贝伐珠单抗市场规模、份额和行业分析，按产品（Avastin、Alymsys、Mvasi 等）、按适应症（转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、持续性、复发性或转移性宫颈癌等） 、按分销渠道（医院药房、零售药房和药店等）以及 2024-2032 年区域预测

贝伐珠单抗是一种人源化免疫球蛋白 G 单克隆抗体，用于治疗多种 type 癌症，包括宫颈癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、肝细胞癌等。贝伐珠单抗与其他化疗药物联合使用，靶向癌细胞蛋白血管内皮生长因子 (VEGF)。此外，该药物还被超说明书用于治疗糖尿病眼病。

监管审批的不断增加、产品的推出以及医疗机构投资的增加是推动全球贝伐珠单抗市场增长的主要驱动力。

• 例如，2023 年 12 月，美国 FDA 批准 Bio-Thera Solutions 的 Avastin 生物仿制药 Bevacizumab-tnjn (Avzivi) 用于治疗肺癌和结直肠癌。
• 此外，2023 年 6 月，Enzene Biosciences Ltd 在印度推出了贝伐珠单抗（Bevacizumab），这是阿瓦斯汀（Avastin）的生物仿制药。这种新型生物仿制药用于治疗转移性结直肠癌。

此外，不同 type 癌症的患病率不断上升，满足了产品的使用和需求，从而推动了市场增长。

• 例如，根据美国癌症协会 2024 年 1 月估计的数据，预计 2024 年将诊断出约 81,610 例肾癌新病例（男性 52,380 例，女性 29,230 例）。此外，预计将诊断出近 14,390 例肾癌新病例。预计到 2024 年底，将有 9,450 名男性和 4,940 名女性死亡。

此外，药物输送系统的进步和政府对生物技术研究的支持等因素预计将在预测期内推动市场增长。有利于行业扩张的其他因素是人们对及时诊断和治疗各种复发性和转移性癌症的认识不断提高。

由于药物需求增加，COVID-19大流行对2020年全球贝伐珠单抗市场产生了有利影响。由于对贝伐单抗的需求增加，许多制药和生物技术公司已将重点转向贝伐单抗生物仿制药新药的开发和上市。疫情期间，有几家公司的这些产品销量有所增加。

• 此外，安进公司 MVASI（贝伐珠单抗）在美国的销售额 2020 年达到 6.56 亿美元，而 2019 年为 1.21 亿美元。同样，全球销售额（不包括美国）也从 2019 年的 600 万美元猛增到 2020 年将达到 1.42 亿美元。药品销售的增长与癌症治疗需求的增长相关。

此外，在大流行期间进行了许多研究，以检查贝伐珠单抗对 COVID-19 感染患者的有效性。最近的研究表明，贝伐珠单抗是 FDA 批准的一种常用于癌症治疗的抗 VEGF 药物，通过减少肺水肿，有望治疗 COVID-19 中的急性肺损伤 (ALI) 和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。

• 例如，根据国家生物技术信息中心 (NCBI) 于 2022 年 6 月发表的一篇文章，针对 COVID-19 感染患者进行了一项研究。在这项试验中，27 名患者登记并接受单剂量贝伐珠单抗治疗，然后进行为期 28 天的监测。在这些患者中，24 名患者的氧气水平有所提高，但没有死亡报告。此外，接受贝伐珠单抗治疗的患者均未出现血氧水平恶化的情况。

由于该药物在 COVID-19 大流行期间的功效以及需要该药物的癌症患者数量不断增加，这导致市场对该药物的需求激增。

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 癌症患病率 - 按主要国家/地区划分，2022/2023 年
• 主要参与者推出的新产品
• 主要参与者的渠道分析
• 按主要国家/地区划分的监管情况概览
• 主要行业发展（合并、收购、合作伙伴关系等）
• COVID-19 对全球贝伐珠单抗市场的影响

细分

指标分析

根据适应症，市场可分为转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、持续性或转移性宫颈癌、转移性肾细胞癌等。 2023 年，转移性结直肠癌细分市场在贝伐珠单抗市场中占据重要份额。转移性结直肠癌患病率的不断上升以及贝伐珠单抗生物制剂监管机构批准的增加是推动该细分市场增长的一些关键因素。

• 例如，根据世界卫生组织 2023 年 7 月提供的数据，结直肠癌是全球第三大常见癌症，约占所有癌症诊断的 10.0%。它是全球癌症相关死亡的第二大原因。 2020 年，全球估计有超过 190 万结直肠癌新发病例和超过 93 万结直肠癌相关死亡。

此外，各个市场参与者正在进行战略合作，旨在开发和推出贝伐单抗来治疗各种 type 癌症。

• 例如，2019 年 7 月，安进 (Amgen) 与艾尔建 (Allergan plc) 联合开发了阿瓦斯汀 (Avastin) 生物仿制药 MVASI，并将其引入美国市场。美国 FDA 批准该药物用于治疗五种不同的 type 癌症。这些包括与化疗联合治疗的转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、非鳞状非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌和转移性宫颈癌。

区域分析

2023 年，北美在全球贝伐珠单抗市场中占据重要份额，预计在预测期内将保持其地位。该地区增长最快的主要原因是美国和加拿大的癌症负担不断增加。这一增长还得益于完善的医疗基础设施和针对各种 type 癌症的先进诊断测试的广泛应用。此外，该地区转移性和复发性癌症发病率的上升推动了对贝伐单抗治疗这些疾病的需求，从而促进了该地区市场的扩张。

• 例如，根据美国癌症协会的说法，癌症是加拿大的首要死因，也是美国仅次于心脏病的第二大死因。此外，肺癌仍然是主要死因男女癌症相关死亡的原因。 2018 年，北美报告了约 693,000 例癌症死亡病例和 190 万例新癌症病例。

此外，政府对癌症治疗的资助以及该地区更多癌症中心的可用性是促进北美市场增长的另一个因素。

• 例如，根据美国国家癌症研究所 2023 年 9 月提供的数据，36 个州和哥伦比亚特区设有 72 个 NCI 指定癌症中心，全部由 NCI 资助，提供最先进的癌症治疗。其中，9个癌症中心、7个癌症基础实验室中心、56个综合性癌症中心。

结直肠癌、宫颈癌和其他type癌症病例的增加以及贝伐珠单抗在医疗机构（包括北美医院和癌症中心）的使用正在对市场产生积极影响。

涵盖的关键参与者

该报告提供了基因泰克公司 (F. Hoffmann-La Roche Ltd)、辉瑞公司、Amneal Pharmaceuticals LLC.、诺华公司、安进公司和 Celltrion Healthcare Co., Ltd 等主要参与者的概况.

主要行业发展

• 2024 年 3 月，Dr. Reddy's Laboratories 在英国推出了 Versavo（贝伐珠单抗）。该药物是 Avastin 的生物仿制药，适用于不同的 type 癌症，包括转移性结直肠癌。
• 2023 年 4 月，Celltrion 宣布在美国推出 VEGZELMA (bevacizumab-adcd)。该药物用于治疗多种癌症，包括乳腺癌和结直肠癌。
• 2022 年 10 月，Amneal Pharmaceuticals, Inc. 在美国市场推出 ALYMSYS（贝伐单抗-maly）。
• 2022 年 9 月，美国 FDA 批准 Celltrion 的 Vegzelma 用于治疗六种不同的 type 癌症。
• 2019 年 12 月，第一三共株式会社推出贝伐珠单抗 B.S.在日本。