COVID-19 疫苗管道审查，2020 年

地区 :Global | 报告编号: FBI102651

主要市场洞察

3 月 17 日，Moderna Therapeutics 宣布，作为早期临床试验的一部分，该公司在第一位患者身上测试了针对新型冠状病毒的 mRNA 候选疫苗。在过去的三周里，许多大大小小的公司都加入了针对这一日益严重的流行病开发疫苗的竞争中。辉瑞、葛兰素史克、强生和赛诺菲等许多大型制药公司已建立合作伙伴关系，开发 COVID-19 疫苗。

赛诺菲已与 Translate Bio 建立合作伙伴关系，共同开发针对新型冠状病毒的 mRNA 疫苗。
强生公司与生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 携手共同资助该公司的 COVID-19 候选疫苗的研究、开发和测试。
辉瑞和 BioNTech 合作开发基于 mRNA 的冠状病毒疫苗。
葛兰素史克正在与厦门 Innovax Biotech 和 Vir Biotechnology 合作开发针对 COVID-19 的疫苗。

截至 4 月 13 日，超过 160 种 COVID-19 候选疫苗和治疗方法正在研发中。尽管专家认为研发新冠病毒疫苗至少需要12-18个月的时间，但由于疫情迅速蔓延、死亡人数不断上升、对经济造成重大影响，尽快推出疫苗变得至关重要。封锁以及为控制感染而采取的其他措施。

根据约翰霍普金斯大学和医学院的冠状病毒资源中心的数据，截至 4 月 13 日，已有超过 190 万例新冠肺炎病例和约 12 万人因 COVID-19 死亡。美国于 1 月 23 日报告首例 COVID-19 病例，截至 4 月 13 日确诊病例总数超过 58 万例。

目前，只有以下四种候选疫苗已进入人体试验阶段，因此，联营公司可以被认为是针对此次疫情开发疫苗的竞赛中的领跑者。

Moderna Therapeutic 在获得监管部门前所未有的批准跳过动物试验后，于 3 月份开始人体试验。
Innovio Pharmaceuticals 于 4 月第一周开始测试其基于 DNA 的疫苗。
中国康希诺生物公司已开始对其基于腺病毒 type-5 载体的重组疫苗进行人体试验。
目前由科兴生物科技与中国医药集团合作开发的一种候选疫苗已在中国获得批准，可以开始早期人体测试。

COVID-19 疫苗的候选产品包括一系列多样化的技术平台——传统方法以及下一代技术。正在评估的技术平台包括核酸、病毒样颗粒、肽、病毒载体、重组蛋白、减毒活病毒和灭活病毒。 RNA 和 DNA 疫苗等下一代方法具有开发速度和扩大制造/生产规模等优势。

了解我们的报告如何帮助您简化业务, 与分析师交谈

目前，大约 93% 的 COVID-19 疾病候选药物处于临床前阶段。制药公司、政府组织和其他药品制造商赞助了大部分研究。

临床前开发中的一些候选疫苗示例

先生。没有。	候选人姓名	赞助商/合作者	详细信息	状态
1	自扩增RNA疫苗	伦敦帝国学院	该学院的研究人员在收到来自中国的序列后 14 天内开发出了一种自扩增 RNA 疫苗。	动物测试正在进行中，预计将于 2020 年夏季进行临床试验。
2	植物性 COVID-19 疫苗	紫花苜蓿	该公司宣布，他们在使用 SARS-CoV-2s 基因 20 天后开发出了冠状病毒 VLP。	预计将于 2020 年 7 月或 8 月进行人体试验。
3	基于 DNA 的 COVID-19 疫苗	塔基斯生物技术	该公司已与 Applied DNA sciences 建立合作伙伴关系，从而开发了四种针对 COVID 19 的候选疫苗。	预计将于 2020 年 4 月获得临床前结果，并于秋季开始人体试验。
4	___	强生公司和 BARDA	该公司已取消使用 ADvac 和 PER C6 系统开发新冠疫苗。	预计将于 2020 年 11 月进行人体试验。
5	鼻内 COVID-19 疫苗	免疫	这是一种单剂量鼻腔疫苗，与该公司之前的流感疫苗 NasoVAX 类似。	预计将于 2020 年 8 月进行人体试验。

报告说明

关于“2020 年 COVID-19 疫苗 - 管道审查”的报告按分子、招募阶段、阶段、平台、研究 type、性别和性别对研发管道中的候选疫苗进行了全面概述。其他因素，例如年龄组和赞助商。该报告还按临床试验阶段、平台、公司对候选药物进行了全面分析，并提供了每个产品的临床试验阶段、分子type、作用机制、招募数量、地点、机构和赞助商等详细信息。正在筹备中。

报告中包括处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和 disc 持续管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述、行业发展、COVID-19 大流行与之前的大流行（例如 SARS、流感和 MERS）的比较，以及政府/行业为开发 COVID-19 疫苗而采取的步骤。该报告还将按国家/地区阐明人口老龄化和慢性病患病率等市场指标。

该报告还将根据各种因素（例如开发阶段、type 和相关参与者）提供对成功机会较高的候选疫苗的见解。此外，该报告还将从价值和数量方面对这些候选疫苗的潜在潜在市场进行全面分析。

关于“2020 年新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 疫苗 – 研发管线回顾”的报告采用了涉及初步访谈和案头研究的稳健研究方法，全面概述了研发活动和研发管线产品，以协助公司开发增长战略并确定新兴参与者。

报告范围

按开发阶段、分子type/技术平台、阶段、赞助商和研究type等领域对管道产品进行全面评估。
管道产品的全面概况，包括公司概况、产品描述、研发状况、开发活动、作用机制、分子type、开发阶段、适应症、资金和给药途径等详细信息。
休眠和disc持续开发产品概述。
有关各国新冠肺炎 (COVID-19) 流行病学和疫情分析的重要见解、新冠肺炎 (COVID-19) 大流行与 SARS 和中东呼吸综合征 (MERS) 等以往大流行的比较、各国政府为开发新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗而采取的步骤、主要行业趋势、关键进展以及候选管道的可寻址概述。
最新进展、新闻文章、新闻稿和相关会议的概述。

报告方法

所有渠道报告都是通过对主要通过可靠的案头研究来源收集的数据进行分析而生成的。二次研究通过对关键意见领袖的访谈进行补充。
案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库、年度报告、网站、公司新闻稿和投资者介绍、白皮书、新闻文章、行业协会发布的报告、NCBI、Research 等数据库上发布的文章/报告门和内部数据库。
根据考虑以下因素估算市场规模：
- 提供针对 COVID-19 的治疗与不提供针对 COVID-19 的治疗。
- 政府承担疫苗费用与政府不承担疫苗费用。
- 每剂平均价格与现有流感疫苗相似，而每剂平均价格与现有呼吸道感染疫苗相似。