Tamanho do mercado de stents farmacológicos periféricos, participação e tendência global por tipo (autoexpansível, expansão de balão), por indicação (aterosclerose, trombose venosa profunda), por usuário final (clínicas, hospitais, centros de cirurgia ambulatorial) e previsão regional, 2024-2032

Um stent farmacológico periférico é um tipo de dispositivo de intervenção endovascular amplamente utilizado para o tratamento de doença arterial periférica. Os stents farmacológicos liberam medicamentos nas artérias, o que evita o estreitamento das artérias e também a proliferação celular. A doença arterial periférica é causada pela saturação de gorduras nas artérias, responsáveis ​​pelo fluxo sanguíneo irregular para órgãos vitais. Certos fatores, como consumo de tabaco, tabagismo, diabetes, obesidade, colesterol alto e pressão alta, são responsáveis ​​pela doença arterial periférica. A doença arterial periférica não tratada pode levar a condições como isquemia crítica dos membros, bem como danos cerebrais. De acordo com a American Heart Association, estima-se que 40,0% da população adulta nos EUA, traduzindo-se em 94,6 milhões de pessoas, sofria de colesterol alto em 2017. 

O aumento do consumo de tabaco, o aumento da prevalência da hipertensão e o crescimento da obesidade estão levando ao aumento da prevalência da doença arterial periférica, o que representa uma maior oportunidade para o aumento da demanda pelo mercado global de stents farmacológicos periféricos durante o período de previsão. De acordo com a American Heart Association, em 2017, 6,8 milhões de pessoas acima de 40 anos sofriam de doença arterial periférica somente nos EUA. Além disso, espera-se que certos benefícios dos stents farmacológicos periféricos em relação a outras intervenções endovasculares, como prevenção do acúmulo de placa, redução no tempo de recuperação e melhora da circulação sanguínea, impulsionem a adoção de stents farmacológicos periféricos durante o período de previsão de 2019- 2026. 

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No entanto, os efeitos adversos de uma reação alérgica devido ao material do stent, o alto custo dos stents e o aumento do risco de infecção são fatores restritivos para o crescimento do mercado global de stents farmacológicos periféricos.   

Principais participantes cobertos 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de stents farmacológicos periféricos são Meril Life Sciences Pvt. Ltd., vascular SLU, Cook, W. L. Gore & Associates, Abbott, STENTYS SA, B. Braun Melsungen AG, Boston Scientific Corporation e outros. 

SEGMENTAÇÃO 

Em 2018, os hospitais dominaram o mercado global de stents farmacológicos periféricos devido ao aumento de um número de pacientes admitidos e uma maior demanda por stents farmacológicos para doenças arteriais periféricas.  Projeta-se que o segmento continue seu domínio em sua participação de mercado durante o período de previsão. 

Principais insights 

• Análise PESTEL
• Prevalência de doenças arteriais periféricas, por regiões-chave
• Análise de preços dos principais participantes nos principais países/regiões
• Avanços Tecnológicos
• Desenvolvimentos recentes da indústria, como parcerias, fusões e aquisições  

Análise Regional 

A América do Norte dominou o mercado global de stents farmacológicos periféricos em 2018 devido ao aumento da prevalência de doenças arteriais periféricas, levando a uma maior procura e adoção de acrobacias farmacológicas e também ao aumento das despesas per capita resultantes. O rápido aumento da população obesa e diabética, o aumento na incidência de pressão arterial e colesterol elevado levaram ao aumento da prevalência de doença arterial periférica. De acordo com o Instituto de Métricas e Avaliação de Saúde, entre o número total da população obesa global, 13,0% da população reside nos EUA. Combinados com esses fatores, a infraestrutura de saúde bem desenvolvida e os avanços recentes em técnicas minimamente invasivas são responsáveis ​​pela maior adoção de periféricos stents farmacológicos. Espera-se que a Europa e a Ásia-Pacífico cresçam a um CAGR significativo durante o período de previsão de 2019-2026. 

Principais desenvolvimentos da indústria     

• Em setembro de 2018, a Boston Scientific Corporation recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o sistema de stent vascular com eluição de drogas Eluvia, desenvolvido especificamente para o tratamento de doença arterial periférica (DAP).
• Em setembro de 2018, Cook recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a nova versão de 5 mm de diâmetro do Zilver PTX. O Zilver PTX foi lançado pela primeira vez em 2014 e foi considerado o primeiro stent revestido com medicamento do Canadá para o tratamento da doença arterial periférica (DAP) na artéria femoral superficial.