최소 침습 흡인 혈전 제거 시스템은 혈전을 제거하도록 설계되었습니다. Walk Vascular, LLC는 이제 Abbott의 심혈관 제품 포트폴리오의 일부입니다.


• 2021년 9월: Boston Scientific Corporation은 WOLF 혈전제거 플랫폼을 개발하는 Devoro Medical, Inc.를 인수했습니다. 이번 인수를 통해 회사는 말초 중재 제품 포트폴리오를 확장하고 의사에게 혈전제거술 절차를 개선할 수 있는 새로운 옵션을 제공합니다.

보고서 범위

연구 보고서는 자세한 시장 분석을 제공하고 주요 업체, 제품, 시장의 주요 지표와 같은 중요한 측면에 중점을 둡니다. 또한 시장 동향과 합병, 파트너십, 인수와 같은 주요 산업 발전에 대한 통찰력을 제공합니다. 위에서 언급한 요소 외에도 보고서에는 최근 몇 년간 시장 성장에 기여한 요소가 포함되어 있습니다.

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보고서 범위 및 세분화