Tamanho do mercado de tratamento do carcinoma hepatocelular (HCC), participação e tendência global por tratamento (radiologia intervencionista, quimioterapia, radioterapia, cirurgia, terapia direcionada, imunoterapia), por usuário final (hospitais, clínicas, centros de reabilitação de câncer, centros de cirurgia ambulatorial), e Previsão Regional, 2024-2032

O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é conhecido como hepatoma maligno e é a principal doença maligna do fígado que ocorre em pacientes com doenças hepáticas crônicas e cirrose. Os tumores hepáticos proliferam com expansão local, espalhando-se na região intra-hepática e finalmente metástases à distância. Em 2015, nos EUA, aproximadamente 39.230 pessoas foram afetadas com câncer intra-hepático do ducto biliar.

Os principais riscos associados ao Carcinoma Hepatocelular são infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) e infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), cirrose alcoólica, síndrome metabólica, cirrose biliar e lesão hepática crônica. Em abril de 2018, a Eli Lilly and Company concluiu o estudo de pesquisa de Fase 3 do Cyramza (ramucirumab) como agente único no tratamento de segunda linha de pessoas com carcinoma hepatocelular. 

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Os avanços tecnológicos na detecção e tratamento do carcinoma hepatocelular, medicina personalizada e procedimentos de tratamento econômicos são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento do mercado global de tratamento do carcinoma hepatocelular. Além disso, a alta exposição a toxinas e o aumento da incidência de carcinoma hepatocelular são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento do Mercado Global de Tratamento de Carcinoma Hepatocelular.

O fator que deverá inibir o crescimento do mercado são os processos regulatórios rigorosos, a baixa taxa de sucesso em ensaios clínicos de medicamentos e a falta de conscientização entre os países subdesenvolvidos.    

Principais participantes cobertos 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento de carcinoma hepatocelular (HCC) são Novartis AG, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. , CELGENE CORPORATION, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited e outros. 

SEGMENTAÇÃO 

O segmento de radiologia intervencionista pode ser dividido em quimioembolização, quimioterapia intra-arterial, ablação por radiofrequência, entre outros. NanoKnife é uma opção minimamente invasiva para alguns pacientes com câncer de fígado com um tumor inoperável que normalmente tem menos de três centímetros. Espera-se que este segmento tenha maior demanda durante o período de previsão.  

Principais insights 

• Prevalência de carcinoma hepatocelular, principais países/regiões
• Análise de pipeline, principais participantes    

Análise Regional 

Espera-se que a América do Norte mantenha uma posição dominante no mercado global de tratamento do carcinoma hepatocelular durante o período de previsão, devido à crescente prevalência das doenças hepáticas crônicas e ao aumento do número de ensaios clínicos para o tratamento do câncer realizados pelos fabricantes para abordar os problemas não atendidos necessidades médicas dos pacientes. De acordo com uma pesquisa realizada pelo Departamento de Ciências da Saúde da Universidade da Califórnia, Los Angeles (UCLA), 2017, o carcinoma hepatocelular (HCC) representa mais de 70,0% de todos os cânceres de fígado diagnosticados nos EUA, com uma estimativa de 40.000 pessoas diagnosticadas com câncer de fígado em 2017 e mais de 28.000 mortes relatadas devido ao carcinoma hepatocelular. Espera-se que a Europa e a Ásia-Pacífico registrem um CAGR significativo no período de previsão, devido a um número crescente de atividades de pesquisa e desenvolvimento realizadas pelos fabricantes da região para desenvolver terapias e métodos de tratamento eficazes para tratar o carcinoma hepatocelular. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, na Europa e no Japão, cerca de 63 mil e 36 mil pessoas foram diagnosticadas com câncer de fígado em 2017, respectivamente. 

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em agosto de 2018, a Eisai Co., Ltd. recebeu a aprovação da FDA para cápsulas de lenvatinibe para tratamento de primeira linha de pacientes com carcinoma hepatocelular (HCC) irressecável.
• Em setembro de 2018, a Exelixis, Inc. recebeu aprovação do Cabometyx para o tratamento de carcinoma hepatocelular (CHC) em adultos que foram previamente tratados com sorafenibe.
• A AstraZeneca atualmente desenvolvendo o Durvalumab está em ensaio clínico de fase 3 e deverá ser lançado em 2021.
• Leão TCR Pte. Ltd., está desenvolvendo células T redirecionadas por TCR específicas para o antígeno do HBV no ensaio de fase 2 para o carcinoma hepatocelular (HCC), que deverá ser concluído até 2020.