미국 뇌종양 약물 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 치료법별(표적 치료법, 화학요법, 면역요법 및 기타), 적응증별(뇌하수체, 수막종, 신경교종 및 기타), 유통 채널별(병원 약국 및 소매) 및 온라인 약국) 및 국가 예측(2023~2030년)

2022년 미국 뇌종양 약물 시장 규모는 7억 3,690만 달러였으며 예측 기간 동안 CAGR 9.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

미국에서 새로운 악성 및 비악성 뇌종양 발생률이 증가하는 것은 뇌종양 약물에 대한 수요를 증가시키는 주요 요인 중 하나입니다. 또한, 증가하는 환자 인구에 부응하기 위해 새롭고 유망한 약물을 개발하기 위한 광범위한 연구 개발을 촉진하는 데 정부의 초점이 바뀌면서 시장 성장이 촉진될 가능성이 높습니다.

예를 들어 미국 암학회에 따르면 2022년 신규 뇌암 발병 건수는 25,050건으로 2021년에 비해 2.1% 증가한 것으로 추정됩니다.

게다가, 환자 집단의 인식이 높아지고 비용 효과적인 바이오시밀러 약물에 대한 승인이 늘어나면서 예측 기간 동안 미국 뇌종양 약물 시장 성장을 이끌 것으로 예상됩니다. 코로나19 대유행은 새로운 사례의 진단 지연으로 인해 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 더욱이 제조업체들은 팬데믹 기간 동안 수요와 공급망이 중단되면서 항암제 판매가 감소하는 것을 목격했습니다.

최신 동향

뇌종양 검진의 기술 발전은 눈에 띄는 시장 추세입니다. 

뇌종양의 조기 진단은 종양 크기, 위치, 모양 등의 요인으로 인해 어렵습니다. 더욱이 혈액뇌장벽으로 인해 일부 화학요법 약물이나 기타 이온의 침투가 어려워 치료 효과가 떨어지게 된다. 뇌종양을 조기에 치료하려면 적절한 진단이 필수적이다.

시장에서 활동하는 다양한 회사에서는 상태를 초기에 감지하고 적절한 질병 관리를 촉진하기 위한 새로운 뇌종양 감지 테스트 및 플랫폼을 출시하기 위해 광범위한 투자를 하고 있습니다. 따라서 뇌종양 발견의 발전으로 향후 환자의 치료율도 높아질 것으로 예상됩니다.

예를 들어 2023년 5월 정밀 종양학 회사인 Kiyatec, Inc.는 주요 뇌종양 환자 단체인 뇌종양 투자 기금과 Sontag Innovation Fund, LLC로부터 자금을 지원받아 Kiyatec의 테스트 플랫폼 상용화를 지원했습니다. 3D 예측.

또한, 연구자들은 뇌종양을 앓고 있는 환자의 치료 효능을 높이기 위해 신약 개발에 노력하고 있습니다.

예를 들어, 미국 뉴욕에 위치한 비상장 임상 단계 생명공학 회사인 MimiVax, LLC는 면역치료제 백신은 세포 생존 단백질을 표적으로 하며 교모세포종의 95%에서 발견됩니다.

요인

시장 성장을 촉진할 수 있는 잠재적인 파이프라인 약물의 존재 

국내에서 뇌종양 유병률이 증가하고 진단율이 높아지면서 치료가 필요한 환자 풀이 많아지고 있습니다. 제약 제조업체는 증가하는 환자 수요를 충족하기 위한 첨단 의약품을 출시하기 위해 연구 개발 활동에 막대한 투자를 하고 있습니다.

또한 정부 기관의 R&D 자금 확대, 임상 시험 증가, 협력 강화 연구기관과 제약회사 간 뇌종양 치료제 개발 및 상용화를 위한 노력이 시장 성장을 촉진하고 있다.

예를 들어 2022년 9월 신시내티 대학의 연구원들은 교모세포종 치료를 위한 레트로졸 약물을 개발하기 위해 국립 보건원으로부터 119만 달러의 보조금을 받았습니다.

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미국 암학회에 따르면 미국에서 남성의 신규 뇌암 발병 사례 추산은 여성보다 높았습니다. 또한 2022년 남녀 모두 추정 사망 사례 수는 18,280건이었습니다.

제약 요인

시장 성장을 방해하기 위해 Medicare 상환 목록에서 일부 약품 제외

뇌종양 치료는 비용이 많이 들고 메디케이드와 메디케어로 보장되는 경우가 많아 환자가 저렴하게 치료할 수 있습니다. 그러나 Medicare 프로그램에서 몇 가지 약품이 철회되면 이러한 약품을 사용하는 치료가 일부 환자에게는 비용이 많이 들고 감당할 수 없게 됩니다. 이는 또한 치료에 사용 가능한 뇌종양 약물에 대한 의료 서비스 제공자의 선호도를 제한합니다.< /p>

예를 들어 2021년 6월 NextSource Pharmaceuticals는 뇌종양 화학요법 약물인 글레오스틴(Gleostine)을 메디케어 파트 D에서 제외하여 승인되고 저렴한 화학요법을 받는 환자에게 더 적은 옵션을 남겨두었습니다. 연방 discount 프로그램을 종료한 후 화학요법 약물로 인해 환자는 캡슐당 USD 1,000에 달하는 비용을 지불할 수 있습니다.

세분화

치료 분석별

치료제에 따라 시장은 표적치료제, 화학요법, 면역치료제 등으로 분류됩니다. 표적 치료 부문은 이 치료법에 대한 환자 선호도의 변화로 인해 예측 기간 동안 더 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 표적치료제는 신체의 정상세포에는 영향을 주지 않고 암세포만 파괴하며, 다른 치료법에 비해 안전해 의료전문가들의 활용도가 높아지고 있다. 또한, 국내에서 비용 효율적인 표적 치료 바이오시밀러가 출시되면서 이러한 약물의 채택이 증가하고 있으며, 이에 따라 향후 몇 년 동안 표적 치료 부문의 성장이 강화될 것입니다.

예를 들어 2022년 10월 Amneal Pharmaceuticals LLC는 Avastin 바이오시밀러인 Alymsys를 출시했습니다. 이 약물의 출시로 저렴한 가격의 암 치료제에 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다.

표시 분석 기준

시장은 적응증에 따라 수막종, 신경교종, 뇌하수체 등으로 구분됩니다. 수막종은 2022년 시장을 지배했습니다. 수막종 발생 위험은 연령에 따라 증가하며 65세 이상의 성인에게 일반적입니다. 우리나라는 노령 인구가 크게 증가하고 있으며, 이로 인해 뇌종양 약물 채택이 늘어날 가능성이 높습니다. 또한 수막종 치료를 위한 다양한 약물의 승인 및 출시는 시장 성장을 뒷받침합니다.

예를 들어 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology)에 따르면 수막종은 미국 전체 뇌종양 사례의 40%를 차지했습니다. 또한 동일한 출처에 따르면 2023년 말까지 약 42,260건의 수막종 사례가 진단될 예정입니다.

유통채널 분석별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국과 소매 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2022년 미국 뇌종양 약물 시장 점유율에서 가장 큰 부분을 차지했습니다. 이 부문의 지배력은 주로 뇌암 치료법은 대개 병원에서 철저한 진단을 받은 후 처방되는 경우가 많습니다. 또한, 이러한 약물은 일반적으로 병원의 숙련된 의료 전문가에 의한 정맥 투여가 필요합니다. 이러한 요인으로 인해 암 환자는 병원 치료를 선호하며 향후 몇 년 동안 암 환자 부문의 성장이 더욱 늘어날 것입니다.

게다가, 대기 시간 감소, 대규모 의약품 가용성 등으로 인해 환자 선호도가 온라인 약국으로 점진적으로 바뀌면서 향후 미국 뇌종양 약물 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 플레이어

미국 뇌종양 약물 시장은 소수의 주요 업체로 통합되어 있습니다. 시장의 주요 업체로는 Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG 및 Amgen이 있습니다. 뇌종양 약물 승인을 모색하는 플레이어의 관심이 높아지는 것은 수익 성장에 기여하는 핵심 요소입니다. 더욱이, 강력한 제품 포트폴리오의 존재, 시장 입지 강화를 위한 인수합병, 파트너십 증가 등이 이들 기업의 성장에 기여하고 있습니다.

예를 들어, 2019년 6월 화이자는 재발성 교모세포종 및 기타 암으로 고통받는 환자 치료를 위한 Roches의 Avastin 바이오시밀러인 Zirabev에 대한 승인을 받았습니다.

Amneal Pharmaceuticals, Nextsource Pharmaceuticals 등과 같은 다른 회사들도 이 시장에서 활동하고 있습니다. 새로운 뇌종양 약물 출시에 있어 이들 업체의 관심이 높아지면서 시장 점유율도 높아질 것으로 예상됩니다.

소개된 주요 회사 목록:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스)


• Novartis AG(스위스)


• Merck & Co. Inc.(미국)


• Pfizer Inc.(미국)


• Amneal Pharmaceuticals LLC. (미국)


• Amgen Inc.(미국)


• NextSource Pharmaceuticals, LLC(미국)< /li>
  

주요 산업 발전: 

• 2023년 3월 - Les Laboratoires Servier는 재발성 또는 잔류 2등급 IDH 돌연변이 미만성 신경교종을 치료하기 위한 약물 'Vorasidenib'에 대해 미국 FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받았습니다.
  


• 2023년 3월 – Novartis AG는 저등급 신경교종을 앓고 있는 소아 환자를 위한 약물 조합인 Tafinlar + Mekinist에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.


• 2022년 3월 – 아이비 뇌종양 센터는 재발성 4등급 신경교종 환자를 위해 개발된 AstraZeneca 약물 AZD1390의 안전성과 효능을 연구하기 위한 0/1b상 임상 시험을 시작했습니다.

보고서 범위

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시장 조사 보고서는 상세한 시장 분석을 제공합니다. 기술 발전 개요, 미국 내 만성 질환 유병률, 신제품 출시, 합병, 파트너십, 인수와 같은 주요 산업 발전, 코로나19가 시장에 미치는 영향과 같은 주요 측면에 중점을 둡니다. 또한 이 보고서는 주요 시장 동향, 코로나19의 영향 등을 제공합니다. 이 외에도 보고서는 시장 동향에 대한 통찰력을 제공하고 주요 산업 역학을 강조합니다. 앞서 언급한 요소 외에도 최근 몇 년간 시장 성장에 기여한 여러 요소가 포함됩니다.

보고서 범위 및 세분화