소아 저등급 신경교종 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료법별(화학요법, 표적 치료 등), 약물별(다브라페닙, 트라메티닙 및 기타), 투여 경로별(경구 및 비경구), 분포별 채널(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2024~2032년)

소아 저등급 신경교종(pLGG)은 어린이에게 발생하는 가장 흔한 뇌종양이며 전체 소아 중추신경계(CNS) 종양의 약 3분의 1을 차지합니다. 2023년 4월 미국임상종양학회에서 발표한 기사에 따르면 중추신경계 종양은 전 세계 소아암 사례의 약 20.0%를 차지하며 이 중 1/3은 소아 저등급 신경교종인 경우가 많습니다.

시장의 성장은 소아 뇌종양의 유병률 증가, 진단 건수 증가, 전 세계적으로 연구 및 약물 개발 이니셔티브 수의 발전과 같은 요인에 기인합니다.

진행 중인 수많은 연구에 따르면 이러한 신경교종은 질병 진행을 제어하기 위해 다양한 종류의 약물과 치료법을 결합하는 복합 요법에 반응할 수 있습니다. 소아 뇌종양의 분자 및 유전적 구성에 대한 지식이 증가함에 따라 관찰 가능한 특성과 유전적 표지의 조합을 기반으로 한 맞춤형 치료 접근법의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 더욱이, 이러한 종양의 분자적 특성을 구체적으로 다루는 표적 치료법이 점점 늘어나고 있습니다. 이러한 요인들이 향후 몇 년 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

코로나19 팬데믹 기간 동안 글로벌 봉쇄 조치로 인해 시장은 마이너스 성장을 보였습니다. 봉쇄로 인해 2020년 진단 및 치료 비율이 낮아졌습니다. 이후 봉쇄 제한이 완화되면서 소아암 진단 및 치료 건수가 늘어났습니다. 시장은 봉쇄 완화 이후 성장을 보였으며 2022년 말에는 팬데믹 이전 수준에 도달했습니다.  

소아 저등급 신경교종 진단 발생률이 증가하고 파이프라인에 있는 약물 후보 수가 증가함에 따라 가까운 시일 내에 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 일반 대중의 소아 저등급 신경교종에 대한 인식을 높이기 위한 다양한 조직의 이니셔티브가 증가함에 따라 진단율이 높아질 것으로 예상되며 예측 기간 동안 치료에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 WHO는 전 세계 소아암 커뮤니티와 협력하여 GICC(글로벌 소아암 이니셔티브) 프로그램을 시작했습니다. 이 프로그램은 2030년까지 전 세계적으로 저등급 신경교종을 포함해 소아암 생존율을 최소 60.0% 달성하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 진단 및 치료를 촉진하며 향후 시장 성장이 예상됩니다.

세분화

주요 통계

보고서에는 다음과 같은 주요 결과가 포함되어 있습니다.

• 2023년 주요 국가/지역별 소아 저등급 신경교종 유병률


• 주요 업체별 파이프라인 분석


• 주요 산업 발전 - 인수, 합병 및 파트너십


• COVID-19가 시장에 미치는 영향

치료별 분석

시장은 치료에 따라 화학요법, 표적치료 등으로 분류됩니다. 표적 치료 부문은 더 높은 효능으로 인해 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. MAPK 및 BRAF 경로를 표적으로 하는 신약의 승인 증가는 향후 몇 년 동안 빠르게 증가할 것으로 예상됩니다. 더욱이, 광범위한 임상 조사와 파이프라인 약물이 가까운 미래에 부문 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2023년 11월 로스앤젤레스 아동병원(Children's Hospital Los Angeles)은 재발성 및 진행성 소아 저등급 신경교종 치료를 위한 MEK162의 2상 임상 연구를 완료했습니다.

화학요법과 면역요법을 포함하는 기타 부문은 향후 몇 년 동안 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. R&D의 발전과 화학요법 및 면역요법의 효능에 대한 임상 증거의 증가로 인해 신약이 시장에 출시되어 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

지역 분석

시장에 대한 포괄적인 통찰력을 얻으세요, 커스터마이징 요청

글로벌 시장은 지리적으로 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미는 2023년에 상당한 수익 점유율을 차지했습니다. 북미는 이 지역의 치료 옵션 증가와 시장의 주요 업체의 존재로 인해 소아 저등급 신경교종 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 임상 연구를 위한 협력이 늘어나 향후 몇 년 동안 이 지역 시장이 향상될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, Novartis Pharmaceuticals, Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium, The Pediatric Low-Grade Astrocytoma(PLGA) 재단은 소아 환자를 대상으로 선두 후보인 PNOC 001 재발성 또는 진행성 저등급 신경교종에 대한 제2상 임상시험을 공동으로 실시했습니다. . 임상시험은 2024년 7월까지 종료될 것으로 예상됩니다. 이러한 임상 연구는 시장에서 새롭고 효과적인 약물 출시 가능성을 높이고 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역에서는 소아 저등급 신경교종 치료제의 성장이 더욱 빨라질 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 환자들의 인식 제고, 진단 절차의 증가, 약물에 대한 R&D 투자를 위한 임상 시험의 증가에 기인할 수 있으며 지역 내 항암제의 과잉 및 개발이 예상됩니다. 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진합니다.

대상 주요 플레이어

이 보고서에는 Novartis AG, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Servier Pharmaceuticals LLC와 같은 주요 업체가 포함되어 있습니다.

주요 산업 발전

• 2023년 10월, Day One Biopharmaceuticals, Inc.는 FDA가 경구용 고도선택성 type II RAF 키나제 억제제인 ​​토보라페닙의 신약 신청을 재발성 또는 진행성 저질환 소아 환자를 위한 단독요법으로 승인했다고 발표했습니다. -등급 신경교종.


• 2023년 3월, Novartis AG는 BRAF V600E 저등급 신경교종 소아 환자 치료를 위한 Tafinlar + Mekinist에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.