대동맥 내 풍선 펌프 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 적응증별(불안정 협심증, 심근 경색, 만성 심부전, 심인성 쇼크, 기타 심장 결함), 최종 사용자별(병원, 심장 치료 센터, 기타) 및 지역 예측, 2024년부터 2032년까지

대동맥 내 풍선 펌프는 심장이 신체 부위에 충분한 혈액을 공급할 수 없는 경우 더 많은 혈액을 공급할 수 있도록 돕는 치료 장치입니다. 펌프는 카테터라고 불리는 얇고 유연한 튜브로 구성됩니다. 카테터의 한쪽 끝은 풍선에 부착되고 다른 쪽 끝은 컴퓨터 콘솔에 부착됩니다. 이 콘솔에는 심장이 뛰는 적절한 시간에 풍선을 팽창시키고 수축시키는 메커니즘이 있습니다. 심장 결함의 유병률 증가, 노인 인구 증가, 이러한 펌프의 수많은 기술 발전 및 혁신은 가장 빠른 기간 동안 글로벌 시장 성장을 주도하는 데 기여하는 요인 중 일부입니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 매년 전 세계적으로 약 3,240만 건의 심근경색 및 뇌졸중이 발생합니다.

대동맥 내 풍선 펌프 시장은 심장 결함 유병률 증가, 노인 인구 증가, 이러한 펌프의 수많은 기술 발전 및 혁신과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 그러나 대동맥 내 풍선 펌프의 높은 비용은 대동맥 내 풍선 펌프 시장의 성장을 방해할 수 있는 주요 요인 중 하나입니다.

주요 시장 동인 -

Rising prevalence of heart defects, technological advancements of the pumps

주요 시장 제약 -

High cost of the device

시장 세분화:

전 세계적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 적응증, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류될 수 있습니다. 적응증에 따라 시장은 불안정 협심증, 심근경색, 만성 심부전, 심인성 쇼크, 기타 심장 결함으로 분류될 수 있다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 심장 치료 센터 등으로 분류될 수 있습니다. 지리적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

대상 주요 플레이어:

대동맥 내 풍선 펌프 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Teleflex Incorporated, ABIOMED, ​​Boston Scientific Corporation, Getinge AB., ZEON CORPORATION, MERA 및 기타 유명 기업이 있습니다.

주요 통찰력:

• 주요 산업 동향
• 주요 국가/지역별 심장 결함(협심증, 심근경색 등) 유병률
• 신제품 출시
• 주요 산업 발전 합병, 인수 및 협력

지역 분석:

지리적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미는 대동맥 내 풍선 펌프 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 심장 결함 발병률 증가, 첨단 기술 제품 채택률 증가, 해당 지역 내 이 제품의 강력한 가격 책정 등의 요인에 기인합니다. 예를 들어, 미국 가정의학회(American Academy of Family Physicians)에 따르면 미국에서는 급성 관상동맥 증후군으로 인해 연간 140만 건 이상의 병원 입원이 발생하고 있습니다. 두 번째 주요 시장은 유럽 시장입니다. 이 지역의 성장을 이끄는 주요 요인은 노인 인구 증가와 주요 기업의 빈번한 제품 출시입니다. 아시아 태평양 시장은 가장 높은 CAGR로 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 심장 질환 환자 풀의 증가와 환자들의 인식 제고로 인해 이 지역의 시장 확장이 더욱 확대될 가능성이 높습니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 의료에 대한 충족되지 않은 요구와 인구의 낮은 인식으로 인해 성장이 둔화될 것으로 예상됩니다.

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세분화

대동맥 내 풍선 펌프 시장 산업 발전

• 2018년 7월, 이탈리아의 의료 기술 제조업체인 ANGIODROID Srl은 자사 최초의 대동맥 내 풍선 펌프 장치인 Angiopulse의 CE 시장을 발표했습니다.
• 2017년 5월 Teleflex Incorporated는 대동맥 내 풍선 펌프 장치인 'Arrow AC3 Optimus'에 대해 FDA 승인을 받았습니다.