임시 심박 조율기 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(단일 챔버 심박 조율기, 이중 챔버 심박 조율기, 삼중 챔버 심박 조율기), 최종 사용자별(병원, 전문 진료소, 기타) 및 지역 예측(2024-2032년)

임시 심박조율기는 급성 심근경색, 중증 서맥부정맥, 심실성 빈맥부정맥의 관리에 사용되는 전기기기입니다. 임시 심박조율기는 주로 응급 처치 중이나 영구적 심장 박동조율이 의학적으로 필요하지 않은 경우에 사용됩니다. 환자는 심박조율기가 신체에 부착되어 있는 동안 병원이나 의료 시설에 머물러야 합니다. 임시 심장박동기는 영구 심장박동기를 즉시 사용할 수 없는 경우에도 사용됩니다. 증가하는 심혈관 질환 유병률이 시장을 이끄는 주요 요인입니다.

전 세계적으로 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 심혈관 질환의 유병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 매년 약 800만 명이 심장마비로 고통받고 있습니다. 심혈관 질환의 높은 유병률은 앉아서 생활하는 생활이 증가하는 개발도상국에서도 목격됩니다.## #12965. 이러한 모든 요소는 예상되는 몇 년 동안 임시 심박 조율기 시장을 촉진할 것으로 추정됩니다.

그러나 임시 심박 조율기 사용과 관련된 감염, 출혈, 심박 조율기 와이어 이탈, 정맥 천자 등의 위험은 향후 시장 성장을 방해할 것으로 추정됩니다.

주요 시장 동인 -

Increasing prevalence of cardiovascular diseases

주요 시장 제약 -

Risks involved with temporary pacemakers

시장 세분화:

전 세계적으로 임시 심박 조율기 시장은 제품 type, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류될 수 있습니다. 제품 type를 기준으로 시장은 단일 챔버 심장박동기, 이중 챔버 심장박동기 및 삼중 챔버 심장박동기로 분류될 수 있습니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 진료소 등으로 분류될 수 있습니다.

지리적으로 임시 맥박 조정기 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다.

대상 주요 플레이어:

임시 심박 조율기 시장에 진출한 주요 기업으로는 Medtronic, Osypka Medical, Biotronik, St. Jude Medical, Shree Pacetronix, Oscor 등이 있습니다.

주요 통찰력:

• 주요 국가/지역별 심혈관 질환 유병률


• 신제품 소개/승인(주요 업체별)


• 주요 산업 발전 합병, 인수 및 협력


• 임시 심박조율기 시장의 기술 발전


• COVID-19가 임시 심장 박동기 시장에 미치는 영향

지역 분석:

임시 심장박동기 시장은 지역 세분화에 따라 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류할 수 있습니다. 북미 지역은 임시 맥박 조정기 시장을 지배할 가능성이 높으며 예측 기간 동안 동일한 추세를 따를 것으로 예상됩니다. 이는 첨단 의료 인프라, 의료 시설의 의료 기기 가용성 향상, 지역 내 심혈관 질환에 대한 인식 제고에 기인합니다. 이와 함께 R&D에 대한 더 많은 투자가 북미 지역의 임시 심박 조율기 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 유럽은 예측 기간 동안 전 세계적으로 두 번째로 높은 가치를 지닌 시장이 될 것으로 예상됩니다. 유리한 상환 정책, 임시 맥박 조정기에 대한 대중 인식을 위한 강력한 정부 이니셔티브, 의료 부문의 적극적인 정부 자금 지원이 이 지역의 시장 성장을 강화할 것으로 예상됩니다. 그러나 아시아 태평양 지역의 중국 및 인도와 같은 국가에서 노인 인구가 증가함에 따라 임시 맥박 조정기는 해당 지역에서 더 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 해당 지역의 임시 심박 조율기 가용성이 낮기 때문에 전 세계 임시 심박 조율기 시장에서 점유율이 낮아질 것으로 예상됩니다.

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세분화

임시 심박조율기 시장 산업 발전

• 2019년 2월, Shenzhen Lifetech Cardio Medical Electronics Co., Ltd.는 Lifetech Cardio Temporary Pacemaker에 대해 FDA 승인을 받았습니다.


• 2019년 4월, Medtronic Inc는 서맥 관리를 위한 외부 심장 박동기 펄스 발생기에 대한 FDA 승인을 받았습니다.