미국 겸상 적혈구 질환 치료 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 치료 양식별 [골수 이식, 수혈, 약물 요법 {Hydroxyurea, 브랜드 제품(Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, PYRUKYND(Mitapivat), CTX001, Inclacumab) , MGTA-145, Vamifeport(VIT-2763), ALXN1820, FT-4202 및 GBT021601)}], 최종 사용자별(병원, 전문 진료소 및 기타) 및 국가 예측, 2023-2030

2022년 미국 겸상적혈구질환 치료제 시장 규모는 14억 4천만 달러였으며 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 17.3%로 성장할 것으로 예상됩니다.

겸상적혈구병은 유전되는 혈액 질환의 일종입니다. 여기에는 헤모글로빈 겸상 적혈구 질환, 헤모글로빈 SS 질환, 겸상 적혈구 빈혈 등이 포함되며 적혈구 변형을 유발합니다. 치료에는 수혈, 골수 이식, 약물 치료가 포함됩니다. 겸상적혈구병의 유병률이 크게 증가하고 있습니다.

• 예를 들어, 2020년 질병통제예방센터에서 발표한 데이터에 따르면 약 100,000명의 미국인이 겸상적혈구병을 앓고 있었습니다.

이 질병의 유병률이 증가함에 따라 인구 사이에서 이 질병의 효과적인 치료에 대한 인식이 높아졌습니다. 더욱이, 효과적인 약물 개발에 대한 시장 참가자의 관심이 증가함에 따라 미국 시장에 새로운 약물이 도입되었습니다. 이러한 요인들이 미국 겸상 적혈구 질환 치료 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

2020년 코로나19 팬데믹 기간 동안 미국 시장은 영향을 받지 않았습니다. 이는 2019~2020년 약물치료 부문에서 신약의 새로운 승인 및 상용화에 따른 것입니다.

최신 동향

겸상 적혈구 질환 치료에 대한 R&D 강조

겸상적혈구병으로 인한 부담이 크게 증가하고 있습니다. 이를 이유로 정부 등 기관에서는 질병치료 접근성 향상을 강조하고 있다. 미국 정부 기관은 해당 국가의 질병을 관리하기 위해 질병에 대한 인식과 이용 가능한 치료 옵션을 구축하기 위해 노력해 왔습니다.

• 예를 들어 미국혈액학회재단(American Society of Hematology Foundation)은 SCD의 조기 진단 및 치료에 대한 인식을 높이기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 이 조직은 효과적인 치료법의 R&D를 위한 기금 마련과 질병을 효과적으로 관리하기 위한 혈액학자 교육에도 참여하고 있습니다.

이러한 이니셔티브는 효과적인 겸상 적혈구 질환 치료제 개발.

• 예를 들어 국립보건원(NIH) 겸상적혈구치료계획(Cure Sickle Cell Initiative)은 겸상 적혈구 질환 연구에 2020년에 3억 6,600만 달러, 2021년에는 1억 6,800만 달러 이상을 지원했습니다. 낫적혈구병 연구에 대한 기타 NIH 자금은 2008년 8,000만 달러에서 2020년 1억 4,200만 달러로 증가했습니다.

요인

시장 성장 촉진을 위한 첨단 약물요법 승인

겸상적혈구병 환자는 이 질병의 가장 흔한 합병증 중 하나인 혈관 폐쇄 위기(VOC)로 인한 급성 통증을 경험하는 경우가 많습니다. 예를 들어, 미국 혈액학회(ASH)는 2019년에 16,092명의 환자를 대상으로 한 연구를 발표했습니다. 연구 기간은 2001년 1월부터 2018년 6월까지였습니다. 전체 환자 중 약 14.0%의 환자가 1년에 최소 1개의 VOC를 겪었습니다. 또한, 동일한 연구에 따르면 환자의 21.2%가 1년에 최소 2개의 VOC를 겪었습니다.

시장 참여자들은 질병의 중증도를 제어하고 질병과 관련된 합병증을 예방하기 위한 혁신적인 약물 출시에 점점 더 집중하고 있습니다.

• 2022년 2월, Agios Pharmaceuticals, Inc.는 성인의 용혈성 빈혈(겸상적혈구빈혈 증상) 및 피루베이트 키나제(PK) 결핍증에 대한 자사 제품 PYRUKYND(미타피바트)에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.

이러한 약물치료제에 대한 승인이 증가하고 질병을 효과적으로 관리하기 위한 이러한 약물에 대한 수요가 증가하면서 시장 성장이 가속화되고 있습니다.

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Novo Nordisk A/S의 FT-4202는 현재 임상 2상을 진행 중이며 2025년 7월에 임상 2상 완료가 예상된다. FT-4202는 2028년 상용화가 예상된다. 마찬가지로 Dianthus Therapeutics의 'Dianthus Therapeutics' MGTA-145는 임상 2상을 진행 중이며, 상용화 시기는 2027년으로 추정된다. 또한, 화이자의 인클라쿠맙은 임상 3상을 진행 중이며 2025년 출시가 예상된다.

제약 요인

높은 처리 비용이 시장 성장을 방해하고 있습니다

낫병 발병률이 크게 증가하면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아졌습니다. 약물치료 약물은 겸상적혈구질환 관리에 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 이러한 약물을 통한 치료에는 비용이 많이 듭니다.

• 예를 들어 Novartis AG의 Adakveo를 사용한 연간 치료 비용은 환자당 약 USD 88,000입니다.

이러한 약물의 높은 비용으로 인해 인구 집단의 채택이 제한되어 시장 성장에 부정적인 영향을 미칩니다.

세분화

치료 양식 분석별

미국 시장은 치료 방식에 따라 골수 이식, 수혈, 약물 요법으로 분류됩니다. 약물치료 부문은 수산화요소제와 브랜드 제품으로 구분됩니다. 브랜드 제품은 Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, PYRUKYND(Mitapivat), Inclacumab, Vamifeport(VIT-2763), ALXN1820, MGTA-145, FT-4202 및 GBT021601로 세분화됩니다.

약물치료 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 파이프라인 약물의 승인 및 상업화는 예측 기간 동안 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 현재 3상 임상 시험을 진행 중인 Global Blood Therapeutics의 파이프라인 약물 Inclacumab이 있습니다. , 미국에서는 2025년에 출시될 예정입니다.  

최종 사용자 분석 기준

최종 사용자를 기준으로 미국 시장은 전문 진료소, 병원 등으로 세 갈래로 나뉩니다.

2022년에는 병원 부문이 시장을 지배했습니다. 골수 이식 및 수혈 절차는 대부분 병원에서 이루어졌습니다. 이 요소는 세그먼트의 지배력을 담당합니다. 또한 VOC 사건으로 인한 병원 입원 증가도 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.

주요 산업 플레이어

Global Blood Therapeutics Inc.(Pfizer Inc.), Novartis AG, Emmaus Medical, Inc.와 같은 시장 참여자는 2022년 미국 겸상 적혈구 질환 치료 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 시장에서 이들 회사의 성장은 다음과 같습니다. 이는 시장 참가자들이 자사 제품의 접근성을 확대하기 위해 파트너십을 점점 더 강조하고 있기 때문입니다.

• 2021년 11월 Emmaus Life Sciences, Inc.는 UpScript IP Holdings, LLC와 파트너십을 맺었습니다. (UpScript)는 겸상 적혈구 질환 환자에게 원격 의료 서비스를 제공하고 엔다리의 접근성.

시장의 다른 플레이어로는 Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals, Magenta Therapeutics, Inc.가 있습니다. 이들 플레이어는 미국 시장에서의 입지를 강화하기 위해 첨단 약물치료 제품 개발에 더욱 주력하고 있습니다.

소개된 주요 회사 목록:

• Bristol-Myers Squibb Company(미국)


• Addmedica(프랑스)


• Novartis AG(스위스)


• Global Blood Therapeutics, Inc.(Pfizer Inc.)(미국)


• Emmaus Medical, Inc.(미국)


• Bluebird Bio Inc.(미국)


• Agios Pharmaceuticals, Inc. ( 미국)

주요 산업 발전:

• 2022년 8월 – Bluebird Bio Inc.는 성인 및 소아 환자의 베타 지중해빈혈 치료를 위해 ZYNTEGLO에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.


• 2019년 8월 – Emmaus Medical, Inc.는 Endari의 배포를 위해 Oncology Supply와 제휴를 맺었습니다.


• 2019년 3월 – Emmaus Medical, Inc.는 약국 혜택 관리자(PBM)인 Express Scripts와 계약을 체결했습니다. 이 계약을 통해 도움이 필요한 환자들이 Emmaus의 Endari에 접근할 수 있게 되었습니다.

보고서 범위

인포그래픽 표현 U.S. Sickle Cell Disease Treatment Market

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미국 겸상적혈구질환 치료제 시장 분석 보고서는 시장에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 이 보고서에는 시장 세분화, 파이프라인 분석과 같은 주요 사항, 미국 시장에서 활동하는 주요 업체의 제품 포트폴리오가 포함됩니다. 또한, 여기에는 미국의 약물치료제 채택, 신제품 출시, 합병, 협력, 인수와 같은 주요 산업 발전, 코로나19 대유행이 시장에 미치는 영향이 포함됩니다. 이 외에도 보고서는 시장 동향에 대한 통찰력을 제공하고 주요 산업 역학을 강조합니다. 앞서 언급한 요소 외에도 최근 몇 년 동안 시장 성장에 기여한 여러 요소가 포함됩니다.

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