"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"
A toxicologia trata do estudo de organismos biológicos prejudicados por substâncias químicas. O teste de toxicologia in vitro é definido como as bactérias cultivadas sendo afetadas pelas substâncias químicas. Estes métodos são utilizados para identificar produtos químicos perigosos para confirmar a falta de propriedades contaminadas garantidas nos estágios iniciais do crescimento de novas substâncias que incluem aditivos alimentares, medicamentos terapêuticos e produtos químicos agrícolas. Este teste é feito principalmente para avaliar a segurança do desenvolvimento de medicamentos e produtos químicos, com base em sua força. Além disso, a principal vantagem do sistema de testes in vitro é a avaliação para triagem de medicamentos, produtos químicos, pesticidas, tóxicos e outros. Diversas tecnologias são utilizadas para testes in vitro, que incluem genômica tóxica, técnicas de imagem molecular, genômica, tecnologia de cultura celular, entre outras que estão impulsionando o crescimento do mercado durante o período de previsão.
Principal impulsionador do mercado -
Rise in technological advancements to check drug safety.
Restrição chave do mercado -
Stringent regulatory guidelines.
Os principais fatores impulsionadores do mercado de testes de toxicologia in vitro são o aumento na verificação da segurança dos medicamentos, o aumento na segurança dos produtos de consumo, o aumento na classificação e triagem de medicamentos potenciais, o aumento no número de testes in vitro realizados, entre outros. Aplicações como testes de citotoxicidade podem ser usadas para testes de drogas farmacêuticas por meio de tecnologia de triagem antes do uso de qualquer outro teste toxicológico. Além disso, os testes de citotoxicidade são utilizados para testes de controle de qualidade de medicamentos fabricados. A toxicologia in vitro auxilia principalmente na avaliação da segurança química, o que também está impulsionando o crescimento do mercado. Além disso, a oposição aos testes em animais, o aumento do investimento em atividades de pesquisa e desenvolvimento por parte dos fabricantes para desenvolver seu portfólio de produtos, etc., estão desencadeando o crescimento do mercado. Diversas aplicações, como toxicidade derma, citotoxicidade, entre outras, também estão influenciando o crescimento do mercado. Além disso, os estágios iniciais da detecção da segurança dos medicamentos estão impulsionando o crescimento do mercado. O aumento do foco na descoberta de medicamentos e na medicina personalizada usando medicamentos in vitro estão emergindo como oportunidades potenciais para o crescimento do mercado.
No entanto, a falta de profissionais, a regulamentação rigorosa dos órgãos reguladores para considerar métodos alternativos de verificação de segurança, etc., estão dificultando o crescimento do mercado durante o período de previsão.
Globalmente, o mercado de testes de toxicologia in vitro é segmentado com base no tipo de produto, tecnologia, aplicação, usuários finais e região. Com base no tipo de produto, o mercado é segmentado em equipamentos, kits de ensaio, consumíveis, software, entre outros. Com base nas aplicações, o mercado é classificado em neurotoxicidade, toxicidade dérmica, citotoxicidade, entre outros. Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em tecnologia PCR, Western blot, tecnologia de cultura celular, tecnologia de imagem, entre outros. Com base nos usuários finais, o mercado é classificado em indústrias farmacêuticas, indústrias biotecnológicas, centros acadêmicos e de pesquisa, entre outros.
Geograficamente, o mercado de Testes de Toxicologia In-Vitro é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina, Oriente Médio e África.
As principais empresas do mercado global de testes de toxicologia in vitro incluem Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Covance, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Gentronix, Creative Biolabs, GE Healthcare, Qiagen N.V., entre outras.
Geograficamente, o mercado global de testes de toxicologia in vitro é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina, Oriente Médio e África. A América do Norte está dominando o mercado devido aos avanços tecnológicos, ao enorme investimento no setor de saúde, à verificação de segurança de medicamentos e à rápida adoção da tecnologia.
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A Europa é o segundo maior contribuinte para o mercado devido a um aumento na conscientização sobre reações e doações de sangue relacionadas à saúde, ao aumento da renda e despesas per capita e à melhoria da infraestrutura de saúde. Prevê-se que a Ásia-Pacífico experimente um vasto crescimento no mercado devido ao aumento da população geriátrica, a um aumento na conscientização sobre cuidados de saúde e a um aumento nas iniciativas governamentais para o setor de saúde, e a um aumento no número de atividades de pesquisa. A América Latina e o Oriente Médio e África também deverão experimentar um crescimento lucrativo no mercado.
ATRIBUTO | DETALHES |
Por tipo de produto |
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