혈관 폐쇄 장치 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(플러그 기반 장치{실란트 또는 젤 기반 장치 및 콜라겐 플러그} 및 클립 기반 장치{봉합 장치 및 클립/스테이플 장치}), 유형별(활성 및 수동), 접근 부위별(대퇴골, 요골 및 기타), 최종 사용자별(병원 및 ASC, 전문 진료소 및 기타) 및 지역 예측, 2024-2032

2023년 전 세계 혈관 폐쇄 장치 시장 규모는 18억 2천만 달러였습니다. 시장은 2024년 19억 6천만 달러에서 2032년까지 39억 6천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.2%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 

혈관 폐쇄 장치(VCD)는 스텐트 배치, 혈관성형술, 혈관조영술 등의 카테터 시술 후 동맥 천자 구멍을 지혈하는 데 사용되는 의료 장치입니다. 이러한 장치는 접근 부위의 폐쇄를 용이하게 하고, 지혈 시간을 단축하며, 환자의 조기 보행을 가능하게 하도록 설계되었습니다. 이러한 장치와 관련된 이점으로 인해 전 세계 혈관 폐쇄 장치 시장 수요가 증가합니다.

게다가 혈종, 가성 동맥류, 동맥 폐색 등 수동 압박과 관련된 합병증은 노동 집약적이고 시간 소모적인 과정이므로 환자의 회복 시간이 길어지고 병원 비용이 증가합니다. 이러한 시나리오는 이러한 장치의 채택을 증가시켜 시장 성장을 촉진합니다.

게다가 심혈관 질환의 유병률 증가와 중재적 심장학 절차의 증가로 인해 이에 대한 수요가 증가하고 시장 성장이 강화됩니다.

• 예를 들어 2023년 미국 국립보건원(NIH)에서 발표한 기사에 따르면 심장 카테터 삽입은 가장 널리 시행되는 심장 시술 중 하나입니다. 미국에서는 매년 1,000,000건 이상의 심장 도관 시술이 수행됩니다. 침습적 시술은 환자 관련 및 시술 관련 합병증을 수반할 수 있습니다. 이러한 경우 VCD는 이러한 복잡성을 최소화하는 데 사용되어 제품 수요를 촉진합니다.

또한 고급 VCD 출시를 위한 시장 주요 업체의 협력 및 투자와 같은 이니셔티브의 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2023년 3월 Haemonetics Corporation은 아일랜드 소재 Vivasure Medical에 3,220만 달러를 투자했습니다. 이 회사는 완전히 흡수 가능한 패치 기반 대구경 경피 혈관 폐쇄 장치 포트폴리오를 개발하는 데 참여했습니다.

코로나19 팬데믹 기간 동안 글로벌 시장에 부정적인 영향이 관찰되었습니다. 코로나19 환자 수가 급증하면서 의료의 초점이 팬데믹 상황 개선으로 옮겨졌습니다. 이로 인해 팬데믹 기간 동안 중재적 심장학 시술을 위해 병원을 방문하는 환자가 감소했습니다. 이는 시장 성장이 둔화되는 결정적인 요인이었습니다. 또한 이 기간 동안 이러한 기기를 사용하는 주요 플레이어의 수익 감소가 관찰되었습니다.

그러나 코로나19 지침이 완화되고 심혈관 수술을 위한 병원 방문이 재개되면서 2021년 후반 시장 상황은 개선되었습니다. 더욱이 2022년에는 시장이 팬데믹 이전 수준으로 돌아가고 절차의 수와 이러한 장치의 채택이 증가하고 있습니다.

게다가 환자 예약 수가 증가함에 따라 글로벌 시장은 2023년에 팬데믹 이전 수준으로 반등했으며 2024~2032년 기간 동안 지속적인 성장을 이룰 수 있었습니다.

혈관 폐쇄 장치 시장 동향

고급 제품 제공이 눈에 띄는 추세입니다

최근에는 기존 VCD와 관련된 다양한 합병증이 관찰되었습니다. 콜라겐 기반 장치와 관련된 조직 외상, 염증, 불편함, 부적절한 밀봉, 지연된 지혈 및 이물 반응과 같은 봉합 매개 장치와 관련된 합병증입니다.

이로 인해 합병증을 줄이고 편리하고 안전한 접근 부위 폐쇄를 위한 고급 제품을 도입하는 것을 목표로 하는 연구 개발 활동이 증가했으며, 이에 따라 2024~2032년 전 세계 혈관 폐쇄 장치 시장 동향이 확대되는 계기가 되었습니다.

• 예를 들어, 2021년 7월 Vivasure Medical은 PerQseal Blue용 프로그램을 개발했습니다. 이 제품은 무봉합의 완전 생체흡수성 대구경 정맥 혈관 폐쇄 장치입니다. 경피적 승모판 수리 또는 교체(TMVR) 및 경피적 삼첨판 수리 또는 교체(TTVR)를 포함한 경피적 심혈관 시술을 위해 설계되었습니다.

또한 임상 시험 증가, 기금 모금 활동, 제품 발전을 위한 정부 계획 시장에서 제공되는 제품은 예측 기간 동안 이러한 장치의 채택을 촉진하고 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

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혈관 폐쇄 장치 시장 성장 요인

중재 절차의 증가 시장의 제품 수요 증가< /p>

최근 몇 년간 심혈관 질환 진단 및 치료를 위해 최소 침습 수술 후 혈관 폐쇄 장치를 사용하는 경우가 늘어나고 있습니다. 심혈관 질환의 유병률이 증가함에 따라 중재 시술의 수가 증가하고 이에 따라 이러한 시술에서 이러한 장치의 사용이 늘어나고 있습니다. 이러한 사례 증가는 혈관 폐쇄 장치의 채택을 촉진하고 시장 성장을 촉진했습니다.

• 예를 들어, 2022년 심장병 및 뇌졸중 통계 업데이트 팩트 시트 글로벌 질병 부담(Global Burden of Disease)에 따르면 전 세계적으로 2억 4,410만 명이 허혈성 심장 질환(IHD)을 앓고 있는 것으로 추정되며, 여성보다 남성의 유병률이 더 높습니다. (2020년 각각 1억 4,100만 명과 1억 310만 명).


• 또한 경제협력개발기구(OECD)가 발표한 데이터에 따르면 멕시코에서 경내강 관상동맥 성형술 시술이 2022년에는 약 3,293건 수행되었는데, 이는 2021년에는 2,860건이었습니다.

게다가 이러한 장치는 중재 시술 후 수동 압박에 비해 지혈 달성 및 회복 시간 단축 측면에서 상당한 개선을 보여줍니다. 이러한 기기의 장점은 시장 성장을 주도합니다.

중요한 제품 이점 시장에서 제품 확장 강화

최근 몇 년 동안 지혈을 위한 수동 압박 기술에 비해 혈관 폐쇄 장치의 이점이 증가함에 따라 의료 현장에서 이러한 장치의 채택이 크게 늘어났습니다. 이 장치는 수동 압박에 15분 이상이 소요되는 데 비해 5분 이내에 접근 부위에 직접 지혈이 가능합니다.

게다가 이러한 장치는 지혈 시간과 시술 후 보행 시간이 짧아 수동 압박보다 비용 효율적일 수 있으며 disc환자가 당일 충전을 할 수 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 미국 국립보건원(NIH)에서 발표한 기사에 따르면 연구 모델에 따르면 혈관 폐쇄 장치를 사용할 경우 국립보건원이 연간 최대 560만 달러(450만 파운드)를 절약할 수 있는 것으로 추정됩니다. 수동 압축 대신 모든 절차에 사용되었습니다. 또한 수동 압박에 비해 폐쇄 장치 시술당 평균 비용이 USD 218.9(£176) 절감되었는데, 이는 주로 입원 환자 수가 적기 때문입니다.

따라서 합병증 위험 감소, 환자 편의성 향상, 간호 요구 사항 감소 및 경제적 이점이 전반적인 절차 결과를 개선하여 시장 성장을 주도합니다.

제약 요인

혈관 폐쇄 장치와 관련된 제품 리콜로 인해 시장 성장이 제한됨

이 분야의 장치 및 기술 발전과 관련된 다양한 이점에도 불구하고 수많은 제품 리콜이 기록되었습니다. 또한 회사에서는 환자의 안전 위험을 초래할 수 있는 무균성 또는 포장 문제와 같은 몇 가지 일반적인 우려 사항으로 인해 제품을 리콜합니다. 이러한 시나리오는 시장 성장을 방해합니다.

• 예를 들어, 2022년 4월 미국 식품의약국(FDA)은 Cardinal Health 제품 CELT ACD의 리콜을 발표했습니다. 사용자가 6f 동맥 천자를 막기 위해 6f Celt 장치를 사용하려고 시도했으며 그 결과 배포 후 즉시 혈종이 형성되었다는 보고가 있었습니다.

이러한 사고는 제품에 대한 부정적인 인상을 줄 수 있으며 향후 몇 년간 전 세계 혈관 폐쇄 장치 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

혈관 폐쇄 장치 시장 세분화 분석

제품별 type 분석

시장에서 플러그 기반 장치 부문의 성장에 기여한 적극적인 환급 보장

제품 type의 경우 글로벌 시장은 플러그 기반 장치와 클립 기반 장치로 양분됩니다. 

플러그 기반 부문은 type 제품 부문에서 글로벌 시장을 장악했습니다. 플러그 기반 세그먼트는 실란트 또는 젤 기반 장치와 콜라겐 플러그로 더 나뉩니다. 플러그 기반 장치 중에서 콜라겐 플러그 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 콜라겐 기반 플러그 또는 밀봉제는 혈전 형성을 촉진하고 출혈을 줄이기 위한 물리적 장벽을 제공하며 종종 다른 폐쇄 방법과 함께 사용됩니다. 심혈관 질환의 유병률 증가와 이와 관련된 최소 침습적 시술로 인해 이러한 장치의 채택이 촉진되었습니다.

• 예를 들어, 2024년 3월 미국 국립보건원(National Institute of Health)에서 발표한 데이터에 따르면 중재적 심장학 분야 전반에 걸쳐 미국에서 매년 100만 건 이상의 경피적 심혈관 시술이 수행되었습니다.

게다가 플러그 기반 장치 채택에 대한 보상 제도와 인식이 높아지면서 환자들이 이러한 장치를 채택하는 경우도 늘어나고 있습니다. 따라서 시장에서 해당 부문의 성장이 강화됩니다.

• 예를 들어 2023년 10월 Japan Lifeline Co., Ltd.는 Haemonetics에서 제조한 대퇴 정맥용 혈관 폐쇄 장치인 VASCADE MVP가 급여 보장을 받았다고 발표했습니다. 이러한 계획은 시장 성장을 촉진합니다.

또한 클립 기반 장치 부문이 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 클립 기반 장치 부문은 봉합 장치와 클립/스테이플 장치로 더 세분화됩니다. 클립 기반 장치의 봉합 장치는 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.

봉합 매개 장치는 혈관내 동맥류 복구(EVAR) 및 경피적 대동맥 판막 이식(TAVI). 또한, 시장 주요 기업의 클립 기반 장치 출시와 파트너십 증가로 인해 예측 기간 동안 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

작성자: type 분석

연구 활동 증가로 인해 패시브 부문이 가장 큰 점유율을 차지함 

type를 기준으로 시장은 패시브 시장과 액티브 시장으로 구분됩니다. 

2023년에는 패시브 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 패시브 근사기는 콜라겐 플러그 및 실런트 또는 젤 기반 장치 기반 장치로 구성됩니다. 시장에 수동 장치를 출시하기 위한 주요 업체의 연구 개발 활동이 증가함에 따라 이 부문의 성장이 확대되어 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.

• 예를 들어 2022년 6월 CyndRx는 SEAL TO HEAL 임상 시험을 위해 미국에서 환자 등록을 시작한다고 발표했습니다. 이 시험은 새로운 AbsorbaSeal 5.6.7F 혈관 폐쇄 장치의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 주요 업체가 취한 이러한 발전과 임상 연구 계획은 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진합니다.

또한 활성 부문은 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 능동 근사 장치에는 혈관 폐쇄를 위한 봉합사 및 클립 매개 장치와 같은 장치가 포함되어 있습니다.

이 부문의 성장은 새로운 클립 기반 시스템을 개발하고 출시하기 위한 주요 업체 간의 강력한 노력과 협력에 기인하며 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

액세스 사이트 분석 기준

큰 크기와 접근 용이성으로 인해 심혈관 시술을 위한 대퇴 동맥의 보급률 증가로 시장 세그먼트 성장

접근 부위에 따라 시장은 대퇴골, 요골, 기타로 구분됩니다.

대퇴부 부문은 세계에서 가장 큰 혈관 폐쇄 장치 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부분의 성장은 카테터 삽입과 같은 중재적 심장학 절차가 증가하고 대퇴동맥이 크기가 크고 접근 용이성으로 인해 광범위한 심혈관 절차에 선호되는 접근 부위가 되었기 때문입니다. 또한 대퇴골 접근 부위 폐쇄를 위한 이러한 장치에 대한 규제 승인이 늘어나면서 시장에서 해당 부문의 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2022년 5월 Teleflex Incorporated는 MANTA 혈관 폐쇄 장치에 대한 캐나다 보건부 승인을 발표했습니다. 이 장치는 대구경 대퇴 동맥 접근 부위 폐쇄를 위해 설계되었습니다. 이번 승인으로 캐나다에서 MANTA 장치의 가용성이 확대되어 글로벌 시장 성장에 기여했습니다.

게다가 방사형 액세스 사이트 부문은 액세스 사이트 부문에서 두 번째로 높은 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 수동 압박으로 지혈이 이루어지는 많은 심장학 시술에서 요골 접근 부위를 선호하기 때문입니다.

그러나 출혈성 혈종과 같은 수동 압박과 관련된 합병증으로 인해 연구원과 회사는 요골 압박을 위한 새롭고 진보된 장치를 개발하는 데 초점을 맞추게 되었습니다. 따라서 방사형 액세스 사이트용 장치를 출시하기 위해 시장의 주요 업체가 연구 이니셔티브를 늘리면 예측 기간 동안 해당 부문의 성장이 촉진될 수 있습니다.

• 예를 들어, 2019년 5월 Cordis는 RADIAL 360 포트폴리오의 미국 출시를 발표했습니다. 포트폴리오는 지혈을 달성하기 위해 보안성, 편안함, 유연성 및 단순성을 제공하도록 설계된 ZEPHYR 혈관 압박 밴드를 포함하여 중재적 심장학 시술을 위한 경요골 접근법(TRA)을 촉진하는 다양한 제품으로 구성됩니다.

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최종 사용자 분석 기준

병원 및 ASC 부문은 광범위한 시설 네트워크로 인해 시장을 선도했습니다.

최종 사용자를 기준으로 글로벌 시장은 병원, ASC, 전문 진료소 등으로 분류됩니다.

병원 및 ASC 부문은 2023년 세계 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 더 나은 입원 기간과 효율적인 치료를 위해 선진국 정부가 제공하는 시설에 힘입어 입원 횟수가 늘어났기 때문입니다. 심장학 시술에 대한 수요가 증가했습니다.

병원의 환자 방문 및 심장학 시술 횟수가 증가함에 따라 이러한 장치가 채택되면서 시장 부문의 성장에 기여했습니다.

• 2024년 4월 미국 보건복지부에서 발표한 데이터에 따르면 의사 진료실을 방문한 약 1,300만 명의 환자가 관상동맥 죽상경화증 및 기타 만성 허혈성 심장 질환을 앓고 있는 것으로 기록되었습니다.


• 또한, 2022년 12월 외래 수술 센터 협회에 따르면 미국에는 6,200개의 Medicare 인증 ASC가 있습니다. 이러한 상당한 수의 병원 및 외래 수술 센터는 < /strong>중재 시술을 위한 혈관 폐쇄 장치와 같은 첨단 제품의 접근성을 높일 것으로 예상됩니다.

전문 클리닉 부문이 시장의 상당 부분을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 최첨단 시설과 심장 치료를 위한 전문 장비를 갖춘 광범위한 서비스 제공에 기인합니다. 또한, 심장 치료를 위한 첨단 시설 클리닉의 출시로 예측 기간 동안 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2023년 1월 호주의 왕립 멜버른 병원(RMH)은 새로운 심장 카테터 실험실을 개설하여 환자 흐름이 증가하고 심장 치료를 위한 입원 기간이 단축되었습니다.

게다가 다른 부문도 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 이 세그먼트에는 학술 및 연구 기관이 포함됩니다. 합병증이 적은 고급 제품 출시를 목표로 하는 연구 개발 활동이 증가하면서 예측 기간 동안 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

지역적 통찰력

지리에 따라 혈관 폐쇄 장치 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

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북미는 2023년 매출 8억 달러로 세계 시장을 장악했습니다. 심혈관 질환의 유병률 증가와 이와 관련된 중재적 심장학 절차의 수가 증가함에 따라 이 지역에서 이러한 장치의 채택이 늘어날 것으로 예상됩니다.< /p>

• 예를 들어 경제협력개발기구(OECD)가 발표한 데이터에 따르면 캐나다에서는 경내강 관상동맥 성형술 시술이 2022년에 54,392건 수행되었는데, 이는 2021년에는 53,700건이었습니다.

또한 시장의 주요 업체, 엄격한 규제 표준을 갖춘 첨단 연구 시설, 정교한 의료 인프라를 갖춘 지역 내 기기가 채택되고 글로벌 시장에서 우위를 유지하고 있습니다.

유럽은 심혈관 질환과 관련된 시술 건수가 증가하면서 2023년 세계 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다. 높은 수준의 진료를 갖춘 첨단 의료 인프라와 시설이 존재하면 이 지역에서 이러한 장치의 채택이 늘어날 것으로 예상됩니다.

또한, 심장 치료를 개선하고 심혈관 질환으로 고통받는 환자에게 고급 시설을 제공하려는 지역 정부의 노력이 활발해지고 있습니다.

• 예를 들어 2023년 10월 Royal Philips는 University Hospitals Sussex NHS Foundation Trust와 파트너십을 맺고 Sussex에 거주하는 개인의 심장 질환 진단을 향상하기 위해 심장 카테터 실험실을 시작했습니다. 이러한 파트너십을 통해 해당 지역에서 이러한 장치의 접근성과 제품 채택률이 높아집니다.

한편, 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 노인 인구의 증가와 삶의 변화로 인해 강화되어 심혈관 질환과 관련된 사례의 증가로 이어졌습니다. 중재 수술의 증가와 함께 사례 수가 증가하면서 이 지역에서 이러한 수술이 채택되는 속도가 빨라졌습니다.

또한 이 지역의 심장 치료 발전을 위한 주요 업체 간의 협력이 증가하면서 시장에서 이 지역의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2022년 8월 GE Healthcare는 Boston Scientific과 파트너십을 맺고 인도에서 포괄적인 심장 중재 치료 솔루션을 제공했습니다. 이번 협력의 목표는 널리 퍼진 질병을 해결하고, 치료에 대한 접근성을 향상시키며, 국내 환자의 심장 관리를 강화하는 것입니다. 이러한 협력을 통해 해당 지역의 제품 채택이 확대될 것으로 예상됩니다.

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 해당 지역에서 이러한 장치의 채택이 적기 때문에 시장 점유율이 상대적으로 낮았습니다. 그러나 의료비 지출 증가와 지방 정부의 전략적 이니셔티브와 함께 뇌졸중 및 관상동맥 질환 사례 증가로 인해 예측 기간 동안 제품 채택이 늘어날 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2022년 6월 미국심장협회(The American Heart Association)는 심혈관 질환의 진단 및 치료를 표준화하고 죽상동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 환자 치료 개선에 초점을 맞추기 위해 멕시코에서 새로운 구현 과학 프로그램을 시작했습니다. 지역 시장의 성장을 이끌고 있습니다.

주요 산업 플레이어

주요 기업의 고급 제품 제공과 결합된 강력한 지리적 입지가 시장에서의 입지 유지에 도움이 됨 < /p>

시장의 경쟁 환경은 통합된 구조를 모방합니다. Terumo Corporation, Abbott, Teleflex Incorporated 및 Haemonetics Corporation은 글로벌 시장 점유율의 중심 부분을 차지하는 주요 업체 중 일부입니다. 탄탄한 제품 포트폴리오, 탄탄한 지리적 입지, 시장에서 제품 제공을 발전시키기 위한 전략적 활동 덕분입니다.

• 예를 들어, 2024년 2월 Terumo Corporation은 푸에르토리코 카과스에 새로운 제조 시설을 개장한다고 발표했습니다. 이 시설은 이 지역의 Angio-Seal VCD에 대한 수요 증가를 충족시키는 것을 목표로 했습니다.

다른 주요 업체로는 Cordis, Vivasure Medical Ltd., Vasorum Ltd., INVAMED 및 점유율 측면에서 글로벌 시장의 기타 주요 업체가 있습니다. 시장에서 규제 승인을 받은 고급 제품을 출시하기 위한 연구 개발 계획을 갖춘 다양한 제품의 존재는 예측 기간 동안 시장 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.

최고 혈관 폐쇄 장치 회사 목록:

• 테루모 주식회사 (일본)


• Abbott(< /a>미국)


• Teleflex Incorporated(미국)


• Cordis(미국)


• Haemonetics Corporation (미국)


• Vasorum Ltd.(아일랜드)


• INVAMED ( 미국)


• Vivasure Medical Ltd.(아일랜드)

주요 산업 발전: 

• 2023년 12월: Vivasure Medical Ltd.는 PerQseal Elite에 대한 ELITE 임상 연구를 위한 첫 번째 환자를 등록했습니다. 다기관 단일군 임상 연구는 PerQseal Elite의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.


• 2023년 10월: Terumo Corporation은 두 가지 최첨단 폐쇄 장치인 Angio-Seal VIP 및 Femoseal이 CE 마크를 획득했다고 발표했습니다.


• 2023년 2월: Terumo Corporation은 제품 포트폴리오에 대구경 혈관 폐쇄 장치를 추가하고 중재적 접근 장치 사업을 확장할 목적으로 Medeon Biodesign, Inc.를 인수했습니다.


• 2022년 9월: Haemonetics Corporation은 VASCADE 혈관 폐쇄 및 VASCADE MVP 정맥 혈관 폐쇄 시스템에 대해 CE 마크 인증을 받았습니다.


• 2021년 3월: Vasorum Ltd.는 BGF로부터 649만 달러의 투자를 받았습니다. 투자는 회사의 제품 제공 범위를 확대하고 미국 시장에서 CELT ACD 채택을 가속화하는 데 사용되었습니다.

보고서 범위

글로벌 혈관 폐쇄 장치 시장 보고서는 동인, 제한 사항, 기회 및 추세와 같은 산업 개요와 시장 역학에 중점을 두고 있습니다. 이 외에도 시장 조사 보고서는 시장 내 제품의 기술 발전 및 가격 분석과 관련된 정보를 제공합니다. 또한 글로벌 시장 분석은 주요 질병의 유병률, 주요 산업 발전 및 시장에서의 신제품 출시에도 중점을 둡니다. 또한 보고서에는 코로나19의 영향도 포함되어 있습니다.

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보고서 범위 및 세분화