Tamanho do mercado de stents intracranianos, participação e tendência global por produto (stents intracranianos autoexpansíveis, stents intracranianos de suporte de bobina de embolização), por indicação de doença (aneurisma cerebral, estenose intracraniana), por usuário final (hospitais e clínicas, centros de cirurgia ambulatorial, outros) e Previsão Regional, 2024-2032

Os stents intracranianos são dispositivos médicos implantados no cérebro de indivíduos que sofrem de aneurismas cerebrais e estenose intracraniana para manter o fluxo sanguíneo. Os stents intracranianos são tubos compostos por tela de arame com capacidade de expansão e a tela é composta por nitinol, uma mistura de níquel e titânio. Os aneurismas cerebrais são os pontos mais finos ou mais fracos dentro de um vaso sanguíneo no cérebro que se enche de sangue após ser inflado. Muitas vezes esta parede fica enfraquecida por anomalias presentes no nascimento, lesões ou doenças. A estenose intracraniana refere-se ao estreitamento dos vasos sanguíneos cerebrais. Na maioria das vezes, o estreitamento é causado pela aterosclerose e pelo acúmulo de gordura e outras substâncias, como placas nos vasos sanguíneos.

Os stents intracranianos também reduzem significativamente a probabilidade de acidentes vasculares cerebrais em pacientes com estenose intracraniana sintomática, quando considerados contra a terapia médica isoladamente. De acordo com a Brain Aneurysm Foundation, cerca de 6 milhões de pessoas nos Estados Unidos têm um aneurisma cerebral que não se rompeu, e a taxa anual de ruptura é estimada em cerca de 30.000 pessoas.

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Um dos principais impulsionadores do crescimento dos stents intracranianos globais é a crescente prevalência de distúrbios neurológicos, como estenose intracraniana (derrames) e aneurismas cerebrais. Isto, juntamente com as recentes aprovações regulamentares para stents intracranianos no tratamento de distúrbios neurológicos, como o Neuroform Atlas Stent System da Stryker, que recebeu a aprovação da FDA dos EUA em 2017, são fatores que impulsionam o crescimento do mercado global de stents intracranianos. 

O fator que deverá inibir o crescimento do mercado são os enormes custos associados aos stents intracranianos. Por exemplo, pesquisas recentes afirmam que a colocação de stents intracranianos é recomendada nos casos em que a estenose é de 70% ou mais e o risco reduzido de acidente vascular cerebral após a colocação do stent intracraniano é compensado pelos custos significativamente mais elevados do procedimento.  

Principais participantes cobertos: 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de Stents Intracranianos são Acandis GmbH, Abbott, Medtronic, Stryker, MicroPort Scientific Corporation, DePuy Synthes, Boston Scientific Corporation, Penumbra, Inc. 

SEGMENTAÇÃO  

Entre os produtos, os stents intracranianos com suporte de bobina de embolização representaram a maior parte do mercado em 2018.  

Principais insights

• Introdução de novos stents intracranianos


• Cenário regulatório para países-chave


• Principais fusões e aquisições


• Atualizações tecnológicas e colaborações  

Análise Regional

O mercado global de stents intracranianos foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte detenha uma proporção significativa de participação de mercado, devido à crescente prevalência de distúrbios neurológicos e aos altos gastos médicos com os stents intracranianos tecnologicamente avançados. Na Ásia-Pacífico, espera-se que os mercados emergentes, como a China e a Índia, proporcionem as maiores oportunidades de mercado. Isto deve-se ao aumento dos rendimentos disponíveis, que conduz a maiores despesas com cuidados de saúde, ao aumento da sensibilização para as doenças neurológicas e à melhoria das infraestruturas de saúde. 

Principais desenvolvimentos da indústria

• A Serenity Medical, Inc., está realizando os ensaios clínicos para a oferta de produtos da empresa, River Stent, para implante de stent em seios venosos para pacientes que sofrem de hipertensão intracraniana idiopática (HII). O ensaio clínico está atualmente recrutando indivíduos a partir de novembro de 2018.


• Em novembro de 2017, a Stryker recebeu a aprovação regulatória da Isenção de Dispositivo Humanitário (HDE) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para sua oferta de produtos do Sistema de Stent Neuroform Atlas, para o tratamento de aneurismas de pescoço largo.


• Em fevereiro de 2016, a Codeman Neuro lançou sua oferta de produtos Codman Enterprise 2, para o tratamento de aneurismas de pescoço largo.