Tamanho do mercado de terapia celular CAR-T, participação e análise da indústria, por tipo de medicamento (Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta), Brexucabtagene Autoleucel (Tecartus), Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti), Idecabtagene Vicleucel (Abecma), Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi), Tisagenlecleucel (Kymriah ) e outros), por indicação (linfoblástica aguda Leucemia, linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo), por usuário final (hospitais e centros de tratamento oncológico) e previsão regional, 2024-2032

O tamanho global do mercado de terapia celular CAR-T foi avaliado em US$ 4,38 bilhões em 2023 e deve crescer de US$ 6,37 bilhões em 2024 para US$ 16,35 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 12,5% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado global com uma participação de 68,72% em 2023.

A terapia com células CAR-T, que significa terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos, é um tipo de imunoterapia que envolve a modificação de células T especializadas, um componente do sistema imunológico, para atingir e eliminar especificamente as células cancerígenas. Prevê-se que a crescente incidência do cancro na população e o crescente fardo dos cuidados de saúde associados a esta doença impulsionem a necessidade de terapias e estratégias inovadoras para gerir e tratar estas condições.

• De acordo com as estatísticas publicadas pela Globocan em 2020, o número total de casos de cancro recentemente diagnosticados em todo o mundo foi de 19.292.789, enquanto o número de mortes por cancro foi de 9.958.133.

Além disso, espera-se que o mercado experimente crescimento como resultado do crescente número de ensaios clínicos e iniciativas de pesquisa e desenvolvimento realizadas por participantes do mercado para criar terapias inovadoras e medicamentos mais eficientes para terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos.

O impacto da pandemia de COVID-19 na terapia com células CAR-T resultou num crescimento mais lento em 2020. A pandemia resultou numa baixa taxa de diagnóstico de cancro do sangue, principalmente devido a vários factores que criaram desafios no sistema de saúde. Em primeiro lugar, a pandemia diminuiu os exames médicos de rotina e os procedimentos de rastreio, uma vez que muitos hospitais e clínicas adiaram consultas e testes não essenciais para minimizar o risco de transmissão da infecção por COVID-19.

• Por exemplo, de acordo com o relatório da Sociedade de Leucemia e Linfoma em 2019-2020, um total combinado estimado de 178.520 pessoas nos EUA foram diagnosticadas com leucemia, linfoma ou mieloma em 2020.

Em segundo lugar, a pandemia perturbou as cadeias de abastecimento e dificultou o acesso dos prestadores de cuidados de saúde aos equipamentos e materiais necessários para diagnosticar o cancro do sangue, tais como análises ao sangue e ferramentas de imagiologia. Além disso, as semelhanças entre o câncer no sangue e os sintomas do COVID-19, como fadiga, febre e falta de ar, complicaram o processo de diagnóstico. Devido a estes sintomas sobrepostos, os indivíduos testemunharam dificuldades em reconhecer a necessidade de testes de diagnóstico para o cancro do sangue, o que levou a mais atrasos no diagnóstico.

Apesar destes desafios, o mercado continuou a crescer a um ritmo mais lento em 2021, impulsionado pela crescente consciência e aceitação da terapia e por um número crescente de indicações aprovadas.

Tendências do mercado de terapia celular CAR-T

Aumentando candidatos em pipeline e ensaios clínicos para terapias medicamentosas inovadoras

A crescente prevalência do câncer entre a população levou ao aumento da demanda por medicamentos e opções de tratamento eficazes. Esta procura levou os intervenientes no mercado e as organizações de investigação a desenvolver e lançar terapias inovadoras para abordar os vários tipos e fases do cancro. Uma dessas terapias que ganhou atenção é a terapia com células CAR-T.

Espera-se que o foco crescente e os esforços robustos dos principais players que operam no mercado para introduzir e desenvolver novas terapias para a demanda não atendida da crescente população de pacientes impulsionem a demanda pela terapia com células CAR-T. Isto é particularmente significativo dados os benefícios potenciais da terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos, como opções de tratamento personalizadas e destruição direcionada de células cancerígenas, o que pode minimizar os efeitos colaterais.

• Em março de 2023, havia 443 candidatos para terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos listados em ClinicalTrials.gov, enquanto apenas 12 ensaios clínicos estavam investigando esse tipo de tratamento em 2012.

Além disso, diversos players do mercado estão firmando parcerias para o desenvolvimento de terapia com células CAR-T envolvendo o tratamento do câncer.

• Por exemplo, em fevereiro de 2024, a BioNTech SE, uma empresa de imunoterapia, e a Autolus Therapeutics plc, uma empresa biofarmacêutica, formaram uma parceria com o objetivo de avançar os programas CAR-T autólogos de ambas as empresas para a comercialização, aguardando aprovações regulatórias.

Além disso, institutos de pesquisa e participantes do mercado participam ativamente de conferências anuais para apresentar os resultados de seus ensaios clínicos e colaborar para desenvolver terapias de ponta com células T receptoras de antígenos quiméricos. Este esforço colaborativo entre líderes da indústria e investigadores é crucial para o avanço no campo e para melhorar a eficácia e acessibilidade da terapia CAR-T para os pacientes.

• Em setembro de 2022, CARsgenTherapeutics Co., Ltd apresentou a apresentação do ensaio clínico de fase 2 na América do Norte de zevorcabtagene autoleucel (CT 053). O estudo foi desenhado para avaliar a segurança e eficácia deste tratamento em pacientes com mieloma múltiplo recidivante e refratário na América do Norte.


• Em fevereiro de 2021, a Caribou Biosciences, Inc. e a AbbVie colaboraram e firmaram um contrato de licença para pesquisar e desenvolver terapia de células T receptoras de antígeno quimérico.

Assim, espera-se que o aumento da população de pacientes com câncer, o aumento de parcerias e colaborações entre organizações de pesquisa e participantes do mercado para desenvolver terapias inovadoras e mais eficazes de células T receptoras de antígenos quiméricos com um número crescente de ensaios clínicos em andamento estimulem o crescimento do mercado durante o período de previsão.

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Fatores de crescimento do mercado de terapia celular CAR-T

Aumento da prevalência de câncer hematológico para aumentar a demanda por terapia com células CAR-T

Um dos fatores mais críticos que impactam positivamente o crescimento do mercado de terapia celular CAR-T é o extenso aumento na prevalência global do câncer. Junto com isso, a crescente disponibilidade de Programas de Assistência ao Paciente (PAPs) está impulsionando a adoção desta terapia. Além disso, os governos de todo o mundo estão tomando medidas para aumentar a conscientização sobre o câncer, contribuindo ainda mais para o crescimento do mercado.

• A Agência Internacional de Investigação sobre o Cancro (IARC) projectou que o fardo mundial do cancro deverá aumentar significativamente até 2040. O número estimado de novos casos de cancro deverá aumentar para 27,5 milhões até 2040, enquanto o número de mortes relacionadas com o cancro está projetado para atingir 16,3 milhões em todo o mundo até 2040.


• De acordo com as estatísticas publicadas pela American Cancer Society, Inc., há um aumento previsto de mais de 60,0% na carga global do cancro, com um aumento esperado de 18,1 milhões de novos casos em 2018 para 29,4 milhões de casos em 2040.

A crescente conscientização da população em geral sobre vários tipos de câncer do sangue, devido ao crescente número de iniciativas realizadas por diferentes órgãos governamentais, agências de saúde e participantes do mercado, está resultando em uma alta taxa de diagnóstico e tratamento entre a população.

Juntamente com estes, a expansão das despesas com cuidados de saúde e a crescente prevalência do linfoma não-hodgkin tanto nos países desenvolvidos como nos países em desenvolvimento são factores adicionais que provavelmente impulsionarão a procura de terapia com células CAR-T.

• A Sociedade Americana de Hematologia informou em novembro de 2022 que o Linfoma Não-Hodgkin (LNH) estava entre os 5 a 9 tipos de câncer mais prevalentes em todo o mundo, com uma estimativa de 544.000 novos casos e 260.000 mortes relacionadas ao câncer.

Além disso, devido à crescente prevalência de diferentes tipos de cancro do sangue, investigadores de diferentes instituições estão a concentrar-se mais no desenvolvimento da terapia com células CAR-T para tratar todos os tipos de cancro do sangue. Os investigadores também estão a incorporar novas abordagens, como a CRISPR, uma tecnologia de edição genética para fazer alterações na proteína que depende da superfície das células estaminais e das células CAR-T.

Como resultado destes factores, espera-se que a crescente ênfase dos intervenientes no mercado na criação e introdução de novos medicamentos e terapias para tratar estas condições seja um aumento na procura e adopção destes novos medicamentos no mercado durante o período de previsão.

FATORES DE RESTRIÇÃO

O alto custo do tratamento dos medicamentos caros está limitando a adoção da terapia

Durante a última década, a indústria testemunhou desenvolvimentos notáveis ​​na terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos, entre outros. No entanto, certas limitações, como o custo mais elevado dos medicamentos de terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos e os maiores gastos do próprio bolso, limitam o crescimento do mercado. O custo mais elevado dos medicamentos, devido aos seus inúmeros benefícios e aos diversos custos envolvidos no seu desenvolvimento e aprovação, é um fator restritivo que limita a adoção desses medicamentos.

• De acordo com o artigo publicado na Biblioteca Nacional de Medicina em outubro de 2022, o custo de aquisição de uma infusão de terapia com células T CAR normalmente fica na faixa de US$ 373 mil a US$ 475 mil, sem considerar procedimentos adicionais ou despesas relacionadas a instalações de saúde.


• Por exemplo, a Novartis, fabricante do Kymriah, afirmou que o custo de um ciclo de tratamento para esta terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos é de US$ 475.000. Kymriah também foi aprovado para tratar linfoma de grandes células B recidivante ou refratário em adultos que foram submetidos a duas ou mais terapias anteriores.

Outro desafio para esta nova terapia contra o câncer é que o tratamento é restrito a pacientes fortemente pré-tratados. Para se qualificarem para o tratamento com tisagenlecleucel ou axicabtagene ciloleucel, os pacientes devem ter sido submetidos a pelo menos duas linhas de terapias sistêmicas e ter recidiva ou apresentar resistência a esses tratamentos. No entanto, certos pacientes submetidos a múltiplos tratamentos para a sua condição podem estar demasiado enfraquecidos para lidar com os efeitos secundários graves associados às células T receptoras de antigénios quiméricos. Consequentemente, isto reduz ainda mais o número de pacientes elegíveis para estas terapias.

Portanto, os critérios de elegibilidade limitados para a terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos, juntamente com os altos custos diretos envolvidos, estão criando uma discrepância crescente entre o número de pacientes que poderiam se beneficiar deste tratamento e aqueles que podem acessá-lo. Consequentemente, espera-se que esta disparidade impeça a adoção generalizada da terapia CAR-T.

• De acordo com o artigo publicado na MJH Life Sciences em abril de 2021, uma análise recente de dados do mundo real revelou que o custo total da terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos ultrapassa em média US$ 700.000. Em certos casos, pode até ultrapassar 1 milhão de dólares.

Além disso, as terapias CAR-T estão associadas a custos mais elevados de investigação e desenvolvimento, juntamente com elevados custos de produção e administração. Além disso, a produção de células T CAR autólogas é dispendiosa devido à sua natureza adaptada ao paciente. Esses são os diversos componentes que limitam o crescimento do mercado.

Um dos fatores que poderiam limitar o crescimento do mercado nos países emergentes, como México, Arábia Saudita e outras nações africanas, é a conscientização inadequada da população em geral sobre diversas condições de câncer, como mieloma múltiplo , leucemia linfoblástica aguda e linfoma não-Hodgkin. Além disso, a falta de políticas de reembolso nestes países também pode contribuir para as limitações do mercado durante o período de previsão.

Análise de segmentação de mercado de terapia celular CAR-T

Por análise de tipo de medicamento

Segmento Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) domina devido ao aumento da prevalência de linfoma não-Hodgkin

Com base no tipo de medicamento, o mercado é segmentado em axicabtagene ciloleucel (Yescarta), brexucabtagene autoleucel (Tecartus), ciltacabtagene autoleucel (Carvykti), idecabtagene vicleucel (Abecma), lisocabtagene maraleucel (Breyanzi), tisagenlecleucel (Kymriah), entre outros.

Entre os tipos de medicamentos, o segmento axicabtagene ciloleucel (Yescarta) dominou o mercado em 2023. O domínio foi atribuído ao aumento da prevalência do linfoma não-Hodgkin, ao aumento dos gastos com saúde e ao aumento da conscientização geral por meio de diversas campanhas entre a população, resultando no crescente demanda por axicabtagene ciloleucel.

• Por exemplo, a Ação Linfoma em setembro de 2022 realizou várias campanhas de sensibilização em setembro, incluindo o Dia Mundial de Conscientização sobre o Linfoma em 15 ^o Setembro entre a população em geral no Reino Unido

Axicabtagene ciloleucel é indicado para o tratamento de duas formas de linfoma não-Hodgkin que é usado quando o tratamento inicial se mostrou ineficaz ou se o câncer ressurgiu dentro de um ano após o tratamento inicial para linfoma de grandes células B e para linfoma folicular quando o o câncer não respondeu a pelo menos dois tipos diferentes de tratamento.

Além disso, o número crescente de aprovações de medicamentos e lançamentos de novos medicamentos está a contribuir para o crescimento do segmento ciltacabtagene autoleucel a nível mundial.

• Em fevereiro de 2022, a Janssen Global Services, LLC, uma divisão da Johnson & Johnson, informou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação para Carvykti para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante ou refratário (RRMM) em adultos.

Espera-se que o crescimento do outro segmento seja impulsionado por colaborações entre os participantes da indústria, bem como pelo aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento na terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos para atender à crescente demanda por medicamentos inovadores entre a população de pacientes.

• Em novembro de 2022, a Caribou Biosciences, Inc. anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA liberou seu pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) para CB-011. O CB-011 é uma terapia com células CAR-T anti-BCMA alogênica editada pelo genoma com camuflagem imunológica.

Assim, a crescente demanda por esses medicamentos devido às melhores vantagens potenciais sobre diversas terapias contra o câncer e ao aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento entre os players do mercado global impulsiona a participação segmentada no mercado.

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Por Análise de Indicação 

Aumento da incidência de linfoma não-Hodgkin e crescentes aprovações de novos produtos por agências reguladoras auxiliadas no crescimento do segmento

Em termos de indicação, o mercado é segmentado em leucemia linfoblástica aguda, linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo.

O linfoma não-Hodgkin dominou o mercado em 2023, principalmente devido à crescente incidência desta condição entre a população. Isto é ainda alimentado pelo número crescente de iniciativas para aumentar a sensibilização sobre estas condições, resultando numa taxa crescente de diagnóstico e num aumento da procura de produtos terapêuticos. Além disso, um número crescente de aprovações regulatórias para o tratamento do linfoma não-Hodgkin é um dos fatores que contribuem para o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em outubro de 2023, A ImmunoACT anunciou que recebeu uma aprovação da Central Drugs Standard Control Organization para sua terapia com células CAR-T para o tratamento de linfomas de células B recidivantes/refratários e leucemia.


• De acordo com as estatísticas estimadas publicadas pela American Cancer Society, Inc. em 2023, espera-se que o Linfoma Não-Hodgkin (NHL) seja diagnosticado em aproximadamente 80.550 indivíduos, incluindo 44.880 homens e 35.670 mulheres, incluindo adultos e crianças.

Espera-se que o segmento de mieloma múltiplo cresça a um CAGR mais elevado durante o período de previsão. Este crescimento pode ser atribuído ao foco crescente dos principais intervenientes na indústria farmacêutica no desenvolvimento e introdução de novos medicamentos para tratar esta doença.

• Por exemplo, em janeiro de 2022, a Bristol-Myers Squibb Company anunciou que Abecma, uma imunoterapia de células T com receptor de antígeno quimérico direcionada ao antígeno de maturação de células B (BCMA), aprovada pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (R/R).

Por outro lado, o aumento das iniciativas estratégicas por parte dos órgãos governamentais de saúde em todo o mundo, juntamente com o aumento da prevalência destas condições, está a levar a um foco crescente dos principais intervenientes no mercado para desenvolver e introduzir terapias novas e eficazes para o tratamento, aumentando ainda mais o demanda por essas drogas.

Por análise do usuário final

O aumento das internações aumentará o crescimento do segmento de hospitais

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais e centros de tratamento oncológico.

O segmento de hospitais dominou com a participação máxima de mercado em 2023 e estima-se que registre um CAGR mais elevado durante o período de previsão. A terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos é uma forma de tratamento altamente especializada que requer estreita colaboração entre diferentes profissionais de saúde, incluindo hematologistas, oncologistas e imunologistas. Esta colaboração é melhor facilitada num ambiente hospitalar, onde os pacientes podem receber cuidados abrangentes e integrados de uma equipa multidisciplinar.

Além disso, em certos casos, os pacientes podem precisar de ser hospitalizados por um período de 7 a 10 dias para permitir que os prestadores de cuidados de saúde monitorizem de perto a sua resposta ao tratamento e resolvam eficazmente quaisquer potenciais efeitos secundários que possam ocorrer.

• De acordo com as estatísticas publicadas pela Leukemia & Lymphoma Society em 2021, o número de indivíduos diagnosticados com leucemia, linfoma ou mieloma nos EUA é um total combinado de 186.400.

Espera-se que o segmento de centros de tratamento oncológico cresça principalmente devido à disponibilidade de diversas opções de tratamento, e o número crescente de centros de oncologia nos países em desenvolvimento é um dos principais motivos que contribuem para o crescimento geral do segmento.

• De acordo com o relatório publicado pela Kite Pharma, Inc., existem 110 centros de tratamento autorizados localizados nos EUA para o tratamento da terapia com células T receptoras de antígenos quiméricos.

INFORMAÇÕES REGIONAIS

Geograficamente, o mercado global é estudado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico e no resto do mundo.

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A América do Norte detém a maior participação de mercado de terapia celular CAR-T e gerou uma receita de US$ 3,01 bilhões em 2023. Prevê-se que a região domine o mercado também durante o período de previsão, devido à crescente prevalência de câncer hematológico, juntamente com uma maior taxa de diagnóstico e tratamento. Além disso, a presença de reembolso adequado para internamentos hospitalares incentiva a adopção de tratamentos novos e avançados nos principais países da região.

• De acordo com o artigo publicado na Avalere Health em setembro de 2022, para o ano fiscal de 2022, as hospitalizações envolvendo tratamento com células T do receptor do antígeno quimérico são categorizadas no MS-DRG 018, com uma taxa básica de reembolso de US$ 246.955.

Além disso, o crescimento da região é atribuído aos avanços tecnológicos na área, às parcerias entre os principais participantes da indústria para receber aprovações regulatórias e ao lançamento de novos produtos.

• Por exemplo, em fevereiro de 2024, Kelonia Therapeutics e Astellas Pharma Inc. anunciaram a sua parceria de investigação e assinaram um acordo de licença para o desenvolvimento de novas terapêuticas imuno-oncológicas. Como parte deste acordo, ambas as empresas desenvolverão novas terapias in vivo com células CAR-T para o tratamento do câncer.


• Da mesma forma, em junho de 2022, a Bristol-Myers Squibb Company declarou que lisocabtagene maraleucel, uma terapia de células T receptoras de antígeno quimérico dirigida a CD19, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de linfoma de grandes células B (LBCL). ) em adultos, incluindo Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL).

A Europa representou uma parcela substancial do mercado. Espera-se que o aumento da colaboração entre os participantes do mercado para lançar novas terapias medicamentosas, o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento e o aumento do financiamento governamental impulsionem o crescimento do mercado na Europa durante o período projetado.

• Por exemplo, em junho de 2022, a Elicera Therapeutics AB recebeu uma doação de 3,0 milhões de dólares do Programa Acelerador do Conselho Europeu de Inovação (EIC). Este financiamento cobrirá os custos do estudo clínico de fase I/II da Elicera da sua terapia com células T CAR, ELC-301, que se destina ao tratamento do linfoma de células B.

Projeta-se que o mercado Ásia-Pacífico cresça no maior CAGR durante o período de previsão devido ao aumento dos ensaios clínicos, à crescente conscientização entre a população de pacientes sobre tratamentos novos e recentes e à ênfase dos principais players do mercado no recebimento de aprovações dos órgãos reguladores para a comercialização e distribuição de seus produtos na região está alimentando o crescimento do mercado nesta região

• Por exemplo, em fevereiro de 2022, a JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. concedeu autorização para um Novo Medicamento Investigacional (IND) pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China. Essa autorização permite que a empresa conduza um ensaio clínico fundamental para o relmacabtagene autoleucel, seu produto de imunoterapia de células T com receptor de antígeno quimérico autólogo direcionado ao CD19, no tratamento de linfoma de grandes células B.

Além disso, espera-se que o mercado no resto do mundo cresça durante o período de previsão. A melhoria da infraestrutura de saúde e o aumento da colaboração e parcerias entre os principais players do mercado para expandir seu alcance geográfico, entre outros, são alguns fatores que aumentam o crescimento do mercado na região.

Lista das principais empresas no mercado de terapia celular CAR-T

Gilead Sciences, Inc., para Lidere o mercado com um forte portfólio de medicamentos

Este mercado altamente fragmentado compreende alguns participantes com uma gama de medicamentos, incluindo produtos sujeitos a receita médica. O aumento das vendas do medicamento axicabtagene ciloleucel nos EUA e no mercado global é uma das principais razões que contribuem para a crescente participação no mercado de terapia com células T do receptor de antígeno quimérico da Gilead Sciences, Inc.

• De acordo com o relatório anual da Gilead Sciences, Inc., em 2022, o medicamento Yescarta da empresa gerou uma receita de 1.160,0 milhões de dólares e registou um crescimento de 66,9% em relação ao ano anterior. A maior demanda por Yescarta em R/R LBCL nos EUA e na Europa impulsiona o crescimento.

A Bristol-Myers Squibb Company está aumentando seu foco na aprovação e introdução de produtos globalmente com fusões e aquisições estratégicas. Além disso, a empresa aposta significativamente no desenvolvimento da sua rede de distribuição para responder à crescente procura da população, o que deverá reforçar a sua posição no mercado.

• De acordo com a apresentação aos investidores da Bristol-Myers Squibb Company em 2022, a empresa previu que as vendas do medicamento Breyanzi atingiriam 3,0 mil milhões de dólares até 2030.

O número crescente de candidatos para o tratamento da terapia com células T de receptores de antígenos quiméricos é o resultado do investimento crescente de outros participantes em atividades de pesquisa e desenvolvimento destinadas a desenvolver novos medicamentos e terapias para a doença. Espera-se que esses fatores aumentem a participação de mercado de terapia com células T do receptor de antígeno quimérico dessas empresas no futuro.

• Por exemplo, a Aurora Biopharma tem seu produto candidato, AU-105, em um ensaio clínico de Fase II, que envolve a infusão intravenosa de células de terapia de células T receptoras de antígeno quimérico visando HER2 em pacientes com glioblastoma recém-diagnosticado. Espera-se que a empresa lance a sua terapia com células T receptoras de antigénios quiméricos para o glioblastoma nos próximos cinco anos, com receitas anuais potenciais estimadas em mais de 1,0 mil milhões de dólares.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS PERFILADAS:

• (EUA)


• Novartis AG (Suíça)


• Empresa Bristol-Myers Squibb (NÓS.)


• (Janssen Global Services, LLC) (NÓS.)


• Caribu Biociências, Inc. (NÓS.)


• CARsgenTherapeutics Co., Ltd (China)


• JW Therapeutics (Xangai) Co., Ltd.


• Cartesian Therapeutics, Inc. (EUA)


• Aurora Biopharma (EUA)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Dezembro de 2023 - A Max Healthcare introduziu a terapia com células CAR-T em Delhi-NCR em parceria com a ImmunoACT para o tratamento de linfomas e leucemias.


• Dezembro de 2022 - CARsgen Therapeutics Co., Ltd. e o Shanghai Cancer Institute colaboraram para criar uma nova tecnologia que pode melhorar substancialmente as capacidades antitumorais das células T. A equipe de pesquisa do CARsgen e do Shanghai Cancer Institute desenvolveu células CAR T que superexpressavam Runx3 e descobriram que as células Run-CAR-T exibiam atividade antitumoral persistente e melhor controle tumoral do que a terapia convencional com células T receptoras de antígeno quimérico.


• Novembro de 2022 - anunciou que sua terapia com células CAR-T anti-CD19 alogênicas, CB-010, recebeu a designação de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa (RMAT) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para linfoma de grandes células B recidivante ou refratário (LBCL) e designação fast track para linfoma não-Hodgkin de células B recidivante ou refratário.


• Junho de 2022- A Universidade de Ottawa, trabalhando em um ensaio clínico conhecido como Canadian-Led Immunotherapies in Cancer-01 (CLIC-01), demonstrou resultados encorajadores para uma das primeiras terapias com células CAR-T desenvolvidas no Canadá para o câncer. O processo de fabricação dessa terapia é distinto, o que possibilita opções de tratamento mais acessíveis e justas.


• Dezembro de 2021 – O conselho administrativo do Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia aprovou a doação de US$ 4,1 milhões para apoiar o desenvolvimento de terapia inovadora com células T receptoras de antígenos quiméricos de cientistas da Escola de Medicina de San Diego da Universidade da Califórnia, o que poderia ajudar a equipe a trazer este promissor terapia do câncer desde o laboratório até o uso clínico.


• Dezembro de 2020 - A Bayer AG e a Atara Biotherapeutics, Inc. firmaram um acordo de licenciamento mundial exclusivo, bem como uma colaboração em pesquisa, desenvolvimento e fabricação de terapias com células T CAR dirigidas por mesotelina destinadas ao tratamento de tumores sólidos. O acordo cobre o desenvolvimento do candidato ATA3271.

COBERTURA DO RELATÓRIO

An Infographic Representation of CAR-T Cell Therapy Market

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