Tamanho do mercado de tratamento de linfoma de células T cutâneo, participação e tendência global por tratamento (terapia tópica, quimioterapia, outros), por usuário final (hospitais, clínicas, centros de cirurgia ambulatorial outros) e previsão regional, 2024-2032

No ano fiscal de 2018, a Kyowa Kirin, Inc. recebeu a aprovação do FDA dos EUA para a injeção de Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) indicada para o tratamento de indivíduos adultos que sofrem de Síndrome de Sézary (SS) após no mínimo uma terapia sistêmica anterior. Os linfomas cutâneos de células T (CTCLs) são distúrbios descritos pelo desenvolvimento anormal de células T malignas na pele, causando tumores, placas e erupções cutâneas. Prevê-se que o elevado número de terapias em ensaios clínicos e em preparação para o tratamento de linfomas cutâneos de células T alimente o mercado de tratamento de linfomas cutâneos de células T durante o período de previsão.

Espera-se que o aumento da prevalência de linfomas cutâneos de células T e o aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento para o diagnóstico e detecção de linfomas cutâneos de células T ajudem no crescimento do mercado global de tratamento de linfomas cutâneos de células T durante o período de previsão. O aumento da demanda por quimioterapia e radioterapia também deverá ajudar no crescimento do mercado global de tratamento de linfomas cutâneos de células T.

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O alto custo do tratamento, a falta de técnicas de detecção e a falta de conscientização sobre os sintomas e o tratamento dos linfomas cutâneos de células T nos países emergentes são alguns dos fatores que restringem o crescimento do mercado de tratamento de linfomas cutâneos de células T.

Principais participantes cobertos

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento de linfomas cutâneos de células T são Bristol-Myers Squibb Company, Kyowa Kirin, Inc. Actelion Pharmaceuticals Ltd., Helsinn Healthcare SA., Seattle Genetics, Inc., Mallinckrodt, Eisai Co. ., Ltd., e outros.

SEGMENTAÇÃO

Entre a segmentação do tratamento, prevê-se que a terapia tópica responda por uma grande participação no mercado global de tratamento de linfomas cutâneos de células T devido às recentes aprovações e à maior adoção de medicamentos tópicos para o tratamento do linfoma cutâneo de células T.

Principais insights

• Análise de pipeline
• Cenário de reembolso nos principais países
• Cenário regulatório para países-chave
• Principais fusões e aquisições

Análise Regional

O mercado global de tratamento de linfomas cutâneos de células T foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Prevê-se que a América do Norte detenha a maior participação no mercado global de linfomas cutâneos de células T em 2018 devido à crescente prevalência de micose fungóide e a uma infraestrutura de saúde bem desenvolvida, levando ao aumento da demanda por tratamento novo e avançado de linfomas cutâneos de células T em a região. De acordo com a Fundação Linfomas Cutâneos, estima-se que 30.000 pessoas nos Estados Unidos e 3.000 pessoas no Canadá vivam com linfoma cutâneo a cada ano. Aproximadamente 1.500–2.000 novos casos são diagnosticados a cada ano na América do Norte. Espera-se que os países emergentes da Ásia-Pacífico registem uma CAGR comparativamente mais elevada entre 2019 e 2026 devido à ênfase crescente das organizações de saúde e dos governos no desenvolvimento de técnicas de detecção e diagnóstico, combinada com a crescente sensibilização para o cancro da pele entre o grupo de pacientes.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em janeiro de 2019, a Innate Pharma SA recebeu a designação Fast Track (FTD) do FDA dos EUA para o medicamento IPH4102 indicado para o tratamento da síndrome de Sézary (SS) recidivante ou refratária.
• Em janeiro de 2019, a Bristol-Myers Squibb Company e a Celgene Corporation anunciaram que as empresas firmaram um acordo de fusão.
• Em março de 2017, a Actelion Pharmaceuticals Ltd. recebeu aprovação de comercialização da Comissão Europeia para o produto Ledaga (gel de clormetina) indicado para o tratamento do linfoma cutâneo de células T do tipo micose fungóide.
• Em novembro de 2017, o FDA dos EUA aprovou o uso de ADCETRIS (brentuximab vedotin) fabricado pela Seattle Genetics, Inc. para o tratamento de Micose Fungoide (MF) que expressa CD30.