나노캡슐 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 고분자 유형별(천연, 합성), 용도별(제약, 화장품, 기타(식품 과학, 농업 및 유전 공학)), 투여 경로별(비경구 경로, 경구 경로, 국소) 경로) 및 지역 예측, 2024-2032

나노캡슐은 무독성 고분자 껍질로 덮힌 액체, 고체 또는 반고체 약물로 채워진 내부 구멍으로 구성된 혈관 시스템입니다. 표적 전달, 지속 방출, 수용성 개선, 약물 생체 이용률 개선, 환자 순응도 향상 등의 장점으로 인해 나노캡슐에 대한 수요가 점진적으로 증가하고 있습니다.

또한, 나노캡슐과 관련된 분야의 상용화 및 R&D 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2019년 4월 핀란드 Jyväskylä 대학과 Aalto 대학의 연구원들은 약물 전달을 위한 맞춤형 DNA 나노캡슐을 개발했습니다.

나노캡슐 시장은 표적 약물 전달에 대한 수요를 촉진하는 전 세계적으로 만성 질환의 수가 증가하는 등의 요인으로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 의료 기술의 기술 발전과 현대화의 증가와 함께 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 그러나 엄격한 규제 프레임워크, 높은 비용 및 복잡한 제조 공정은 나노캡슐 시장의 성장을 제한할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

주요 시장 동인 -

Rising cases of chronic diseases, Increasing demand for target specific drug delivery

주요 시장 제약 -

Stringent regulatory framework, High cost and complex process of manufacturing

시장 세분화:

전 세계적으로 나노캡슐 시장은 폴리머 type를 기반으로 응용 분야, 투여 경로 및 지역별로 분류될 수 있습니다. 폴리머 type를 기반으로 시장은 천연 및 합성으로 분류될 수 있습니다. 응용 분야에 따라 시장은 의약품, 코스메슈티컬 등으로 분류될 수 있습니다. 투여 경로에 따라 시장은 비경구, 경구, 국소로 분류될 수 있습니다. 지리적으로 나노캡슐 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

대상 주요 플레이어:

나노캡슐 시장에 존재하는 주요 기업으로는 NanoSphere Health Sciences Inc., BioDelivery Sciences International, Inc., Nano Green Sciences Inc., PlasmaChem GmbH, Cerulean Pharma Inc., ANP Technologies, Inc., Jazz 등이 있습니다. Pharmaceuticals, Inc. 및 기타 저명한 플레이어.

주요 통찰력:

• 주요 국가/주요 지역별 만성 질환 유병률
• 주요 산업 동향
• 신제품 출시
• 주요 산업 발전 합병, 인수 및 협력

지역 분석:

지리적으로 나노캡슐 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미는 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 만성 질환의 증가와 표적 약물 전달에 대한 환자의 인식 및 준수 증가에 기인합니다. 유럽은 세계 시장에서 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽 연합의 Horizon 2020 프로그램은 나노기술 분야의 연구 개발 프로젝트에 약 20억 유로를 할당했습니다. 정부와 민간의 자금 지원을 받아 연구 개발 활동을 늘리면 이 지역의 시장 성장이 촉진될 가능성이 높습니다.

한편, 아시아 태평양 지역은 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 제약 산업의 증가와 의료비 지출의 증가는 이 지역의 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 시장은 성장 단계에 있습니다. 그러나 만성 질환 및 치료 옵션에 대한 환자의 인식이 높아지면서 이러한 개발도상 지역은 향후 시장에서 상당한 성장을 목격하는 데 도움이 될 것입니다.

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세분화

나노캡슐 시장 산업 발전

• 2020년 9월, Sol-Gel은 FDA가 주사비의 염증성 병변 치료용 국소 크림인 Epsolay에 대한 신약 신청(NDA) 충전재를 승인했다고 발표했습니다.
• 2017년 8월 Jazz Pharmaceutical, Inc.는 새로 진단된 AML이 있는 성인의 치료를 위해 다우노루비신과 시타라빈(Vyxeos)의 리포솜 캡슐화 조합에 대한 FDA 승인을 받았습니다.