Tamanho do mercado biossimilar de adalimumabe, participação e tendência global por produto (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, outros), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo, outros) e previsão regional, 2024-2032

Um biossimilar é um tipo de produto biológico equivalente ao de produtos biológicos pré-aprovados. Adalimumabe foi o primeiro anticorpo monoclonal totalmente humano aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA em dezembro de 2002. Adalimumabe é um medicamento usado para tratar artrite reumatóide, artrite psoriática e muitas outras doenças. Em setembro de 2017, a AbbVie Inc. perdeu a patente do Humira, o que levou outros fabricantes a introduzir biossimilares de adalimumabe no mercado. Exemptia é o primeiro biossimilar de adalimumabe do mundo, lançado pela Cadila Healthcare em dezembro de 2014.

Espera-se que o mercado global de biossimilares de adalimumabe cresça em ritmo acelerado durante o período de previsão, devido ao aumento da incidência de artrite entre a população global e ao aumento do número de doenças de pele que levam ao aumento da demanda por adalimumabe. Além disso, a introdução de novos biossimilares levará ao declínio dos preços dos medicamentos no mercado global, conduzindo posteriormente a uma elevada procura no mercado. Projeta-se que isso alimente o crescimento do mercado global de biossimilares de adalimumabe durante o período de previsão.

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O fator que deverá inibir o crescimento do mercado é a alta sensibilidade à temperatura, falta de eficácia e segurança, alto custo de fabricação em comparação aos medicamentos genéricos.

Principais participantes cobertos

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de biossimilares de adalimumabe são Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., Hetero. e outros.  

SEGMENTAÇÃO

Atualmente, prevê-se que o Exemptia represente a maior quota de mercado, sendo o primeiro biossimilar de adalimumab a ser aprovado.

Principais insights

Análise de pipeline

Introdução de novos produtos/aprovações (por grandes players)

Principais estratégias dos participantes do mercado

Prevalência de artrite e doenças de pele (principais regiões/países).

Análise Regional

O mercado global de biossimilares de adalimumabe foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Prevê-se que a América do Norte responda pela maior parte do mercado global de biossimilares de adalimumab em 2018, devido à crescente prevalência da artrite reumatóide combinada com o aumento da população geriátrica. Espera-se que a Europa cresça a um ritmo mais rápido devido ao aumento das aprovações de novos biossimilares, ao aumento do envelhecimento da população e ao elevado investimento na investigação e fabrico dos novos biossimilares de adalimumab.  Em 2018, cinco novos biossimilares de adalimumab foram aprovados na Europa, incluindo AMGEVITA. Espera-se que esses novos biossimilares impulsionem o crescimento do mercado global de biossimilares de adalimumabe no período de previsão. Estima-se que o maior foco no desenvolvimento de produtos genéricos e biossimilares nas nações emergentes da Ásia-Pacífico abasteça o mercado global de biossimilares de adalimumabe nessas regiões.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em outubro de 2018, a Samsung Bioepis lançou o IMRALDITM, um biossimilar do adalimumabe, em parceria entre a Samsung BioLogics e a Biogen.


• Em novembro de 2018, a Food and Drug Administration aprovou o biossimilar Hyrimoz adalimumab desenvolvido pela Novartis AG.


• Em outubro de 2018, a Amgen Inc. lançou AMGEVITA, um biossimilar de adalimumabe.


• Em agosto de 2017, a Boehringer Ingelheim International GmbH recebeu aprovação para o Cyltezo, um biossimilar do adalimumabe.