Tamanho do mercado de tratamento de linfoma, participação e análise da indústria, por terapia (imunoterapia, terapia direcionada, quimioterapia e outros), por tipo de doença (linfoma não-Hodgkin e linfoma de Hodgkin), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line e outros) e previsão regional, 2019-2032

O tamanho global do mercado de tratamento de linfoma foi avaliado em US$ 6,94 bilhões em 2018 e deverá ultrapassar US$ 21,29 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 8,3% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado de tratamento de linfoma com uma participação de mercado de 47,98% em 2018. O aumento dos investimentos dos principais players do mercado em programas de pesquisa e desenvolvimento de longo prazo para desenvolver produtos fortes em pipeline impulsionará o progresso do mercado. 

Os linfomas são as formas mais prevalentes de cancro do sangue e, portanto, um número substancial de indivíduos na população em geral sofre desta forma de cancro. Se o tratamento do linfoma não for conduzido com precisão, pode ter resultados fatais para o doente e contribuir para uma elevada taxa de mortalidade. Existem vários ensaios clínicos em curso por líderes de mercado proeminentes para o desenvolvimento de novos candidatos a medicamentos para diversas formas de linfomas, especialmente para as formas mais difíceis de tratar.

TENDÊNCIAS DE MERCADO

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Produtos proeminentes de pipeline que provavelmente liderarão o crescimento do mercado

As principais tendências de mercado que prevalecem no mercado de tratamento de linfoma são o crescente envolvimento de empresas-chave e proeminentes na P&D, levando a fortes candidatos em pipeline. Muitos participantes do mercado biofarmacêutico, como Spectrum Pharmaceuticals e Amgen, estão demonstrando interesse crescente no desenvolvimento de novos produtos. Este interesse crescente em produtos de tratamento deve-se ao número crescente de indivíduos que sofrem destes linfomas. Por exemplo, a Kura Oncology está conduzindo um ensaio clínico para um candidato em pipeline chamado tipifarnib para a indicação de doença de linfoma periférico de células T e, atualmente, o ensaio clínico está na Fase II e recebeu a designação fast track da FDA em março de 2020. Prevê-se que isso impulsione ainda mais o crescimento do mercado durante o período de previsão.

MOTORIZADORES DE MERCADO

Aumento de casos de linfomas para alimentar a demanda

Os principais impulsionadores do tratamento do linfoma são a crescente prevalência de todas as formas de cancro, que inclui outros tipos de cancro do sangue. Os linfomas representam um número considerável de casos de câncer no sangue e há uma demanda crescente por produtos avançados para o tratamento. É importante porque um número significativo destes cancros muitas vezes não apresenta sinais clínicos até a doença estar em fases posteriores e, nesta fase da doença, é necessária uma forma de tratamento mais agressiva para melhorar os resultados do tratamento. Espera-se que tais fatores alimentem o crescimento do mercado global durante o período de previsão.

O outro fator crítico é a necessidade de melhores resultados para os pacientes em termos de tratamento nos casos em que a doença se tornou avançada e mais difícil de tratar. Nestes casos, muitas vezes é necessário um curso de tratamento avançado e alterado, o que aumenta ainda mais a procura por terapias avançadas e de ponta.

Altas taxas de cura de certos linfomas para impulsionar o crescimento do mercado

Há uma iniciativa crescente em P&D para o desenvolvimento de terapias avançadas para o tratamento de uma ampla gama de linfomas que inclui linfomas não-Hodgkin . De acordo com a American Cancer Society, em 2020, cerca de 77.240 indivíduos serão diagnosticados com linfoma não-Hodgkin. Esta estimativa considera indivíduos de todas as faixas etárias, como adultos e crianças. Apesar disso, uma ampla gama de linfomas, incluindo o linfoma de Burkitt, é considerada facilmente tratável se o diagnóstico estiver em estágios iniciais. Espera-se que taxas de tratamento positivas como tais impulsionem ainda mais o crescimento do mercado global. Prevê-se que o melhor diagnóstico da doença resulte no aumento do uso de terapêuticas, o que impulsiona ainda mais o crescimento do mercado global.

RESTRIÇÃO DE MERCADO

Fortes custos atribuídos a certas terapêuticas para limitar o crescimento do mercado em certas regiões emergentes

Embora a prevalência do cancro do sangue, como os tipos de cancro do sangue, esteja a aumentar e condições semelhantes nos mercados emergentes, existem factores firmes que estão a restringir a adopção destas terapêuticas utilizadas no tratamento. Os fatores limitantes significativos que restringem o crescimento são as taxas mais baixas de tratamento do linfoma nos países emergentes. Isto é atribuído aos altos custos das terapias. Isto resulta num número limitado de indivíduos submetidos a este tratamento, e um grande número destes pacientes não tem condições de pagar tratamentos como imunoterapias. Na maioria das vezes, o custo de tais produtos não é acessível e acessível aos pacientes pobres destes países e também a indisponibilidade de planos de pagamento adequados para o tratamento destas doenças.

SEGMENTAÇÃO

Por Análise Terapêutica

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Prevê-se que a imunoterapia dominará o mercado global

Em termos de tratamento, o mercado global é segmentado em imunoterapia, terapia direcionada, quimioterapia, entre outros. A imunoterapia é considerada altamente bem-sucedida em resultados positivos. Resultando no domínio do segmento de imunoterapia no mercado global em 2018, devido à maior realização de receitas por esses medicamentos. Imunoterapias como Yescarta da Kite Pharma, Inc. (Gilead Sciences, Inc.), são um dos produtos dominantes neste segmento de tratamento no mercado global.

O segmento de terapia direcionada representa o segundo maior segmento do mercado global devido a um grande número de produtos para tratamento de linfoma. Outros fatores que contribuem para o crescimento deste segmento durante o período de previsão incluem a precisão dessas terapias no direcionamento do câncer. A quimioterapia ainda é uma opção de tratamento importante devido ao seu status como um dos pilares do tratamento. Os corticosteróides estão no outro segmento, que também são utilizados como parte do plano de tratamento, em alguns casos.

Por análise de tipo de doença

Ocorrência esmagadora de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin no total de casos de linfoma para ajudar no domínio do segmento

Com base no tipo de doença, este mercado é segmentado em linfoma não-Hodgkin e linfoma de Hodgkin. Prevê-se que o tipo de linfoma não-Hodgkin domine o segmento do tipo de doença, porque o linfoma não-Hodgkin é responsável pela maioria dos casos de linfoma e deverá permanecer dominante e manter seu domínio sobre sua participação de mercado no período de previsão, que é a principal razão para o domínio do tipo de linfoma não-Hodgkin no mercado global.

Espera-se que a ocorrência comparativamente mais rara de linfoma de Hodgkin, com falta de produtos especificamente voltados para o tratamento do linfoma desta forma da doença, restrinja o crescimento do segmento durante o período de previsão.

Por análise de canal de distribuição

Administração Superior de Terapêutica Intravenosa para Permitir Domínio do Segmento de Farmácias Hospitalares

A segmentação deste mercado com base nos canais de distribuição são farmácias de varejo, farmácias hospitalares e farmácias online. A razão para o domínio do segmento de farmácias hospitalares é que o consumo desses medicamentos é maior em hospitais e são majoritariamente dispensados ​​em farmácias hospitalares para pacientes internados. Isso permite o tratamento adequado sob observação dos profissionais de saúde.

Espera-se que as farmácias de varejo registrem um CAGR comparativamente mais baixo porque o tratamento é oferecido principalmente em pacientes hospitalizados.  Além disso, espera-se que as farmácias online registem um CAGR saudável devido à necessidade regular de medicamentos para cuidados crónicos por parte dos pacientes com linfoma.

ANÁLISE REGIONAL

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O tamanho do mercado na América do Norte em 2018 foi de 3,33 mil milhões de dólares, com a região a representar a quota de mercado mais dominante. Alguns dos fatores que levaram à supremacia da região no mercado global incluem a maior prevalência de linfoma, a maior conscientização da população de pacientes para o tratamento do linfoma, maior taxa de adoção de medicamentos terapêuticos avançados para linfoma e maiores gastos com saúde de a região. Além disso, a constante P&D dos principais players do mercado na forma de ensaios clínicos para novos candidatos a medicamentos para o tratamento do linfoma também impulsionou o mercado na região. Espera-se que o segundo mercado mais dominante seja a Europa no período de previsão, e as razões para a elevada participação da região incluem o elevado número de indivíduos que necessitam de tratamento provenientes da região e também a elevada utilização de terapêuticas avançadas. Espera-se que o mercado na Ásia-Pacífico responda pelo maior CAGR de todas as regiões do mercado global durante o período de previsão.

As principais razões para a elevada taxa de crescimento da região incluem as aprovações de medicamentos importantes como o Kymriah (tisagenlecleucel) no Japão para o tratamento do linfoma, o potencial de mercado subaproveitado da região e também a existência de uma grande população potencial de pacientes que necessitam de tratamento, que em conjunto estima-se que impulsionem o crescimento do mercado durante o período de previsão. O mercado na América Latina está atualmente em um estágio limitado de crescimento, mas com a carga crescente de várias formas de linfoma durante o período de previsão, o mercado pode experimentar crescimento no futuro devido ao aumento da demanda por produtos terapêuticos para linfoma. Espera-se que o Oriente Médio e a África registrem um crescimento mais lento no período de previsão, mas com as fortes perspectivas de crescimento econômico na região, espera-se que o mercado se desenvolva no futuro devido ao aumento das despesas com saúde e ao aumento da demanda por terapêuticas avançadas pelo população de pacientes para este tratamento na região.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

Portfólio forte e diversificado de linfomas dos principais líderes do mercado de oncologia, para ajudar essas empresas a manter uma posição de liderança

O cenário concorrencial neste mercado retrata uma competição bastante intensa com a presença de importantes players do mercado de oncologia com seu portfólio ampliado de produtos de terapêutica oncológica. Vários participantes importantes do mercado, como a Takeda Pharmaceutical Company Limited e a Gilead Sciences, Inc. com sua subsidiária Kite Pharma, Inc., têm uma forte existência no mercado global. No entanto, outros intervenientes, como a Novartis AG e a Bristol Myers Squibb Company, também têm produtos promissores no mercado, que vão desde a imunoterapia até à terapia direcionada.

No entanto, várias empresas biofarmacêuticas proeminentes, como a Spectrum Pharmaceuticals, Inc., estão a tornar a sua presença notável no mercado com o seu portfólio de produtos para o tratamento do linfoma, particularmente direccionado para as diversas formas de terapêutica do linfoma. Prevê-se que isto terá um impacto positivo no mercado global, uma vez que estas empresas estão preparadas para ganhar quota de mercado durante o período de previsão através de aprovações regulamentares importantes.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS PERFILADAS:

• Takeda Farmacêutica Empresa Limitada


• AstraZeneca


• Bayer AG


• Novartis AG


• Kite Pharma, Inc./Gilead Sciences, Inc.


• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. .


• Teva Indústrias Farmacêuticas Ltda.


• Empresa Bristol Myers Squibb


• Janssen Farmacêutica, Inc.


• (F. Hoffmann-La Roche Ltd)


• CELGENE CORPORATION (Empresa Bristol Myers Squibb)


• Merck & Co., Inc. .


• Kyowa Kirin Co., Ltd.


• AbbVie Inc.


• Sanofi


• Outros

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA:

• Junho de 2021 – A Bayer anunciou que a empresa submeteu o pedido suplementar de novo medicamento (sNDA) à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A empresa também submeteu o pedido de autorização de comercialização (MAA) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a combinação de tratamento oncológico de copanlisibe e rituximabe nos EUA.


• Junho de 2021 - A Novartis anunciou dados sólidos da análise do ensaio ELARA de Fase II do Kymriah em pacientes com linfoma folicular recidivante ou refratário. com a infusão única de Kymriah, a análise do ensaio ELARA demonstrou uma taxa de resposta completa de 66% e uma taxa de resposta geral de 86%.


• Fevereiro de 2021 - A Bristol Myers Squibb anunciou que a empresa recebeu uma aprovação para imunoterapia contra o câncer da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para determinados linfomas. O FDA aprovou a terapia como tratamento para adultos com certos tipos de linfoma não-Hodgkin.

COBERTURA DO RELATÓRIO

An Infographic Representation of Lymphoma Treatment Market

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O relatório de mercado de tratamento de linfoma fornece uma análise minuciosa do mercado e concentra-se em características-chave, como análise de pipeline, prevalência de linfoma – por países-chave – 2018, principais desenvolvimentos da indústria, cenário regulatório – regiões-chave, análise da carga econômica de não-Hodgkin linfoma, lançamento de novos produtos e cenário de reembolso. Além disso, o relatório fornece insights sobre as tendências do mercado de tratamento de linfoma e destaca os principais desenvolvimentos do setor. Além dos fatores acima mencionados, o relatório inclui diversos fatores que contribuíram para o crescimento do mercado nos últimos anos.

Escopo e segmentação do relatório