Covid-19 治疗 2020 年管道审查

地区 :Global | 报告编号: FBI102661

主要市场洞察

世界卫生组织 (WHO) 最近宣布新冠肺炎 (COVID-19) 为卫生紧急事件。 COVID-19 病例的迅速增加给医疗保健系统带来了巨大压力，要求其开发有效、安全的治疗方法来对抗这种致命病毒。根据约翰·霍普金斯大学和医学院冠状病毒资源中心发布的数据，截至 4 月 15 日，约有 200 万例新冠肺炎病例和约 127,000 例死亡病例归因于 COVID-19。制药公司、政府机构和其他组织为寻找这种致命疫情的治疗方法而做出的不懈努力从每天公布的潜在治疗方法、伙伴关系和合作中可见一斑。

一些重要公告如下：

吉利德科学公司的实验药物瑞德西韦在早期分析中显示出有希望的结果，这让人们燃起了在短时间内找到治疗该病毒的希望。
再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) 宣布与美国卫生与公众服务部 (HHS) 达成一项扩大协议，以开发对抗新型冠状病毒 2019-nCoV 的新疗法。
艾伯维公司 (AbbVie Inc.) 宣布与全球选定的卫生当局和机构合作，以确定洛匹那韦/利托那韦针对 COVID-19 的抗病毒活性以及功效和安全性。
世界卫生组织 (WHO) 启动了一项全球临床试验，以重新利用已获批准的药物，例如瑞德西韦、抗疟疾药物氯喹、羟氯喹以及洛匹那韦和利托那韦（两种艾滋病毒药物的组合）。

大多数研究活动均由政府机构和慈善机构资助。政府机构和监管机构在快速审批流程和简化参与者注册方面的支持预计将推动 COVID 19 治疗开发的研究活动。

大型制药公司也加入了开发冠状病毒治疗方法的竞赛，并且有几家公司已开始评估其药物的功效，这些药物用于治疗其他疾病，作为 COVID-19 的潜在治疗方法。

赛诺菲 (Sanofi) 和再生元 (Regeneron) 正在测试一种名为 Kevzara 的药物，作为 COVID-19 患者的潜在治疗方法。该药物目前用于治疗关节炎，正在对因感染而住院并出现严重并发症的患者进行临床试验。
罗氏制药 (Roche Pharma) 是 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 旗下子公司，与美国卫生与公众服务部（生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 部门）合作，最近启动了其药物的 III 期临床试验Actemra，目前被批准用于治疗类风湿关节炎

最近的研究发现，羟氯喹对冠状病毒有效。印度是羟氯喹的最大供应国，满足全球70%的需求，印度已取消对该药物向其他国家出口的禁令。疫情的迅速蔓延、死亡人数的上升以及封锁对经济的重大影响正在推动研究活动并增加临床测试的分子数量。

目前，尚无批准的疗法可用于治疗或预防 COVID-19。然而，世界各地正在开展超过 300 项活跃的临床试验。

这些试验可大致分为以下几类：

对选定的再利用药物的审查
精选研究药物的审查
辅助治疗

用于治疗 COVID-19 的药物干预措施包括人免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹、阿比朵尔、瑞德西韦、奥司他韦、法维匹拉韦、可利霉素、甲泼尼龙、贝伐单抗、沙利度胺、维生素 C、吡非尼酮、溴己新、芬戈莫德、达诺普韦、利托那韦、达芦那韦、考比司他、洛匹那韦、喜炎平、中药。

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目前，2 期和 3 期候选药物约占正在进行的研究总数的 72%，制药公司、政府组织和其他药品制造商赞助了大部分研究。

临床开发第 4 阶段的部分药物示例

候选人	赞助商	阶段	研究type	预计完成日期
羟氯喹和膳食补充剂：维生素C	普罗维登斯健康与服务	第四阶段	介入治疗	2020 年 9 月
达诺瑞韦+利托那韦	火神山医院	第四阶段	介入治疗	2020 年 5 月
硝唑尼特 500 MG 和羟氯喹	雨果·门迭塔·泽龙	第四阶段	介入治疗	2020 年 12 月 30 日

报告说明

关于“2020 年 COVID-19 治疗 - 管道审查”的报告按分子、招募阶段、阶段、研究type、性别和其他因素对研发管道中的药物分子进行了全面概述例如年龄组和赞助商。该报告还按临床试验阶段、公司以及临床试验阶段、分子type、作用机制、招募数量、地点、机构和申办者等详细信息对候选产品进行了全面分析。 .

报告中包括处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和disc持续管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述、行业发展、COVID-19 大流行与之前的大流行（例如 SARS、流感和 MERS）的比较，以及政府/行业为开发针对 COVID-19 的药物所采取的步骤。该报告还将阐明一些市场指标，例如按国家/地区划分的人口老龄化和慢性病患病率。

该报告还将根据开发阶段、type 和参与者等各种因素，提供对成功机会较高的候选药物的见解。此外，该报告还将从价值和数量方面对这些候选药物的潜在目标市场进行全面分析。

关于“COVID-19 治疗 - 管道审查，2020”的报告是根据包括初步访谈和案头研究在内的强大研究方法编写的，提供了研发活动和管道产品的完整概述，以帮助公司开发增长战略并确定新兴参与者。

报告范围

按开发阶段等领域对管道产品进行全面评估；分子type；阶段；赞助;并学习type。
管道产品的全面概况，包括公司概况等详细信息；产品描述;研发状况；开发活动；作用机制；分子type；发展阶段；适应症；资金和管理途径
休眠和disc持续开发产品概述
有关各国 COVID-19 流行病学和疫情分析的重要见解、COVID-19 大流行与 SARS 和 MERS 等之前大流行的比较、各国政府为开发 COVID-19 治疗方法而采取的步骤、主要行业趋势候选产品的主要进展和潜在市场概述
最新进展概览；新闻文章、新闻稿和相关会议

报告方法

所有渠道报告都是通过对主要通过可靠的案头研究来源收集的数据进行分析而生成的。二次研究通过对关键意见领袖的访谈进行补充。
案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库；公司的年度报告、网站、新闻稿和投资者介绍；白皮书；新闻文章；行业协会发布的报告；在NCBI、ResearchGate等数据库发表的文章/报告；内部数据库
根据考虑以下因素估算市场规模：
被诊断为 COVID 19 阳性的患者人数。
每个治疗方案治疗一名患者所需的剂量总数
产品的平均售价
生产能力和产品进出口
疫苗获得批准的可能性和上市时间
世界各地已批准的候选疫苗的可负担性和可用性