癌症恶病质市场规模、份额和 Covid-19 影响分析、副产品（孕激素、皮质类固醇、联合疗法等）、按分销渠道（医院药房、零售药房和在线药房）以及区域预测，2020-2032 年

2019 年全球癌症恶病质市场规模为 20.2 亿美元，预计到 2032 年将达到 37.6 亿美元，预测期内（2020-2032 年）复合年增长率为 5.0%。

根据美国国家生物技术信息中心（NCBI）公布的数据，晚期癌症患者中恶病质的患病率估计为80.0%。全球约 20% 的癌症患者因恶病质死亡。这是一种以患者体重减轻、厌食、虚弱和贫血为特征的消耗综合征。它通常与癌症、慢性肾功能衰竭、慢性阻塞性肺病 (COPD)、艾滋病毒等慢性疾病有关。癌症引起的恶病质与肿瘤的存在有关。据癌症恶病质中心称，这种情况每年仅在美国就会影响 130 万癌症患者。它是晚期恶性疾病最常见的表现，导致患者死亡率较高。这种疾病会对患者抵抗感染和耐受化疗和放疗的能力产生不利影响。

COVID-19 大流行的影响：癌症患者的诊断率下降

COVID-19 的爆发已迅速升级为全球大流行病。患有癌症等慢性疾病的患者感染 COVID-19 的风险很高，因为这些患者往往患有恶病质等多种合并症，并且往往因病情和持续治疗而受到免疫抑制。例如，根据对意大利 355 名死于 COVID-19 的患者的回顾性分析，其中 20.0% 的患者患有癌症。因此，一些医学协会已经为癌症患者和医护人员发布了指南。他们建议使用远程医疗作为媒介为癌症患者提供治疗和支持性护理。

然而，据报道，在这次 COVID-19 爆发期间，癌症患者的诊断率有所下降。根据在美国进行的一项调查，2020 年 3 月和 4 月，癌症肿瘤标志物检测估计下降了 22.0%。在不同国家的各种临床环境中，肿瘤学体外检测也观察到了类似的下降。尽管对新癌症患者诊断的影响是短期的，但预计 COVID-19 大流行将略微扰乱 2020 年市场的增长。

最新趋势

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日益转向联合治疗是一个突出趋势

在许多情况下，采用单一药物干预治疗患者的传统方法导致临床结果有限。此外，由于缺乏针对该疾病的批准药物，据观察，医疗保健专业人员正在转向包括药物和非药物疗法在内的联合疗法。临床试验表明，接受联合疗法的患者的去脂体重 (LBM) 显着改善。因此，这样的结果，加上在医疗保健提供者中的日益普及，正在推动联合疗法在患者群体中的采用，并刺激全球市场对癌症恶病质疗法的需求。

驱动因素

恶病质患病率上升，刺激治疗需求

在全球范围内，癌症患病率不断上升，加上恶病质发病率的增加，促使大量患者寻求有效的治疗方法。 

• 例如，根据世界卫生组织 (WHO) 的估计，2018 年全球报告的癌症新病例约为 1,810 万例。
• 此外，根据肌肉减少症、恶病质和消耗性疾病协会 (SCWD) 公布的数据，2018 年估计发达国家总人口中约 0.5-1.0% 患有包括癌症在内的恶病质-诱发恶病质。

因此，全球癌症患者中恶病质的患病率不断增加，对其有效治疗的需求激增，从而推动了癌症恶病质市场的增长。

管道中潜在药物的存在预计将推动增长

目前癌症患者恶病质的治疗选择仅限于药物，即孕激素、皮质类固醇等。这些药物已证明其在治疗癌症引起的恶病质方面的有效性，尽管治疗结果存在临床差距。目前，还没有专门批准用于治疗这种疾病的候选药物。这扩大了治疗选择的差距，市场参与者希望通过研发和在全球市场推出新药来填补这一差距。

• 例如，由辉瑞公司赞助的 PF-06946860 目前正处于临床试验的第一阶段。本试验的目的是研究PF-06946860治疗患有恶病质的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。

新候选药物临床试验的成功、监管部门的批准以及这些药物的推出预计将进一步推动医疗保健提供者对癌症恶病质疗法的需求和采用。

限制因素

与治疗相关的高成本和限制增长的严格政府政策

尽管全球癌症恶病质的患病率不断上升，但某些因素限制了整个市场的增长。其中包括与癌症及其支持治疗相关的高昂费用，以及新兴国家治疗费用的有限报销。据估计，患有恶病质的癌症患者的治疗费用相对高于非恶病质癌症患者。此外，政府对新候选药物临床试验的严格规定一直是开发和批准这种疾病有效治疗方法的主要障碍之一。因此，与癌症引起的恶病质相关的较高自付费用以及缺乏批准的治疗产品预计将导致该市场在预测期内增长缓慢。

细分

按产品分析

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在多模式治疗普及的支持下，联合疗法细分市场将快速增长

就产品而言，市场分为孕激素、皮质类固醇、联合疗法等。孕激素细分市场在 2019 年占据了主导地位。这种主导地位是由于孕激素的成本相对较低，并且在治疗癌症恶病质方面具有较高的效率。由于多模式治疗在疾病患者中越来越受欢迎，预计到 2027 年，联合治疗领域的复合年增长率将更高。

同样，皮质类固醇和其他细分市场预计在预测期内将呈现相对温和的复合年增长率。

按分销渠道分析

由于住院病例增加，医院药房业务在 2019 年占据主导地位

在分销渠道中，市场分为医院药房、零售药房和网上药房。预计医院药房部门将在预测期内占据癌症恶病质市场的主导份额。造成这一现象的主要原因是患有癌症和其他相关疾病（例如恶病质）的患者住院人数增加。

此外，由于患者越来越多地转向家庭护理治疗，预计到预测期结束时，零售药房和在线药房领域将出现显着增长。

区域见解

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2019年北美市场规模为8亿美元。该地区的主导地位归因于癌症恶病质的患病率较高以及对癌症支持治疗的认识不断提高。此外，美国和加拿大患者的承受能力更强以及充足的报销政策是该地区占据主导地位的原因。由于人们对癌症引起的恶病质的认识不断提高，加上对治疗药物的需求不断增加，预计欧洲市场将呈现显着的复合年增长率。

• 根据 Globocan 的数据，2018 年欧洲估计新增癌症病例 420 万例。其中，该地区约有 470,039 例肺癌病例和 499,667 例结直肠癌病例。

肺癌、结直肠癌和头颈癌患者的恶病质患病率相对较高。发病率上升导致需要治疗的患者数量增加，进一步导致该地区癌症恶病质治疗的需求激增。由于患有这种疾病的患者人数不断增加，预计亚太地区的市场将呈现出更高的复合年增长率。除此之外，该地区的市场参与者正在进行大量投资，以加强其供应链并推出新药。拉丁美洲、中东和非洲地区的市场份额相对较低，原因是普通民众对支持性护理缺乏认识，而且报销政策不足以支付治疗费用。

主要行业参与者

市场参与者正在增加研发投资以推出新药

由于该市场上的参与者较少，并且缺乏经批准的治疗方法，特别是用于治疗癌症恶病质的治疗方法，因此当前市场渗透不足。这为其他参与者通过推出新产品占据市场主导份额提供了巨大的增长机会。例如，Ohr Pharmaceutical Inc.正在研究的OHR/AVR118目前正处于晚期癌症恶病质患者的开放标签研究的2期临床试验中。

该市场的主要参与者包括 Bristol-Myers Squibb、ANI Pharmaceuticals, Inc.、Merck & Co, Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Mylan N.V.、AbbVie, Inc.、Pfizer Inc. 和 Teva Pharmaceutical Industries Ltd .

主要公司简介：

• 百时美施贵宝公司，美国纽约
• ANI Pharmaceuticals, Inc.，美国博德特
• 默克公司，美国凯尼尔沃思
• Hikma Pharmaceuticals PLC，英国伦敦
• Mylan N.V.，美国宾夕法尼亚州
• 艾伯维 (AbbVie), Inc.，美国北芝加哥
• 辉瑞公司，美国纽约
• 梯瓦制药工业有限公司，以色列佩塔提克瓦
• 其他玩家

主要行业发展：

• 2021 年 4 月 - 瑞士制药公司 Helsinn 及其合作伙伴小野制药宣布推出 Adlumiz 片剂，用于治疗恶性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和癌症恶病质。日本的结直肠癌。
• 2021 年 4 月 - Actimed Therapeutics Ltd 宣布与 Faraday Pharmaceuticals, Inc. 签署 S-oxprenolol 许可协议。根据该协议，该公司有资格就 S-oxprenolol 和Faraday 获得了用于治疗癌症恶病质的 S-oxprenolol 的全球开发和商业化权利。
• 2021 年 2 月 - Trinity 研究人员宣布，该公司将与 Artelo Biosciences 合作扩大研究范围并研究癌症恶病质的新疗法。
• 2021 年 1 月 - 小野制药株式会社和 Helsinn 集团宣布 Adlumiz 片剂已在日本获批用于治疗癌症恶病质。 ONO 获得了治疗癌症恶病质的生产和营销许可，并拥有在日本、韩国和台湾开发和商业化 Adlumiz 的独家权利。

报告覆盖范围

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癌症恶病质市场研究报告提供了详细的市场概况，并重点关注领先公司、产品 type 以及产品的领先应用等关键方面。除此之外，该报告还提供了对市场趋势、竞争格局的见解，并重点介绍了关键的行业发展。除了上述因素之外，该报告还通过使用不同的研究方法，涵盖了近年来促进市场增长的几个因素。

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