Tamanho do mercado de tratamento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD), participação e tendência global por classe de medicamentos (inibidor de proteinase alfa-1, broncodilatadores, esteróides, antibióticos), por via de administração (oral, injeção, inalação), por canal de distribuição (hospital) Farmácia, Farmácia de Varejo, Lojas Online) e Previsão Regional, 2024-2032

O tamanho global do mercado de tratamento de deficiência de alfa-1 antitripsina deverá impulsionar um crescimento significativo até 2026. A alfa-1 antitripsina é uma das proteínas sintetizadas no fígado e viaja através do sangue protegendo os órgãos do corpo dos efeitos nocivos de outras proteínas. A Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATA), também chamada de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica genética (DPOC), refere-se a uma condição genética que resulta em maior suscetibilidade para doenças pulmonares e relacionadas.

Cada indivíduo recebe duas cópias dos genes da alfa-1 antitripsina, uma de cada pai. Indivíduos que recebem uma cópia normal e uma danificada ou duas cópias danificadas dos genes da alfa-1 antitripsina são considerados portadores de deficiência de alfa-1 antitripsina. O tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina tem recebido grande atenção devido às diretrizes e recomendações dadas pelos governos de diversos países. Em 2016, o FDA concedeu aprovação ampliada do rótulo ao Glassia, um medicamento para deficiência de alfa-1 antitripsina da Kamada Ltd., para autoinfusão, permitindo que os pacientes autoadministrem o medicamento. Espera-se que isso aumente a demanda por Glassia, aumentando ainda mais o mercado global de tratamento para deficiência de alfa-1 antitripsina. 

O crescimento do tamanho global do mercado de tratamento de deficiência de alfa 1 antitripsina está sendo impulsionado pela diretriz emergente para o tratamento e diagnóstico do tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina, potenciais produtos em pipeline e pela crescente conscientização sobre a deficiência de alfa-1 antitripsina. Além disso, espera-se que a crescente prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina impulsione o mercado global de tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina no período de previsão. 

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No entanto, a falta de métodos diagnósticos devido aos quais a deficiência de alfa-1 antitripsina permanece não detectada ou às vezes mal interpretada como asma é um fator importante que pode dificultar o crescimento do mercado de tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina. De acordo com a Fundação Alpha-1, cerca de 3% de todas as pessoas com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) provavelmente terão deficiência não detectada de alfa-1 antitripsina, o que pode atuar como um fator restritivo no crescimento da alfa-1 global. mercado de tratamento de deficiência de antitripsina.  

Principais participantes cobertos 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento de deficiência de alfa 1 antitripsina são Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc., e outros players.

SEGMENTAÇÃO

Estima-se que o segmento de inibidores de alfa-1 proteinase testemunhe uma rápida expansão que pode ser atribuída ao lançamento de novos produtos, potenciais candidatos a pipeline e ao aumento da pesquisa sobre produtos existentes. Em agosto de 2015, a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização ao Respreeza, um medicamento para o tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina fabricado pela CSL Behring em toda a União Europeia, que deverá impulsionar o segmento de inibidores de alfa-1 proteinase.  

Principais insights  

• Prevalência de deficiência de alfa-1 antitripsina


• Análise de pipeline


• Instantâneo de patente


• Cenário regulatório para países-chave


• Diretrizes de tratamento para deficiência de alfa-1 antitripsina


• Principais fusões e aquisições

Análise Regional

O mercado global de inibidores de proteinase alfa-1 foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Na América do Norte, espera-se que o mercado de tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina cresça durante o período projetado devido às recomendações para terapia de reposição para o tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina. As Diretrizes de Prática Clínica publicadas no Journal of the COPD Foundation recomendam terapia de reposição para todos aqueles que têm doenças pulmonares associadas a alfa. Prevê-se que o mercado de tratamento de deficiência de alfa-1 antitripsina na Europa e Ásia-Pacífico se expanda no período de previsão devido à crescente prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina. 

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em Novembro de 2017, a Grifols, S.A., recebeu a aprovação da FDA para o Teste de Genotipagem A1AT para o diagnóstico de deficiência de alfa-1 antitripsina, servindo como um teste genético inovador que permitirá uma detecção precisa e precoce.


• Em junho de 2016, o FDA concedeu aprovação de rótulo para Glassia, um medicamento para deficiência de alfa-1 antitripsina da Kamada Ltd., para autoinfusão, permitindo que os pacientes autoadministrem o medicamento.


• Em agosto de 2015, a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização ao Respreeza, medicamento para o tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina fabricado pela CSL Behring em toda a União Europeia.