Tamanho do mercado de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP), participação e tendência global por classe de medicamentos (estimuladores solúveis de guanilato ciclase (SGC), prostaciclina e análogos de prostaciclina, fosfodiesterase 5 (PDE-5), antagonistas do receptor de endotelina (ERA)), por usuário final (Hospitais, Clínicas, Outros) e Previsão Regional, 2024-2032

A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença crônica e progressiva definida pelo aumento da resistência vascular pulmonar e da pressão arterial pulmonar, levando à insuficiência cardíaca. Os sintomas de hipertensão arterial pulmonar (HAP) incluem falta de ar (dispnéia) durante exercícios, dor no peito e episódios de desmaios. A causa exata da hipertensão arterial pulmonar (HAP) é desconhecida e, embora tratável, não há cura conhecida para esta doença.

A HAP geralmente afeta mulheres entre 30 e 60 anos. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e a Organização Mundial da Saúde (OMS), estima-se que os novos casos ocorram em um a dois indivíduos por milhão a cada ano nos EUA.

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A crescente prevalência de hipertensão arterial pulmonar (HAP) devido a doenças causais, incluindo doenças pulmonares, infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), doenças do tecido conjuntivo, doenças hepáticas crônicas e outras condições são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento da pressão arterial pulmonar global. mercado de hipertensão (HAP). Além disso, a crescente adoção do estilo de vida sedentário, o aumento do consumo de álcool e o aumento da prevalência do tabagismo entre adultos são fatores que apresentam um grande número de pacientes que sofrem de hipertensão arterial pulmonar em todo o mundo. 

No entanto, o alto custo do tratamento da hipertensão arterial pulmonar é um fator importante que restringe o crescimento do mercado global de tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP).

Principais participantes cobertos

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) são Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp, entre outras. .

SEGMENTAÇÃO

Em 2018, entre as classes de medicamentos, a prostaciclina e os análogos da prostaciclina dominaram o mercado global de tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) devido ao desenvolvimento de agentes orais de prostaciclina, levando à introdução de medicamentos mais eficientes, como Orenitram e Uptravi. Projeta-se que este segmento cresça a um CAGR comparativamente mais alto durante o período de previsão.

Principais insights

• Prevalência de Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) Principais Países/Regiões


• Análise de pipeline, principais participantes


• Desenvolvimentos recentes da indústria, como parcerias, fusões e aquisições

Análise Regional

A América do Norte foi responsável pela maior participação de mercado do mercado global de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP) em 2018. O aumento da prevalência de doenças cardiovasculares combinada com o número crescente de aprovações regulatórias concedidas a novos medicamentos de tratamento são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento de o mercado de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP) na América do Norte. Além disso, legislação de apoio como a Lei de Doenças Raras de 2002 e a Lei de Medicamentos Órfãos (ODA) de 1983 nos EUA ajudou no desenvolvimento de novos medicamentos para hipertensão arterial pulmonar na região.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em maio de 2019, a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. lançou a versão genérica dos comprimidos Letairis (ambrisentan) da Gilead nos Estados Unidos. Ambrisentana é um antagonista do receptor da endotelina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP).
• Em setembro de 2017, a Actelion Pharmaceuticals US, Inc., uma das Janssen Pharmaceutical Companies da Johnson & Johnson, recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para um novo comprimido de 32 mg para suspensão oral de TRACLEER (bosentan) para uso em pediatria. pacientes com três anos ou mais com hipertensão arterial pulmonar (HAP) idiopática ou congênita.