Tamanho do mercado de farmacogenômica, participação e análise por tecnologia (Microarray, reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento Sanger, sequenciamento de próxima geração (NGS) e outros), por aplicação (HIV/AIDS, doenças cardiovasculares, câncer, tuberculose, doença de Alzheimer e outros), por usuário final (provedor de serviços de farmacogenômica, empresas farmacêuticas e de biotecnologia e institutos acadêmicos e de pesquisa) e previsão regional, 2024-2032

Farmacogenômica é um estudo para identificar a resposta genômica em tratamentos medicamentosos específicos para a tomada de decisões clínicas e diagnósticas para tratar ainda mais uma pessoa com variação e dosagem eficazes. O objetivo é fornecer uma abordagem mais personalizada ao tratamento de pacientes com diversas doenças potencialmente fatais, determinando a suscetibilidade de determinadas doenças e analisando a eficácia dos medicamentos desenvolvidos.

O crescimento do mercado de farmacogenômica é impulsionado pela maior adoção de terapias medicamentosas alvo na população de pacientes geriátricos, pela maior demanda por farmacogenômica no desenvolvimento de medicamentos e pela predominância de doenças crônicas como cardiologia, distúrbios neurológicos, tuberculose, HIV, entre outras. Além disso, espera-se que o foco crescente dos participantes do mercado nos lançamentos de P&D de novos produtos e o aumento do foco do governo na crescente acessibilidade de cuidados e tratamento para uma população de pacientes impulsionem o crescimento do mercado durante o período de previsão.

• Por exemplo, em 2018, de acordo com o Centro Nacional de Informação sobre Biotecnologia, a farmacogenómica foi amplamente utilizada para fazer medicamentos personalizados com base na informação genética de um paciente, que foi usada para construir uma decisão terapêutica e é uma grande parte do desenvolvimento de medicamentos.

No entanto, espera-se que fatores como reações adversas associadas a terapias medicamentosas e menor número de profissionais de saúde qualificados e altamente treinados para realizar o teste de diagnóstico farmacogenômico impactem negativamente o crescimento do mercado.  

Impacto do COVID-19 no Mercado Farmacogenômico

A pandemia COVID-19 teve um impacto positivo no mercado farmacogenômico global. O surto repentino do vírus causou um aumento na pesquisa e desenvolvimento para diagnóstico e tratamento eficazes do SARS-CoV-2. A farmacogenômica desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de terapia medicamentosa alvo para o tratamento da COVID-19.

• Por exemplo, em Fevereiro de 2021, de acordo com o Centro Nacional de Informação sobre Biotecnologia, o desenvolvimento de um novo marcador farmacogenómico foi útil para a concepção de medicamentos para o SARS-CoV-2.

A importância significativa da farmacogenómica para o desenvolvimento de medicamentos para a COVID-19 aumentou a procura de farmacogenómica para o desenvolvimento eficaz do tratamento e diagnóstico do vírus.

Visão principal

• Prevalência de doenças crônicas.


• Desenvolvimento chave.


• Avanço Tecnológico em Farmacogenômica.


• Impacto do COVID-19 no mercado farmacogenômico.

Análise por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em microarray, reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento de Sanger, sequenciamento de próxima geração (NGS), entre outros. Espera-se que o segmento de reação em cadeia da polimerase detenha uma participação de mercado significativa durante o período de previsão devido ao seu uso para a amplificação de um pequeno segmento de DNA.

Além disso, espera-se que a tecnologia de sequenciamento da Sanger cresça a uma taxa de crescimento significativa durante o período de previsão devido ao seu uso em testes de identificação de variantes em estudos clínicos de farmacogenômica.

Análise por Região

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A América do Norte é responsável por uma parcela significativa do mercado global de farmacogenômica. Isto se deve ao aumento do investimento em P&D, ao lançamento de novos produtos e ao aumento do setor farmacêutico na região.

• Em abril de 2021, de acordo com um artigo do Congressional Budget Office, as aprovações de medicamentos aumentaram 60,0%. De acordo com os mesmos dados, a cada ano 38 novos medicamentos são aprovados nos EUA.


• Além disso, em agosto de 2018, a Nebula Genomics anunciou um financiamento inicial de US$ 4,3 milhões e colaborou com a Veritas Genetics para entrar no sequenciamento do genoma, criando um mercado para dados genômicos.

Além disso, a Europa representou uma quota de mercado considerável em 2021 devido à crescente prevalência de doenças crónicas, aumentando assim a necessidade de medicina de precisão na região.

Principais participantes cobertos

O relatório incluirá participantes importantes como Thermo Fisher Scientific, Illumina, Inc., MedicalExpo, Twist Bioscience, BIOplastics, Analytik Jena GmbH, Agilent, Bio-Rad Laboratories, Inc., Promega Corporation e outros.

Segmentação

Desenvolvimento chave da indústria

A crescente omnipresença de doenças crónicas como o cancro e as doenças neurológicas incentiva a procura da combinação precisa de medicamentos sob a forma de medicamentos.

• Em junho de 2022, a Bio-Rad lançou um kit de preparação para biblioteca de RNA encalhado SEQuoia Express na Advances in Genome Biology and Technology (AGBT). O kit fornece uma solução fácil de usar para a construção de bibliotecas robustas para suportar fluxos de trabalho eficientes de RNA-Seq para perfis abrangentes de transcriptoma.


• Em fevereiro de 2022, a Agilent Technologies anunciou a parceria com a Element Biosciences para validar o sistema AVITI com soluções de enriquecimento de alvo de captura híbrida SureSelect, um método de preparação de DNA de pré-sequenciamento.


• Em abril de 2018, a ThermoFisher Scientific com a Universidade de Pittsburgh estabeleceu o centro de farmacogenômica para aprimorar o escopo da pesquisa e desenvolvimento em genômica, bioinformática e outros. Este centro acelerou a inovação da medicina personalizada no mercado.