获得性孤儿血液疾病治疗市场规模、份额和行业分析，按治疗（重组因子、免疫球蛋白输注疗法、活化凝血酶原复合物浓缩物、血小板生成素受体激动剂等），按疾病适应症（获得性粒细胞缺乏症、获得性血友病、获得性血管性血友病综合征）按分销渠道（医院药房、零售药房、其他）其他和区域预测，2024-2032

获得性孤儿血液病是一种罕见的血液疾病type，是由于血液中红细胞数量不足而发生的。该疾病的特征是无法产生红细胞。此外，骨髓功能不正常也会导致血液中红细胞缺乏，进而导致血小板数量减少。一些导致获得性孤儿血病的常见孤儿病 type 包括阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)、骨髓增生异常综合征、获得性粒细胞缺乏症和真性红细胞增多症 (PV)。血液相关疾病患病率的上升、人们对这些疾病的认识不断提高以及医疗基础设施的改善是预计在预测期内推动市场增长的一些因素。

主要市场驱动因素 -

Rising prevalence of blood-related disorders

主要市场限制 -

Stringent regulatory policies

血液相关疾病患病率的上升、老年人口的增加、人们对医疗保健意识的提高以及政府为提高对血液相关疾病发生的认识而采取的举措是推动市场增长的一些主要因素。

但是，孤儿血液疾病药物的审批所需的时间较长以及严格的政府法规预计会在预测期内抑制获得性孤儿血液疾病治疗市场的增长。

市场细分：

按治疗方法，市场可分为重组因子、免疫球蛋白输注治疗、活化凝血酶原复合物浓缩物、血小板生成素受体激动剂等。按疾病适应症，市场可分为获得性粒细胞缺乏症、获得性血友病、获得性冯威勒布兰德综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、骨髓增生异常综合征等。按分销渠道划分，市场可分为医院药房、零售药房等。

从地域上看，孤儿血液病治疗市场可分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

涵盖的主要参与者：

 关键见解

• 报销方案 - 针对主要国家/地区
• 近期行业发展 - 合作伙伴关系、并购
• 主要国家获得性孤儿血液病的患病率数据（针对重点关注的疾病）
• 管道分析

区域分析：

全球获得性孤儿血液病治疗市场预计将细分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。由于血液相关疾病的患病率不断上升以及美国研发投资的增加，预计北美将引领全球获得性孤儿血液病治疗市场。据 Statista 统计，约 18,000 名患者患有血友病，超过 13,000 名患者患有血管性血友病截至 2018 年。

获得对市场的广泛洞察, 定制请求

由于血液相关疾病的患病率不断上升，欧洲在整个预测期内可能会出现大幅市场增长。由于人们对获得性孤儿血液病及其治疗的认识不断增强，预计亚太地区和拉丁美洲市场将在预测期内实现快速增长。另一方面，预计未来几年中东和非洲收购的孤儿血液病治疗市场的复合年增长率相对较低。

细分

获得性孤儿血液病治疗行业发展

• 2019年2月美国FDA批准了Cablivi（caplacizumab-yhdp）注射液，这是首个适应症疗法，联合血浆置换和免疫抑制疗法治疗血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。< /里>
• 2018 年 3 月 ADDMEDICA 的孤儿药 Siklos 获得美国 FDA 批准，这是第一个也是唯一一个基于羟基脲的治疗镰状细胞性贫血儿科患者的药物。