人造血管市场规模、份额和行业分析（按应用（主动脉疾病、外周动脉疾病和血液透析）、按材料（聚四氟乙烯、聚酯等）、最终用户（医院和 ASC 以及专业心脏诊所等），以及 2024-2032 年区域预测

地区 :Global | 报告编号: FBI109301 | Status : Ongoing

主要市场洞察

人造血管用于替代因动脉瘤和旁路狭窄引起的受损血管。血管动脉瘤的原因包括心血管疾病，如中风、缺血性心脏病（IHD）、高血压等。因此，心血管疾病和高血压患病率的增加预计将刺激对人造血管的需求，进而推动市场增长。人造血管由多种材料制成，包括聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维（涤纶）或聚四氟乙烯纤维（特氟龙）、聚酯、弹性体等。这些人造血管模仿天然血管的活动，并在手术过程中像正常血管一样附着在身体上。

此外，当合适的自体导管的可用性有限时，冠状动脉旁路移植术（CABG）需要人造血管。理想的心血管搭桥移植物需要具有广泛的特性，包括强度、粘弹性、生物相容性、血液相容性和生物稳定性。因此，冠状动脉旁路移植术（CABG）等心血管手术数量的增加预计将刺激对人造血管的需求，进而补充市场的增长。

例如，根据美国国家医学图书馆 2023 年 8 月发布的报告，美国每年进行约 40 万例冠状动脉旁路移植术 (CABG) 手术。

然而，心血管手术和人造血管的高成本预计将在一定程度上阻碍市场的增长。例如，根据 2022 年 6 月发表的一篇文章，冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的平均费用为 75,368 美元，其中包括医院费用以及内科医生和外科医生的费用。

COVID-19 大流行对全球人造血管市场产生了负面影响。它严重影响了医疗保健，特别是由于行动限制而影响了手术量。由于许多国家重新分配资源以向 COVID-19 患者提供重症监护服务，导致心脏外科手术被推迟。因此，大流行期间进行的心脏手术显着减少。

例如，根据《心胸外科杂志》2021 年 3 月分享的一份报告，对 60 个心脏手术中心进行的全球调查发现，大流行期间心脏手术减少了 50-75%，减少幅度超过 50%在专用的心脏手术室和 ICU 病床中。这一因素导致了对人造血管的需求减少，并在COVID-19大流行期间抑制了人造血管市场的增长。

关键见解

该报告涵盖以下主要见解：

心血管疾病患病率 - 按主要国家/地区划分，2023 年
心脏手术数量 - 按主要国家/地区，2023 年
主要参与者推出的新产品
主要行业发展（合并、收购、合作伙伴关系等）
新冠肺炎 (COVID-19) 对市场的影响

细分

按应用	按材质	最终用户	按地理位置
主动脉疾病外周动脉疾病血液透析	聚四氟乙烯聚酯纤维其他	医院和 ASC 专科诊所及其他	北美（美国和加拿大）欧洲（英国、德国、法国、西班牙、意大利、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区）亚太地区（日本、中国、澳大利亚、印度、东南亚和亚太地区其他地区）拉丁美洲（巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区）中东和非洲（海湾合作委员会、南非以及中东和非洲其他地区）

按材料分析

从材料来看，2023年聚四氟乙烯细分市场在全球人造血管市场中占据很大比例。增长主要归因于大量由聚四氟乙烯材料制造的产品的广泛使用以及数量的增加使用这种材料制造的人造血管的产品批准。此外，主要市场参与者对聚四氟乙烯人造血管获得监管部门批准的强烈关注以及与之相关的优势预计将进一步推动该领域的增长。聚四氟乙烯具有增强的耐化学性和极低的摩擦系数等优点，预计将促进外科医生对聚四氟乙烯人造血管的采用，进而推动该领域的增长。

例如，2022 年 9 月，美敦力 (Medtronic) 第一个用于烟囱式血管内动脉瘤修复的球囊扩张覆膜支架获得了 CE 标志。 Endurant II/IIs 覆膜支架和辐射覆膜支架为短颈肾旁腹主动脉瘤 (AAA) 提供标准化、完全标签外现成的解决方案。结合临床结果支持的经过验证的设备，它可以对紧急和选择性邻近 AAA 病例进行安全有效的血管内修复。

区域分析

北美将在 2023 年主导人造血管市场，预计在预测期内将继续保持主导地位。这一增长主要是由于心血管疾病的患病率不断上升以及北美市场参与者越来越多地使用技术先进的人造血管。

例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 2023 年 5 月分享的一份报告，美国约有 805,000 人患有心脏病。其中，605,000 人首次心脏病发作，200,000 人发生在已经心脏病发作的人身上。

因此，心脏病发病率的上升预计将增加对治疗方案的需求，从而推动市场的增长。此外，美国人造血管产品审批数量的激增以及心血管手术数量的增加预计将带动北美人造血管的需求。

亚太地区的人造血管市场预计在预测期内将以显着的速度增长。患有心血管疾病和高血压的人数急剧增加以及心血管手术数量的增加等因素预计将推动对人造血管的需求。例如，根据 2023 年 4 月发表的一篇文章，印度每年进行的心脏手术数量估计约为 30 万例。

涵盖的关键参与者

该报告包括 Becton、Dickinson and Company、B. Braun SE、Terumo Medical Corporation、Cook Medical、Humacyte、Gore Medical、Le Maitre、Artivion 和 Medtronic 等主要参与者的简介。

主要行业发展

2023 年 7 月，Terumo Aortic 宣布日本医药品医疗器械综合机构 (PMDA) 批准 Thoraflex 混合冷冻象鼻 (FET) 装置在日本商业销售，用于治疗复杂主动脉弓疾病患者。
2023 年 6 月，库克医疗宣布美国 FDA 批准 Zenith Fenestrated+ 血管内移植物治疗主动脉瘤的临床研究。
2023 年 1 月，美敦力 (Medtronic) 宣布在预先试验中招募第一名患者，这是一项针对两种领先主动脉覆膜支架系统（美敦力 Endurant II/IIs 覆膜支架系统和 GORE Excluder AAA 设备系列）的头对头随机对照试验系统。

2022 年 3 月，库克医疗宣布 Zenith Thoraco+ 血管内系统 (Thoraco+) 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准。 Thoraco+ 血管内移植物用于治疗胸腹主动脉瘤。