Tamanho do mercado terapêutico de polineuropatia amilóide familiar, participação e análise da indústria por tipo de medicamento (Inotersen, Tafamidis, Patisiran, outros), por tipo de doença (polineuropatia amilóide familiar-I (FAP-I), polineuropatia amilóide familiar-II (FAP-II), Polineuropatia Amilóide Familiar-III (FAP-III), Polineuropatia Amilóide Familiar-IV (FAP-IV)), por Tipo de gênero (masculino, feminino), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line) Outros e previsão regional, 2024-2032

A polineuropatia amilóide familiar (PAF) ou polineuropatia amilóide por transtirretina (TTR) é uma doença hereditária, progressiva e rara causada por depósitos incomuns de amilóides ou proteínas ao redor dos nervos periféricos e outros tecidos. A PAF é considerada muito rara na maioria dos países do mundo. Estima-se que a taxa de incidência da doença seja comparativamente menor em países desenvolvidos, como os EUA e vários outros países europeus. Em outras regiões do mundo, a prevalência é comparativamente maior.

Principal impulsionador do mercado -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Restrição chave do mercado -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Estima-se que o mercado terapêutico de polineuropatia amilóide familiar testemunhe um crescimento substancial ao longo do período de previsão. O alto crescimento é atribuído ao crescente número de medicamentos terapêuticos aprovados para o tratamento da doença. Além disso, o aumento da incidência do transtorno de polineuropatia amilóide familiar em vários países do mundo é outro fator importante que aumenta o crescimento do mercado. Além disso, o aumento da taxa de adoção de medicamentos terapêuticos para o tratamento da doença, devido à crescente conscientização entre a população de países emergentes como Índia, China e outros, criará novas oportunidades para o mercado de polineuropatia amilóide familiar. Além disso, o número crescente de empresas que operam no mercado proporcionará ainda mais oportunidades lucrativas de crescimento. Assim, os fatores acima mencionados refletirão uma trajetória de crescimento positiva para o mercado terapêutico de polineuropatia amilóide familiar ao longo do período de previsão.

No entanto, os altos custos associados às atividades de pesquisa e desenvolvimento e tratamento podem restringir o crescimento do mercado até certo ponto. Além disso, normas governamentais rigorosas relacionadas à aprovação de tais medicamentos são outro fator principal que limita o crescimento do mercado.

Segmentação de mercado:

Por tipo de medicamento, o mercado é segmentado em inotersen, tafamidis, patisiran e outros. Com base no tipo de doença, o mercado é segmentado em Polineuropatia Amilóide Familiar-I (FAP-I), Polineuropatia Amilóide Familiar-II (FAP-II), Polineuropatia Amilóide Familiar-III (FAP-III) e Polineuropatia Amilóide Familiar-IV (FAP). -4). Com base no tipo de gênero, o mercado terapêutico da polineuropatia amilóide familiar é bifurcado em masculino e feminino. Além disso, o canal de distribuição é classificado como farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online.

Do ponto de vista geográfico, o mercado é categorizado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

Principais participantes cobertos:

As principais empresas no relatório global de mercado terapêutico de polineuropatia amilóide familiar incluem Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc., entre outras.   

Principais insights

• Pipeline de produtos de medicamentos terapêuticos para polineuropatia amilóide familiar


• Razão de prevalência de polineuropatia amilóide familiar, países-chave, 2018


• Lançamento de novo produto, principais participantes  


• Aprovações de produtos e dados da fase de ensaios clínicos

Análise Regional:

O mercado global de terapêutica de polineuropatia amilóide familiar foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Estima-se que a região Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento lucrativo durante o período de previsão. O alto crescimento é atribuído ao aumento da prevalência do transtorno de polineuropatia amilóide familiar em vários países das regiões Ásia-Pacífico. Espera-se que a América do Norte, seguida pela Europa, detenha uma quantidade substancial de ações entre 2018 e 2026, devido ao número crescente de participantes do mercado que operam nas regiões.

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Além disso, prevê-se que a América Latina, o Médio Oriente e a África registem um CAGR comparativamente mais elevado até ao final do período de previsão, devido à crescente consciencialização entre a população sobre os vários benefícios associados à terapêutica da polineuropatia amilóide familiar, juntamente com a crescente taxa de adoção do drogas nesses países.

Segmentação

 Desenvolvimentos da indústria terapêutica de polineuropatia amilóide familiar

• Em julho de 2019, A Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunciou a aprovação da Health Canada e a disponibilidade imediata do ONPATTRO (patisiran) para o tratamento de polineuropatia em pacientes adultos com amiloidose hereditária mediada por transtirretina (hATTR). Essas aprovações permitem à empresa cobrir mercados inexplorados, aumentando assim o crescimento das receitas.


• Em agosto de 2017, anunciou os resultados bem-sucedidos da análise de dados de longo prazo de quatro estudos indicando que o tratamento com tafamidis está associado ao atraso na progressão da doença em pacientes com polineuropatia amilóide hereditária e foi bem tolerado, sem efeitos colaterais inesperados. Essas aprovações permitiram que a empresa gerasse mais receita.