Tamanho do mercado de remendo de selante de fibrina, participação e análise da indústria, por aplicação (cirurgia gastrointestinal, trauma, neurocirurgia, cirurgia cardiovascular, outros), por usuário final (hospitais, clínicas especializadas e centros de cirurgia ambulatorial, outros) e previsão regional, 2024-2032

Em outubro de 2016, a Ethicon US, LLC. uma subsidiária da Johnson & Johnson Services, Inc. anunciou que recebeu a aprovação da FDA para o adesivo selante de fibrina Evarrest da empresa, indicado para uso em uma ampla gama de procedimentos cirúrgicos. O adesivo selante de fibrina é um adesivo hemostático de dois componentes, que contém fibrinogênio e trombina derivados de plasma humano incorporados em adesivo composto flexível feito de colágeno ou celulose. Uma vez que o adesivo selante de fibrina traz tanto fibrinogênio humano quanto trombina para o local do sangramento, ele não depende de o sangue do paciente ter níveis adequados de fibrinogênio para atingir a hemostasia. Espera-se uma tendência crescente na adoção do adesivo selante de fibrina devido aos vários benefícios médicos que o produto inovador oferece. Os adesivos selantes de fibrina proporcionam excelentes melhorias na eficácia em cirurgia porque são facilmente combinados com pressão manual para interromper o sangramento. Além disso, a usabilidade do adesivo selante de fibrina melhorou porque eles podem ser armazenados em temperatura ambiente e são bicomponentes em embalagens prontas para uso imediato, o que se projeta para aumentar a aceitação do produto durante as cirurgias. Contrariamente, os produtos hemostáticos líquidos são mais complexos de preparar, pois requerem descongelamento, mistura e/ou carregamento do aplicador.

Principal impulsionador do mercado -

Growing number of surgeries across the globe

Restrição chave do mercado -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Espera-se que um número crescente de procedimentos cirúrgicos em todo o mundo aumente o valor global do mercado de adesivos selantes de fibrina durante o período de previsão. De acordo com a pesquisa da America Hospital Association (2014), cerca de 17,2 milhões de visitas hospitalares ambulatoriais ou internações necessitaram de cirurgia terapêutica invasiva nos Estados Unidos. Certas desvantagens dos produtos hemostáticos atuais, que incluem limitações de eficácia e facilidade de uso abaixo do ideal, deverão aumentar a adoção do adesivo selante de fibrina nos próximos anos. Uma das principais vantagens do adesivo selante de fibrina é que ele pode atingir a hemostasia dentro de 3-4 minutos após a aplicação.

O uso de selante de fibrina causa reações anafiláticas que podem levar a complicações cirúrgicas adicionais. Casos relatados de anafilaxia causados ​​devido aos adesivos selantes de fibrina são um dos fatores que deverão conter o crescimento global do mercado de adesivos selantes de fibrina durante o período de previsão. Além disso, o custo comparativamente mais alto do adesivo selante de fibrina em relação aos produtos hemostáticos tradicionais deverá restringir o crescimento do mercado de selantes de fibrina. Espera-se que o alto risco de transmissão de doenças virais e/ou priônicas devido ao uso de pool de plasma humano no adesivo selante de fibrina prejudique o crescimento do adesivo selante de fibrina.

Principais participantes cobertos:

As principais empresas abordadas no relatório global do mercado de adesivos selantes de fibrina incluem Ethicon US, LLC.  Baxter e outros.

De acordo com as tendências atuais do mercado de adesivos selantes de fibrina, os hospitais detêm a maior parte do mercado global de adesivos selantes de fibrina devido à alta exigência de adesivos hemostáticos durante as cirurgias.

Principais insights:

• Visão geral do cenário regulatório para países-chave


• Principais tendências do setor


• Principais Desenvolvimentos da Indústria - Fusões, Aquisições e Parcerias, 2018


• Visão Geral dos Cuidados de Saúde – Número de Cirurgias nos Principais Países

Análise Regional:

O mercado global de adesivos selantes de fibrina foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte mantenha uma posição dominante na participação de mercado do adesivo selante de fibrina devido à infraestrutura de saúde altamente desenvolvida, à acessibilidade de conhecimentos especializados e à crescente conscientização entre os profissionais de saúde sobre as vantagens do adesivo selante de fibrina. Além disso, projeta-se que a crescente exigência de cirurgias cardiovasculares e a crescente incidência de casos de trauma nessas regiões sejam um dos principais impulsionadores do mercado de selantes de fibrina.

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Por outro lado, espera-se que os países da Europa sigam o exemplo devido ao aumento do número de hospitalizações, à disponibilidade de profissionais de saúde qualificados, combinados com iniciativas governamentais activas em matéria de infra-estruturas de saúde. Prevê-se que a Ásia-Pacífico registe uma CAGR comparativamente mais elevada devido ao maior número de pacientes com indicações médicas cardiovasculares e gastrointestinais. Países da América Latina, Oriente Médio e África capturaram uma menor participação de mercado de selantes de fibrina devido ao menor conhecimento do produto combinado com o custo mais elevado associado ao produto em comparação com os adesivos hemostáticos tradicionais.

Segmentação

Desenvolvimentos da indústria de adesivos selantes de fibrina

• Em maio de 2019 , a Takeda Pharmaceutical Company Limited anunciou o desinvestimento e venda da TachoSil para a Ethicon US, LLC por US$ 400 milhões.


• Em abril de 2016 , a Takeda Pharmaceutical Company Limited anunciou a aprovação da União Europeia da indicação estendida do TachoSil em neurocirurgia.


• Em março de 2016 , Ethicon EUA, LLC. anunciou que concluiu os ensaios clínicos de Fase III do adesivo selante de fibrina Evarrest.