Tamanho do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista, análise de participação e indústria, por produto (stents coronários {stent bare-metal (BMS), stent farmacológico (DES), outros}, dispositivos cardíacos estruturais {válvulas cardíacas, oclusores e outros}, balões de angioplastia , Cateteres {Cateteres de Diagnóstico (Angiografia, IVUS, Outros), Cateteres de Tratamento (Aterectomia, Trombectomia, Ablação, Outros)}, Dispositivos de Proteção Embólica e Outros), Por Usuário Final (Hospitais e ASCs e Laboratórios de Cateterismo e Outros) e Previsões Regionais, 2024-2032

O tamanho do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista foi avaliado em US$ 15,61 bilhões em 2023 e deve crescer de US$ 16,69 bilhões em 2024 para US$ 29,32 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 7,3% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado global com uma participação de 34,02% em 2023. Além disso, o tamanho do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista dos EUA deverá crescer significativamente, atingindo um valor estimado de US$ 9,37 bilhões até 2032, impulsionado pelo aumento da incidência de doenças cardíacas coronárias e principais players com foco no lançamento de novos produtos. Além disso, o tamanho do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista dos EUA deverá crescer significativamente, atingindo um valor estimado de US$ 9,37 bilhões até 2032, impulsionado pelo aumento da incidência de doenças cardíacas coronárias e pelos principais players com foco no lançamento de novos produtos.

As cirurgias intervencionistas requerem dispositivos especializados para reparar vasos danificados ou enfraquecidos, artérias estreitadas ou outras partes afetadas da estrutura cardíaca de forma não cirúrgica. Assim, dispositivos de cardiologia intervencionista, como stents coronários, cateteres de balão cortantes e angioplastia coronária transluminal percutânea (PTCA), são usados ​​para realizar cirurgias minimamente invasivas em hospitais ou laboratórios de cateterismo cardíaco. A prevalência de doenças cardiovasculares (DCV), como doença coronariana, acidente vascular cerebral e fibrilação atrial, está aumentando globalmente. O aumento dos factores de risco ambientais, como a poluição, e dos factores biológicos, como o consumo de álcool, a alimentação pouco saudável, o consumo de tabaco, o tabagismo, entre outros, são responsáveis ​​pelo aumento da incidência de doenças cardiovasculares.

• De acordo com os dados publicados pela Organização Mundial da Saúde (OMS), as doenças cardiovasculares são a principal causa de morte em todo o mundo, com cerca de 17,9 milhões de mortes notificadas globalmente. 


• De acordo com um artigo publicado pelo American College of Cardiology em abril de 2021, cerca de metade das mortes a nível mundial ocorrem por doenças cardiovasculares na Ásia. As mortes notificadas por doenças cardiovasculares na Ásia aumentaram de 5,6 milhões para 10,8 milhões entre 1990 e 2019.


• De acordo com estatísticas publicadas pelos Centros de Doenças e Prevenção (CDC), em 2020, cerca de 20,1 milhões de adultos norte-americanos com mais de 20 anos sofriam de doença arterial coronariana (DAC).

Além disso, há uma ênfase crescente dos prestadores de cuidados de saúde em internamentos hospitalares mais curtos e menos complicações pós-operatórias. Isto está levando a um aumento no número de cirurgias cardiovasculares baseadas em técnicas intervencionistas minimamente invasivas. 

• Segundo dados publicados pela Yale Medicine, nos EUA são realizadas cerca de 900 mil Intervenções Percutâneas (ICPs) todos os anos.

Os principais intervenientes estão agora concentrados na produção e lançamento de dispositivos avançados para satisfazer a crescente procura de dispositivos minimamente invasivos a nível mundial.

• Por exemplo, em julho de 2021, a Medtronic anunciou o lançamento do cateter Prevail Drug-Coated Balloon (DCB) e a recepção da marca CE na Europa. O balão revestido com medicamento é utilizado durante procedimentos de Intervenção Coronária Percutânea (ICP) em pacientes com Doença Arterial Coronariana (DAC).

Assim, espera-se que os fatores acima mencionados, juntamente com o foco crescente dos principais players da indústria na introdução de novos dispositivos, e a disponibilidade de cobertura de reembolso para dispositivos intervencionistas nos países desenvolvidos impulsionem o crescimento do mercado.

A pandemia COVID-19 afetou negativamente o mercado em 2020. A COVID-19 teve um efeito significativo em todos os procedimentos cirúrgicos eletivos em todo o mundo, afetando significativamente o mercado global. À medida que as instalações médicas lutavam com o aumento do volume de pacientes que sofriam de infecção por COVID-19, os tratamentos de doenças cardíacas coronárias e estruturais foram adiados.

No entanto, em 2021, foram notificadas recuperações substanciais em todas as cirurgias eletivas e intervencionistas, incluindo procedimentos coronários, em vários países em todo o mundo. Além disso, pós-pandemia, a alta preferência dos profissionais de saúde por procedimentos intervencionistas, devido ao controle não invasivo e de infecção entre os pacientes, impulsionará ainda mais o crescimento do mercado.

Tendências de mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista

Mudando a preferência por procedimentos minimamente invasivos em todo o mundo para oferecer oportunidades de crescimento de mercado

A prevalência global de doenças cardiovasculares é elevada, afetando cerca de um terço da população. Além disso, as taxas de morbilidade e mortalidade na população que sofre de doenças cardiovasculares estão a aumentar a nível mundial. Assim, esses fatores aumentaram a necessidade e a demanda por diversos procedimentos cardíacos em todo o mundo.

• De acordo com a American Heart Association (AHA), em 2020, foi relatado que cerca de 1,5 milhão de pacientes são submetidos a cirurgias cardíacas todos os anos em todo o mundo.


• De acordo com dados publicados pelo Lifespan Health System, cerca de 500.000 cirurgias cardíacas abertas são realizadas a cada ano nos EUA.

Da mesma forma, a introdução de políticas de reembolso para cirurgias intervencionistas percutâneas por parte de empresas em ASC, laboratórios baseados em consultórios (OBL) e laboratórios de cateterismo em países desenvolvidos está a aumentar. Isto levou à sua grande preferência por cirurgias intervencionistas em outros ambientes, devido à sua relação custo-eficácia com a prestação de reembolso antecipado, reforçando ainda mais o mercado.

• De acordo com um artigo publicado pela tctMD, em janeiro de 2020, os Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS) anunciaram o reembolso de ICP em OBLs e Centros Cirúrgicos Ambulatórios (ASCs). Assim, o CMS passará a oferecer reembolso para determinados procedimentos de angioplastia e colocação de stent realizados fora do ambiente ambulatorial do hospital.


• De acordo com Stifel, Nicolaus & Company, a intervenção coronária associada a procedimentos de marca-passo representou cerca de 566.000 procedimentos do Medicare realizados em Divisões Ambulatoriais Hospitalares (HOPD) em 2018.

Além disso, as vantagens oferecidas pelos procedimentos cardíacos minimamente invasivos, como incisões menores, recuperação rápida e menores taxas de infecção em relação a outras cirurgias cardíacas, são responsáveis ​​pela crescente recomendação dos profissionais de saúde de procedimentos cardíacos minimamente invasivos aos pacientes.

• De acordo com os dados publicados pela Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd., em 2020, foi relatado que cerca de 100.294 procedimentos de intervenção coronária percutânea foram realizados no Reino Unido.


• De acordo com os dados publicados pelo NCBI em 2020, foi relatado que cerca de 250.000 procedimentos de intervenção coronária percutânea foram realizados no Japão.

Além disso, a adoção de cirurgias cardíacas minimamente invasivas tornou-se uma tendência notável em vários países. Isto se deve principalmente ao fato de que as cirurgias minimamente invasivas proporcionam uma recuperação mais rápida, reduzem o uso de sangue, encurtam o tempo de internação e reduzem o custo geral do tratamento.

• Por exemplo, de acordo com dados publicados pelo Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia (NCBI) em setembro de 2023, a taxa de adoção da cirurgia valvar mitral minimamente invasiva (MIMVS) varia em todo o mundo e está aumentando significativamente. A Alemanha e o Vietname têm uma taxa de adoção mais elevada de 55% e 50% para MIMVS. Ao mesmo tempo, os EUA e o Reino Unido implementaram esta abordagem em 23% e 8% dos casos, respetivamente.

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Fatores de crescimento do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista

Aumento de lançamentos de produtos por atores-chave em nações emergentes para aumentar o crescimento do mercado

Países emergentes como China, Índia e Brasil sofrem com uma alta carga de doenças cardiovasculares, como defeitos valvares e estenose atrial, representando alta demanda por dispositivos de cardiologia intervencionista para tratamento. Assim, principal dispositivo médico os players estão investindo em P&D para fabricar e lançar produtos inovadores para atender a essa demanda crescente nesses países.

• Em dezembro de 2021, a Translumina, desenvolvedora e fabricante global de dispositivos médicos cardiovasculares inovadores usados ​​em cardiologia intervencionista, anunciou o estabelecimento da maior fábrica de válvulas cardíacas da Ásia em Vizag, Índia.

A parceria entre os principais intervenientes para a realização de vários ensaios clínicos sobre dispositivos intervencionistas está a aumentar. Da mesma forma, a crescente aprovação pelas autoridades reguladoras para estes dispositivos intervencionistas fabricados por intervenientes nacionais nos países em desenvolvimento impulsionará ainda mais o mercado.

• Por exemplo, em outubro de 2023, a Medinol anunciou a aprovação do FDA do stent farmacológico Elunir-Perl. O dispositivo é utilizado no tratamento de doença arterial coronariana.


• Em março de 2021, a B. Braun SE fez parceria com a Infraredx para implementar um ensaio clínico de Isenção de Dispositivo Investigacional (IDE) para o cateter balão PTCA revestido com medicamento SeQuent Please ReX. Essa parceria teve como objetivo oferecer cateteres tecnologicamente avançados para o tratamento de doenças coronarianas entre pacientes.


• Em abril de 2022, o Biosensors International Group, Ltd. recebeu a aprovação japonesa PMDA para dispositivos BioFreedom Ultra e BioFreedom usados ​​para aplicações vasculares coronárias.

Além disso, os participantes da indústria de dispositivos de cardiologia intervencionista estão enfatizando aquisições e colaborações com outros fabricantes para atender à crescente demanda por procedimentos cardíacos intervencionistas em hospitais e centros de cirurgia ambulatorial e expandir seu portfólio de produtos cardiovasculares em países emergentes.

• Em março de 2021, a Medtronic anunciou o lançamento de seu cateter balão para angioplastia transluminal percutânea (PTA) Chameleon em países como Itália, Portugal, África do Sul e Turquia. O dispositivo permite a infusão de fluidos diagnósticos ou terapêuticos através da porta de injeção integrada próxima ao balão.

Portanto, os fatores acima, juntamente com o lançamento de novos produtos e sua expansão nos países em desenvolvimento, impulsionam ainda mais o crescimento do mercado.

FATORES DE RESTRIÇÃO

Recalls de produtos por participantes do mercado para restringir a adoção de dispositivos de cardiologia intervencionista

Os eventos de defeitos de produtos estão aumentando em todo o mundo, representando sérios riscos à saúde. Isto levou ao recall voluntário de produtos pelas agências reguladoras, considerando a segurança dos pacientes. Os motivos mais comuns para recalls de produtos de dispositivos intervencionistas foram problemas de qualidade, preocupações com esterilidade e rotulagem incorreta. Além disso, várias empresas fabricantes de dispositivos intervencionistas cardíacos estão anunciando um recall de seus produtos devido aos seus efeitos adversos potencialmente fatais que impedem o crescimento do mercado.

• Por exemplo, em julho de 2023, a Abbott emitiu um recall para seu cateter cardíaco utilizado em procedimentos de oclusão do apêndice atrial esquerdo, citando um risco de embolia gasosa que poderia levar a acidente vascular cerebral ou morte.


• De acordo com um estudo da JAMA, em janeiro de 2023, foram estudados 156 dispositivos médicos aprovados através da via 510(k) que foram submetidos a um recall de classe 1 entre 2017 e 2021. Do total, quase 30,0% dos dispositivos recolhidos estavam no espaço cardiovascular.


• Em abril de 2022, a Medtronic fez o recall de cerca de 6.000 balões revestidos com medicamento IN.PACT Admiral devido à perda de esterilidade e danos potenciais.


• Em dezembro de 2021, a Arrow International, LLC, uma subsidiária da Teleflex Inc., fez recall de cerca de 2.132 bombas de balão intra-aórtico Arrow AutoCAT 2 AC3 nos EUA devido ao tempo de funcionamento da bateria inesperadamente curto.

Da mesma forma, vários players importantes cessaram as vendas e distribuição de dispositivos específicos devido ao seu recall e aos potenciais efeitos de risco de vida, dificultando ainda mais o crescimento do mercado.

• Em junho de 2022, a Medtronic cessou as vendas e distribuição do sistema HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD) devido a vários problemas e relatos de morte de 14 pacientes. A FDA anunciou um recall do kit de implante de bomba HVAD em março de 2021 devido a 29 reclamações, incluindo relatos de 19 ferimentos graves e duas mortes entre pacientes.

Além disso, complicações associadas ao uso de procedimentos de cardiologia intervencionista, como hematoma, complicações vasculares, infarto do miocárdio e lesão por radiação, restringem ainda mais a adoção de dispositivos de cardiologia intervencionista.

• De acordo com as estimativas do tctMD, em janeiro de 2023, a FDA avaliou aproximadamente 30 dispositivos médicos por ano como parte do processo mais rigoroso de aprovação pré-comercialização (PMA).


• De acordo com os dados do NCBI em 2022, foi observado cerca de 5,0% de risco de oclusão da artéria radial devido a cateteres cardíacos após acesso radial nos EUA.

Assim, a crescente incidência de eventos adversos clínicos atribuídos a dispositivos médicos de alto risco, seus recalls e processos rigorosos de aprovação de novos dispositivos podem restringir o crescimento do mercado.

Análise de segmentação de mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista

Por análise de produto

A crescente demanda por stents coronários nas nações emergentes impulsionará o crescimento do segmento

Com base no produto, o mercado é segmentado em stents coronários, dispositivos cardíacos estruturais, balões de angioplastia, cateteres, dispositivos de proteção embólica, entre outros.

Por produto, o segmento de stents coronários foi responsável pelo maior mercado global em 2023. O segmento é ainda dividido em stent convencional (BMS), stent farmacológico (DES), entre outros. A percentagem mais elevada deveu-se à crescente procura de stents em países emergentes, como a China e a Índia, e iniciativas governamentais crescentes para distribuição de dispositivos de cardiologia intervencionista entre a população.

• De acordo com um artigo publicado pela XINHUANET.com em janeiro de 2021, cerca de 1,5 milhão de stents coronários são usados ​​anualmente na China.


• De acordo com dados publicados pelo Conselho de Estado da China, em Novembro de 2020, mais de 400 instituições de saúde em toda a China participaram na aquisição centralizada, incluindo aquelas que normalmente compram mais de 500 stents coronários por ano. O programa de compra a granel faz parte dos esforços liderados pelo governo para resolver os preços inflacionados e outros problemas na distribuição de suprimentos médicos caros.

Por outro lado, espera-se que o segmento de dispositivos cardíacos estruturais cresça a um CAGR comparativamente mais alto durante o período de previsão. O crescimento do segmento é atribuído à crescente prevalência de dispositivos valvares, e os lançamentos extensivos de produtos nos países em desenvolvimento por grandes empresas provavelmente contribuirão para o crescimento do segmento.

• Em janeiro de 2022, a Medtronic plc, líder global em tecnologia de saúde, anunciou que a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou o sistema CoreValve Evolut PRO TAVR para o tratamento de estenose aórtica para pacientes sintomáticos na China que apresentam risco alto ou extremo. para cirurgia cardíaca aberta.

O segmento de dispositivos cardíacos estruturais é dividido em válvulas cardíacas e oclusores e outros. O segmento de válvulas cardíacas dominou o mercado em 2023 devido à crescente conscientização sobre cirurgias valvares não invasivas entre a população e cenários de reembolso favoráveis ​​para procedimentos e dispositivos cardíacos estruturais em nações desenvolvidas.

• De acordo com dados revelados pela Frontiers Media S.A. em maio de 2022, mais de 306.000 pacientes com estenose aórtica foram submetidos à substituição transcateter da válvula aórtica (TAVR) nos EUA.

Além disso, espera-se que o segmento de balões de angioplastia cresça a um CAGR substancial durante o período de previsão. Isto se deve às grandes vantagens potenciais em comparação com outros dispositivos intervencionistas em cirurgias cardiológicas não invasivas.

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Por análise do usuário final

Aumento no número de pacientes visitando Hospitais e centros cirúrgicos ambulatoriais para impulsionar o crescimento

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais e ASCs e laboratórios de cateterismo e outros.

Por usuário final, o segmento de hospitais e centros cirúrgicos ambulatoriais foi responsável pela maior participação de mercado em 2023. A maior participação foi atribuída ao aumento das despesas hospitalares e ao número de hospitais que realizam cirurgias intervencionistas. Além disso, o número crescente de pacientes que visitam hospitais para procedimentos coronários alimenta o crescimento do segmento.

• De acordo com a UCSanDiegoHealth, em fevereiro de 2021, cerca de 717 mil pacientes adultos foram submetidos a cirurgias cardíacas nos hospitais dos EUA em 2020.

Espera-se que o segmento de laboratórios de cateterismo e outros registre-se em um CAGR moderado durante o período de previsão. O crescimento deve-se ao número crescente de laboratórios de cateterismo em vários países e à crescente acessibilidade das opções de tratamento para pacientes que sofrem de doenças cardíacas coronárias ou estruturais.

• Por exemplo, a Koninklijke Philips N.V. anunciou a conclusão de 1.000 ^o instalações ativas de laboratórios de cateterismo (suíte intervencionista) na Índia em dezembro de 2021. Além disso, nos próximos anos, a Philips anunciou dobrar o número de laboratórios de cateterismo ativos na Índia, concentrando-se na melhoria do acesso a cuidados cardíacos e neurovasculares de qualidade no nível 2 e no nível 3 cidades.

INFORMAÇÕES REGIONAIS

Com base na região, o mercado é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

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O mercado da América do Norte foi avaliado em US$ 5,31 bilhões em 2023 e deverá continuar a dominar o mercado global durante o período de previsão. A maior predominância deveu-se à crescente incidência de doenças coronárias entre a população e à crescente ênfase dos principais intervenientes no lançamento e expansão de novos produtos na região. Além disso, o número crescente de diagnósticos e tratamentos de doenças coronárias entre a população impulsionou ainda mais o crescimento regional.

• Em junho de 2021, a Abbott anunciou que sua família de stents XIENCE recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para pacientes de alto risco de sangramento (HBR) nos EUA. aprovação para seu stent XIENCE Skypoint de próxima geração. O XIENCE Skypoint permite que os médicos tratem vasos sanguíneos maiores por meio de uma expansão aprimorada do stent que pode abrir vasos obstruídos de maneira mais eficaz.

A Europa foi responsável por uma participação significativa no mercado global de dispositivos de cardiologia intervencionista em 2023 devido à alta prevalência de doenças cardíacas estruturais entre a população. Além disso, a presença de dispositivos intervencionistas de baixo custo em comparação com outras nações levou a um aumento no número de procedimentos intervencionistas na região, impulsionando ainda mais o crescimento regional. Além disso, o aumento das aprovações regulamentares e dos lançamentos de produtos em toda a região também é responsável pelo crescimento regional.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Reflow Medical, Inc. anunciou que seu sistema Bare Temporary Spur Stent havia recebido a certificação CE Mark na União Europeia. Este dispositivo tem como objetivo tratar lesões de novo ou reestenóticas nas artérias infrapoplíteas, utilizando um balão revestido com medicamento disponível comercialmente para melhorar a absorção do medicamento.


• De acordo com os dados publicados pela Innovate Healthcare em 2021, foi relatado que o custo dos stents metálicos na Alemanha era de cerca de 120 dólares, em comparação com 670 dólares nos EUA.

Por outro lado, prevê-se que a Ásia-Pacífico se expanda ao maior CAGR durante 2024-2032. O maior CAGR foi atribuído ao aumento da população de pacientes para procedimentos minimamente invasivos e ao aumento ensaios clínicos no desenvolvimento de dispositivos avançados e eficazes nos países da Ásia-Pacífico.

Prevê-se que as regiões do Médio Oriente, África e América Latina cresçam a um CAGR considerável devido ao número crescente de cirurgias vasculares coronárias e à elevada procura de procedimentos cardíacos não invasivos durante o período de previsão.

Lista das principais empresas no mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista

Forte foco em estratégias orgânicas por parte dos principais players para expandir o portfólio de produtos

Edwards Lifesciences, Medtronic e Abbott são os players proeminentes no mercado global e capturaram uma participação significativa em 2023. A maior participação foi atribuída ao foco crescente na introdução de novos produtos por parte dos principais players. Da mesma forma, as crescentes aprovações de dispositivos de cardiologia intervencionista por parte de diversas autoridades reguladoras em todo o mundo são responsáveis ​​pelo crescimento da empresa.

• Em setembro de 2022, a Edwards Lifesciences Corporation recebeu a aprovação da FDA dos EUA para a válvula SAPIEN 3 Ultra RESILIA usada para substituição de válvula cardíaca.

Outros grandes players que atuam no mercado, como a Abbott, estão se concentrando no desenvolvimento de dispositivos tecnologicamente avançados para tratar diversas doenças cardíacas em pacientes pediátricos. Além disso, os principais intervenientes estão a adotar diversas estratégias de crescimento orgânico e inorgânico para estabelecer a sua posição no mercado e expandir ainda mais o portfólio de produtos da empresa.

• Em setembro de 2022, a Abbott anunciou os dados de três anos do oclusor Amplatzer Piccolo mostrando resultados positivos no tratamento da patente do canal arterial (PDA) em bebês prematuros. Este é o primeiro tratamento transcateter minimamente invasivo aprovado para tratar PCA em bebês prematuros.


• Em fevereiro de 2022, a Boston Scientific Corporation adquiriu a Baylis Medical Company Inc., que oferece fios-guia e bainhas para apoiar procedimentos cardíacos esquerdos baseados em cateter. Isto ajuda a empresa a fortalecer a sua posição no mercado de dispositivos intervencionistas.

Da mesma forma, a crescente ênfase em colaborações, investimentos em P&D e na realização de ensaios clínicos é o fator-chave responsável pelo crescimento de outros players do mercado. Além disso, a presença global desses principais players e a extensa rede de distribuição entre nações emergentes aumentarão ainda mais o crescimento global do mercado de dispositivos de cardiologia intervencionista.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS PERFILADAS:

• Edward Lifesciences (EUA)


• Corporação Científica de Boston (NÓS.)


• Abbott (EUA)


• Medtronic (Irlanda)


• BIOTRONIK SE & Co. (Alemanha)


• iVascular (Espanha)


• Corporação Terumo (Japão)


• Teleflex Incorporated (EUA)


• B. Braun SE (Alemanha)


• Alvimedica (Turquia)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA:

• Dezembro de 2022: A Boston Scientific Corporation adquiriu uma participação importante na Acotec Scientific Holdings, uma empresa chinesa de tecnologia médica que fornece diversas soluções para procedimentos intervencionistas. Esta aquisição ajudou a Boston Scientific Corporation a expandir seu portfólio de produtos e mercado na China


• Agosto de 2022: A Medtronic adquiriu a Affera Inc., uma empresa proeminente em tecnologia de saúde. Através desta aquisição, a Medtronic adicionou produtos como o cateter de ablação e diagnóstico cardíaco Sphere-9 e o mapeamento cardíaco Affera Prism-1.


• Novembro de 2021 : B. Braun SE fez parceria com REVA Medical para distribuir Fantom Encore, uma estrutura bioabsorvível usada para intervenções coronárias.


• Setembro de 2021 : A Abbott adquiriu a Walk Vascular, LLC para fornecer dispositivos vasculares exclusivos e melhorar o atendimento ao paciente. O sistema de trombectomia por aspiração minimamente invasivo foi projetado para remover coágulos sanguíneos. Walk Vascular, LLC agora faz parte do portfólio de produtos cardiovasculares da Abbott.


• Setembro de 2021: A Boston Scientific Corporation adquiriu a Devoro Medical, Inc., que desenvolve a plataforma de trombectomia WOLF. Esta aquisição ajuda a empresa a expandir seu portfólio de produtos para intervenções periféricas e oferece aos médicos novas opções para melhorar os procedimentos de trombectomia.

COBERTURA DO RELATÓRIO

An Infographic Representation of Interventional Cardiology Devices Market

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O relatório de pesquisa fornece uma análise detalhada do mercado e concentra-se em aspectos cruciais, como principais players, produtos e principais indicações do mercado. Além disso, oferece insights sobre tendências de mercado e desenvolvimentos importantes do setor, como fusões, parcerias e aquisições. Além dos fatores mencionados acima, o relatório inclui fatores que contribuíram para o crescimento do mercado nos últimos anos.

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