Tamanho do mercado de testes de toxicologia genética, participação e análise da indústria, por produto (reagentes e consumíveis, ensaios, serviços), por aplicação (indústria de saúde (farmacêutica e biotecnologia), indústria alimentícia, indústria de cosméticos, outras indústrias (agricultura e química)) e regional Previsão, 2024-2032

Os testes de toxicologia genética estudam os efeitos de vários agentes biológicos, físicos e químicos na hereditariedade dos organismos vivos. Um estudo dos efeitos tóxicos dos danos ao DNA é conhecido como toxicologia genética. Esses testes são feitos para descobrir danos cromossômicos e mutações genéticas. Os testes toxicológicos são realizados em impurezas farmacêuticas, agroquímicos, produtos químicos utilizados na indústria cosmética, medicamentos farmacêuticos e produtos químicos industriais.

No sector da I&D, a toxicologia genética desempenha um papel importante, uma vez que são realizados vários testes para desenvolver e conceber novos medicamentos. Esses testes ajudam na descoberta de novas vacinas e medicamentos. Esses testes também se concentram em medicamentos personalizados e na descoberta de medicamentos utilizando métodos in vitro. Além desses usos, a demanda por modelos animais humanizados também está testemunhando um aumento, o que provavelmente abrirá amplas oportunidades para os principais players do mercado global de testes de toxicologia genética em breve.

A crescente aplicação de testes de toxicologia genética em diversas indústrias de uso final, como a indústria de saúde, indústria cosmética, indústria alimentícia, entre outras, impulsiona o crescimento do mercado. Espera-se que o crescimento da indústria de processamento de alimentos e a demanda por cosméticos impulsionem o mercado. O objetivo das atividades de P&D é aumentar as chances gerais de aprovação de candidatos a medicamentos da Fase I, aumentando a aceitação de compostos nos estágios pré-clínicos. Assim, atividades intensivas de pesquisa e desenvolvimento são conduzidas nos estágios iniciais do desenvolvimento de medicamentos. Assim, isso está levando ao crescimento do mercado. O aumento dos investimentos em P&D nos estágios iniciais do desenvolvimento de medicamentos também deverá aumentar o uso de métodos toxicológicos in vivo antes que o medicamento atinja os caros estágios clínicos. Esses fatores estão levando a um aumento na demanda pelo mercado de testes de toxicologia genética.

No entanto, espera-se que a falta de modelos in vitro de validação para estudar endpoints complexos limite o crescimento do mercado de toxicologia genética. Além disso, espera-se que a relutância das autoridades reguladoras em considerar métodos alternativos para provar a segurança e a eficácia restrinja o crescimento deste mercado até certo ponto.

Principal impulsionador do mercado -

Increasing R&D activities of Early Toxicity detection in drugs are reasons for the growth of this market.

Restrição chave do mercado -

Lack of validated In-vitro models to study complex endpoints.

Segmentação de mercado:

Globalmente, o mercado de testes de toxicologia genética pode ser segmentado com base em produto, aplicação e região. Com base no produto, o mercado pode ser segmentado em reagentes e consumíveis, ensaios e serviços. Com base na aplicação, o mercado pode ser segmentado em indústria de saúde, indústria alimentícia, indústria cosmética e outras indústrias (agricultura e química). Geograficamente, o mercado global é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África

Principais participantes cobertos:

As principais empresas no relatório global do mercado de testes de toxicologia genética incluem Thermo Fisher Scientific, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Laboratory Corp of America Holdings, Eurofins Scientific, Merck KGaA, Gentronik Limited, Jubilant Life Sciences, Toxikon Corporation, Sotera Health LLC, MB Research Laboratories, Shanghai Medicilon Inc. e outros players proeminentes.

Principais insights

• Principais desenvolvimentos da indústria


• Visão geral dos avanços em pesquisa e desenvolvimento em toxicologia genética


• Visão Geral do Cenário Regulatório


• Impacto do COVID-19 no mercado de testes de toxicologia genética

Análise Regional:

A América do Norte é responsável pela maior participação na receita do mercado de toxicologia genética. Isto se deve ao crescimento no desenvolvimento de projetos de medicamentos baseados em estrutura, ao alto investimento acadêmico e governamental na pesquisa de genômica e proteômica e ao aumento na taxa de adoção de tecnologias avançadas na América do Norte. Outro factor que atribui à grande participação nas receitas da região é a presença de intervenientes importantes. Esta região é seguida pela Europa, Ásia-Pacífico, América Latina, Oriente Médio e África.

A Ásia-Pacífico deverá apresentar a maior taxa de crescimento no período de previsão. Os elevados gastos com P&D farmacêutico e a adoção emergente de tecnologias avançadas criariam canais para o mercado de testes de toxicologia genética nesta região específica.  Espera-se que a América Latina, o Médio Oriente e a região de África cresçam no período de previsão. Este crescimento será atribuído ao aumento da consciencialização entre as pessoas e à desaceleração dos avanços nos programas de investigação dos principais intervenientes nesta região.

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Segmentação

Desenvolvimentos da indústria de testes de toxicologia genética

• Em janeiro de 2019, Charles River firmou um acordo com a Toxys para oferecer o ToxTracker deste último na América do Norte.


• Em fevereiro de 2021, Charles River Laboratories International, Inc. adquiriu a Cognate BioServices, Inc., que é uma importante organização de desenvolvimento e fabricação de contratos de terapia celular e genética