미국 치료 저항성 우울증 치료제 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 약물 유형별(N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA)), 항우울제, 항정신병제 및 기타), 유통 채널별(병원 약국, 약국) 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 국가 예측(2023~2030년)

2022년 미국의 치료 저항성 우울증 치료제 시장 규모는 8억 7,320만 달러였으며 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

미국에서는 우울증 유병률이 높아 치료 저항성 우울증 치료. 증가하는 환자 인구와 이 치료법에 대한 높은 수요로 인해 시장 참여자들의 질병 예방에 대한 관심이 높아졌습니다. 또한, 신약 도입의 증가는 향후 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 2021년 3월에 발표된 Journal of Clinical Psychiatry의 연구에 따르면, 미국 인구 중 약물로 치료된 주요 우울증 장애의 유병률은 890만 명이었고, 그 중 280만 명, 즉 성인의 30.9%가 치료 저항성 우울증을 앓고 있었습니다. 이 질환을 치료하는 데 드는 연간 총 비용은 약 9,270만 달러였으며, 그 중 약 47.2%인 4,380만 달러가 치료 저항성 우울증에 할당되었습니다.

환자 집단 사이에서 이 치료법의 채택이 증가하고 이 치료법에 대해 시작된 인식 캠페인이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

팬데믹 기간인 2020년 미국에서는 시장이 긍정적인 성장을 보였습니다. 이러한 성장은 R&D 활동이 증가하고 전국적으로 정신 건강 장애를 치료하기 위한 치료 방법에 대한 수요가 높아졌기 때문입니다.

최신 동향

치료 저항성 우울증 치료를 위한 새로운 투여 경로 개발에 점점 더 집중

최근 몇 년간 시장 참여자들은 치료에 사용되는 약물의 새로운 투여 경로 개발에 점점 더 집중하고 있습니다. 현재는 전통적인 경구 경로가 아닌 비강 및 정맥 경로를 통해 투여할 수 있는 약물을 개발하고 있습니다.

투여 후 몇 시간 내에 효과적인 결과, 더 적은 위험, 더 나은 결과 등 경구 투여 경로에 비해 다른 경로의 임상적 이점으로 인해 대체 경로에 대한 선호도가 높아졌습니다.

• 예를 들어, 2019년 3월 Janssen Pharmaceuticals, Inc.는 TRD 성인 환자 치료용으로 미국 FDA 승인을 받은 경구용 항우울제와 함께 비강 스프레이인 Spravato(에스케타민)를 개발했습니다.

요인

시장 성장 촉진을 위한 TRD용 신약 개발 프로젝트 급증

시장 참여자들은 미국에서 이 질병에 대한 약물 개발에 점점 더 집중하고 있습니다. 다양한 제약 및 생명 과학 회사는 TRD 치료를 위한 혁신적인 제품을 출시하기 위해 가능한 파이프라인 진입자에 대한 실험 연구에 적극적으로 자금을 지원하고 있습니다.

• 2022년 2월, Denova Biopharma는 2b상 임상 시험 치료 저항성 우울증 환자를 대상으로 DB104(리아펜신)의 안전성과 효능을 분석합니다.

우울증 발병률 증가와 함께 혁신적인 약물 개발에 대한 시장 참여자들의 관심이 높아지면서 이러한 약물에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 이 요인은 향후 몇 년간 미국의 치료 저항성 우울증 치료제 시장 성장을 촉진할 것입니다.

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미국에서 치료 저항성 우울증의 유병률은 2022년에 2,788,946명이었던 반면, 2021년에는 2,776,056명이었습니다.

제약 요인

치료 저항성 우울증에 대한 관리 부실로 시장 성장 저해

TRD 치료를 위한 혁신적인 약물 치료법의 연구 및 개발에 대한 투자에 대한 시장 참여자의 관심이 높아지고 있음에도 불구하고, 기분 장애에 대한 부실한 관리는 시장 성장을 방해하고 있습니다.

이러한 형태의 우울증 치료에 있어 가장 중요한 과제 중 하나는 환자에게 명확한 진단이 없다는 점입니다. 환자들은 상태가 거의 또는 전혀 호전되지 않아 disc치료를 계속하는 경우가 많으며, 이는 치료 저항성 우울증 치료를 위한 약물 채택을 제한합니다.

• 예를 들어, 2020년 12월 NIH가 발표한 연구 보고서에 따르면 의사의 41%가 치료 중단과 추적 관찰 상실이 질병 관리의 주요 문제라고 보고했습니다.

또한 치료에 대한 무반응 보고에 대한 사회적, 문화적 낙인, 열악한 환자 관리 등의 요인도 예측 기간 동안 시장 성장을 제한할 것으로 예상됩니다.

세분화

약물 type별 분석

약물 type를 기준으로 시장은 N-methyl-D-aspartate(NMDA), 항우울제, 항정신병약 등

N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 치료 저항성 우울증의 유병률 증가와 환자의 병원 방문 증가에 따른 것입니다. 또한 NMDA의 연구 및 개발에 대한 시장 참여자의 관심이 높아지면서 해당 부문의 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

유통채널 분석별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국 부문은 2022년에 더 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문에서 가장 높은 점유율은 병원에서 치료 저항성 우울증 치료를 원하는 대규모 환자 집단이 존재하여 병원 약국에서 이러한 약물에 대한 수요가 증가했기 때문입니다.

주요 산업 플레이어

경쟁 환경 측면에서 Eli Lilly and Company, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc가 시장을 주도하고 있습니다. Eli Lilly and Company는 강력하고 직접적인 존재감과 광범위한 치료용 항정신병제 및 항우울제를 통해 미국의 치료 저항성 우울증 치료제 시장 점유율을 장악하고 있습니다.

미국 시장에서 상당한 입지를 갖고 있는 다른 회사로는 Janssen Global Services, LLC, AbbVie Inc., Sandoz International GmbH(Novartis AG), H. Lundbeck A/S, AstraZeneca 등이 있습니다. 중형 선수. 이들 회사는 이 시장에서의 입지를 강화하기 위해 다른 시장 참여자들과 전략적 협력 및 인수를 시작하고 있습니다.

소개된 주요 회사 목록:

• Eli Lilly and Company(미국)


• GlaxoSmithKline(영국)


• Pfizer Inc.(미국)


• Janssen Global Services, LLC(Johnson & Johnson Services, Inc.)< /a>(벨기에)


• AbbVie Inc.(미국)


• AstraZeneca(영국)

<리>H. Lundbeck A/S(덴마크)

• Sandoz International GmbH(Novartis AG)(독일)

주요 산업 발전:

• 2023년 1월 - GH Research는 TRD(GH001-TRD-201)에서 GH001의 2b상 시험에 대한 승인을 받았으며, 회사는 2023년 1분기에 임상 시험을 시작할 것으로 예상됩니다.< /li>
  
• 2021년 9월 - Perception Neuroscience는 치료 저항성에 대한 PCN-101(R-케타민)의 효능과 안전성을 조사하기 위한 제2a상 임상 시험의 시작을 발표했습니다. 우울증 장애 치료.


• 2022년 1월 - Atai Life Sciences는 치료 저항성 우울증 치료를 위한 PCN-101 R-케타민 프로그램에 대해 FDA IND(임상시험 신약) 승인을 받았다고 발표했습니다.

보고서 범위

시장 조사 보고서는 시장에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 규제 시나리오, TRD의 확산, 시장에 신약 출시를 위한 R&D의 현재 발전 개요 등 주요 측면에 중점을 두고 있습니다. 또한 시장 부문, 주요 산업 발전, 코로나19가 시장에 미치는 영향에 대한 개요도 포함되어 있습니다.

보고서 범위 및 세분화