무스카린 아세틸콜린 수용체 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(M1, M4, M5, 기타), 애플리케이션 유형별(알츠하이머병, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 정신 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애, 기타) 기타 및 지역 예측(2024~2032년)

무스카린성 아세틸콜린 수용체는 G 단백질 α-소단위체와의 결합에 따라 시냅스후 뉴런을 자극하거나 억제할 수 있는 대사성 수용체입니다. 이들 수용체는 G 단백질 결합 수용체 계열, 특히 클래스 A 수용체의 구성원입니다. 이들 수용체는 신경계의 신경절이후 섬유에서 방출되는 아세틸콜린의 존재 하에서 촉발됩니다. 아세틸콜린은 중추신경계와 말초신경계에서 신경전달물질로 기능합니다. 아세틸콜린은 말초신경계의 근육을 활성화하여 중추신경계의 흥분작용을 유발합니다.

주요 시장 동인 -

Growing prevalence of neurological diseases across the globe

주요 시장 제약 -

Stringent government regulations can restrain market growth

전 세계적으로 신경 질환의 유병률 증가는 예측 기간 동안 무스카린성 아세틸콜린 수용체 시장 성장을 증대시키는 주요 요인 중 하나입니다. 알츠하이머병, 기억 장애 및 기타 정신 장애와 같은 신경 장애는 무스카린성 아세틸콜린 수용체를 적용하여 치료할 수 있습니다. 따라서 이러한 질병의 유병률이 증가하면 시장 성장이 크게 촉진될 것입니다. 또한, 이들 수용체는 다른 만성 질환 치료에도 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 열악한 기류와 장기적인 호흡 문제를 특징으로 하는 폐쇄성 폐장애의 일종으로, 이는 이러한 수용체를 사용하여 치료할 수 있습니다. 따라서 무스카린성 아세틸콜린 수용체와 관련된 응용 분야의 증가와 함께 신경 질환의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 상당히 뒷받침할 것입니다.

그러나 이러한 수용체의 승인을 위한 엄격한 정부 규제 정책의 존재와 대중의 인식 부족은 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 시장 성장을 제한하는 요인입니다.

시장 세분화:

제품 type에 따라 시장은 M1, M4, M5 등으로 분류됩니다. 애플리케이션 type를 기반으로 시장은 알츠하이머병, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 기억 장애, 정신 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애 등으로 분류됩니다.

지리적 관점에서 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

대상 주요 플레이어:

전 세계 무스카린성 아세틸콜린 수용체 시장 보고서의 주요 기업으로는 Anavex Life Sciences Corp., AstraZeneca, Sosei Heptares., Karuna Therapeutics., NeuroHealing Pharmaceuticals Inc., Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. 등이 있습니다.

주요 통찰력

• 무스카린성 아세틸콜린 수용체에 대한 R&D 활동의 새로운 발전


• 2018년 주요 국가의 신경 질환 유병률 데이터


• 2018년 규제 시나리오, 주요 국가


• 신제품 출시, 핵심 플레이어

지역 분석:

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

전 세계 무스카린성 아세틸콜린 수용체 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되어 있습니다. 북미에 이어 유럽이 2018년 전 세계 무스카린성 아세틸콜린 수용체 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 해당 수용체와 관련된 애플리케이션 수가 증가하고 해당 지역에서 활동하는 시장 참가자 수가 증가하기 때문입니다. 그러나 아시아 태평양 국가 인구의 인식 증가와 함께 만성 질환으로 고통받는 환자 풀의 증가는 이 지역의 무스카린성 아세틸콜린 수용체에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 이러한 수용체를 통해 향상된 치료 솔루션을 제조하려는 목표로 R&D 활동에 집중하면 시장 성장이 더욱 강화될 것입니다.

세분화

무스카린성 아세틸콜린 수용체 산업 발전

• 2019년 11월 Karuna Therapeutics는 정신분열증 환자의 급성 정신병에 대한 KarXT의 성공적인 3상 임상 시험 결과와 승인을 발표했습니다. KarXT는 M1과 M4의 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 작용제입니다. 이러한 승인은 회사가 제품 포트폴리오를 확장하고 더 넓은 고객 기반에 서비스를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.


• 2017년 11월, Sosei Heptares는 주요 치매 적응증에 대한 HTL0018318의 임상 개발을 확대하기 위해 Allergan과의 글로벌 R&D 및 상용화 파트너십 개정을 발표했습니다. HTL0018318은 알츠하이머병의 인지 장애에 대한 잠재적 치료법으로 임상 개발 중인 새로운 무스카린성 M1 수용체 작용제입니다.