"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"
Tumor endócrino pancreático ou tumor neuroendócrino pancreático refere-se ao desenvolvimento de tumores resultantes do crescimento anormal das células produtoras de hormônios ou endócrinas no pâncreas, conhecidas como células das ilhotas. O tumor endócrino pancreático é responsável por 7% de todos os tumores pancreáticos e pode ser maligno ou benigno e muitas vezes cresce mais lentamente que os tumores exócrinos. O endócrino pancreático pode ser funcional (produtor de hormônio) ou não funcional (não produtor de hormônio).
Com base no tipo de hormônio produzido pelo tumor endócrino pancreático, esses tumores podem causar uma variedade de sintomas, como úlceras estomacais, diarreia grave, diabetes, hipoglicemia, cálculos biliares e acromegalia. Alguns dos vários tipos de tumores endócrinos pancreáticos incluem insulinomas, somatostatinomas, glucagonomas, VIPomas e gastrinomas. A maioria das estratégias para o tratamento e manejo dos tumores endócrinos pancreáticos gira em torno de uma abordagem combinada de várias medidas terapêuticas. As opções de tratamento incluem remoção cirúrgica dos tumores, quimioterapia, radioterapia e terapia hormonal.
As empresas farmacêuticas, juntamente com vários institutos de pesquisa, têm se concentrado no estudo e no desenvolvimento de novas opções de tratamento para o tumor endócrino pancreático. Por exemplo; O CVM-1118, que está sendo estudado pela TaiRx, Inc., está atualmente em ensaios clínicos de fase 2 para o estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia do CVM-1118 em pacientes com tumor neuroendócrino pancreático.
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Atualmente, mais de 80% dos candidatos para tumor endócrino pancreático estão nos estágios de fase 1 e fase 2. A maioria dos estudos é patrocinada por universidades e institutos de pesquisa acadêmica.
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