欧洲合同研究组织 (CRO) 服务市场规模、份额和 COVID-19 影响分析，按服务类型（早期开发服务 [化学、制造和控制 (CMC)、临床前服务和发现]、临床 [第 1 阶段、第 1 阶段] 2、第 3 阶段和第 4 阶段]，实验室服务等），按应用（肿瘤学、神经病学、心脏病学、传染病、代谢紊乱、肾脏/肾病学等），按最终用户（制药和生物技术公司、医疗器械公司、学术和研究机构等）和区域预测，2023-2030

2022 年欧洲合同研究组织 (CRO) 服务市场规模为 196.8 亿美元。预计该市场将从 2023 年的 216.5 亿美元增长到 2030 年的 395.5 亿美元，期间复合年增长率为 9.0%预测期。

合同研究组织 (CRO) 是指以合同形式向制药和生物技术公司、医疗器械公司以及各种政府研究组织提供基于研究的服务的公司。这些服务包括药物和器械研发活动，例如 CMS、临床前研究、临床试验、上市后监测、实验室和早期实验室服务。

欧洲国家快速的技术进步和不断发展的城市化正在鼓励许多生物技术和制药公司将其研发外包给许多合同研究组织。与此同时，制药和生物技术公司对新型疗法相关研发服务外包的投资不断增加，预计将在预测期内推动欧洲合同研究组织 (CRO) 服务市场的增长。

新冠肺炎 (COVID-19) 影响

缺乏可用的医疗资源暂时阻碍了市场增长

由于缺乏可用的医疗保健资源，导致药物开发流程数量减少，前所未有的大流行在最初阶段减缓了市场的增长。然而，到了 2021 年，市场出现了显着增长。临床试验数量的增加以及慢性病患病率增加导致对新型有效药物的需求激增是市场增长的关键因素。

由于 COVID-19 疫情的爆发，制药行业的市场参与者更加注重研发，并改进了制造工艺，以扩大该地区用于 COVID-19 诊断和疫苗的产品供应。为了加快研发进程，许多制药公司通过合作和协作将药物开发外包给CRO。

• 例如，2021 年 1 月，ICON plc 宣布与辉瑞公司和 BioNTech 合作开发辉瑞和 BioNTech 的实验性 COVID-19 疫苗项目，并提供临床试验服务。

此外，2020年，欧洲药品管理局（EMA）建议批准97种新药和39种新活性药物。欧洲批准产品数量的增长归因于生物制药公司在生物制剂和生物仿制药开发方面的投资不断增加。

由于正在进行的临床试验数量增加，市场上的主要参与者报告称，2020 财年的收入显着增加。根据对各种参数的分析和对 KOL 的采访，COVID-19 对合同研究组织 (CRO) 服务的总体影响预计导致 2020 年收入增长 3.4%。

最新趋势

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制药、生物制药和医疗器械公司不断增加研发投资是主要趋势

主要制药和生物技术公司一直在增加对新药和医疗器械开发的资源投资此外，制药公司还在研发计划上进行大量投资。各大制药公司都在致力于研发，将高质量的创新产品推向市场。

大型制药和生物技术公司对各种临床和非临床研究活动的投资不断增加，导致外包给 CRO，从而有助于提供具有成本效益的药物开发选择。这将推动市场增长。这一趋势依赖于制药和生物技术公司专注于通过大量投资提高研发效率的事实。

此外，CRO 服务市场参与者更加注重加强和扩展其产品组合。例如，2019年6月，Laboratory Corporation of America Holdings通过其业务部门Covance药物开发收购了Envigo的非临床合同研究服务业务，以增强其非临床药物开发能力。 .

这些新趋势预计将促进新药物和技术的开发，并显着促进欧洲 CRO 服务市场规模的增长。

驱动因素

慢性病患病率上升推动市场增长

在欧洲，癌症、阿尔茨海默病、心脏病等慢性疾病的患病率一直在快速增加。例如，根据 Globocan 2020 数据，尽管欧洲人口占欧洲人口的 9.7%，但其癌症病例总数和癌症死亡人数仍占 22.8% 和 19.6%。此外，在德国，过去5年的癌症患病总数为2,188,176例。 2020年，德国新增癌症病例数为628,519例，其中乳腺癌病例为69,697例，前列腺癌病例为67,959例。此外，根据欧洲脑理事会的数据，2021 年该地区约有 1050 万人患有痴呆症，预计到 2050 年这一数字将达到 1870 万人。

慢性病患病率的增加增加了对新疗法开发的需求，并导致制药、生物技术和医疗器械公司增加药物开发外包。

心血管疾病和癌症等慢性疾病的发生是欧洲国家死亡的主要原因之一，增加了对新有效治疗方法的需求，从而推动了欧洲市场的增长。例如，根据英国国家统计局2020年数据，缺血性心脏病是英格兰第三大死亡原因，2020年约有51,979人死亡。预计对有效药物上市的需求不断增加，将进一步推动市场增长。

欧洲生物技术的坚实基础，以促进市场增长

欧洲拥有许多成熟的研究机构、医疗中心和医院，为采购和开发科学和临床创新提供了坚实的基础。例如，根据德国贸易投资署的一篇文章，2019年，德国约有500家制药公司，其中包括国内公司以及国际公司的子公司。这些老牌企业的存在预计将推动该地区的市场增长。

此外，欧洲生物技术行业的主要优势之一是生物技术公司研发活动数量的增加。例如，根据 BioSpace 的数据，2018 年，参与公司有 386 种候选药物处于临床开发阶段，而 2008 年，这一数字仅为 178 种。对于这些公司来说，平均研发投资约为 10.2 美元百万。

目前，许多生物技术公司的总部位于法国、德国和英国。例如，根据Leem的一篇文章，2019年，法国在医药产品制造方面在欧盟排名第四。因此，欧洲国家的制药业正在快速增长。

此外，根据德国贸易投资署2019年发表的一篇文章，德国是继美国、中国和日本之后的全球第四大医药市场。 2019年德国整体制药行业收入增长5.7%，市值达到530亿美元，进而推动欧洲市场增长。

限制因素

缺乏熟练的专业人员限制市场增长

不断发展的城市化加速了欧洲发明和技术的发展速度。在职业方面，不断增加新的机会。此外，不断发展的工业化和对新服务的需求也推动了对新技能开发的需求。人们一直在努力提升自己的技能以满足要求。竞争相同工作机会的人口越多，能力就越强。

随着 CRO 服务提供商与制药、生物技术、医疗器械公司以及学术和研究组织争夺技术精湛、经验丰富的科学家，他们在吸引和留住高素质专家方面也面临着挑战。公司，特别是小型分析测试提供商，必须提供更好的薪酬和其他激励措施才能有效竞争，这会影响参与者的财务和运营绩效。合格专家的稀缺可能会阻碍新技术和程序的采用，从而限制市场增长。

尽管制药和生物技术行业对创新产品开发的需求不断增长，但经验丰富的人才却供不应求。例如，根据盖茨比基金会的研究，到 2030 年，英国将需要约 70 万名实验室技术人员来支持该国的经济。

此外，欧洲一些国家尚未成功开展技能开发。根据联邦经济事务和气候行动部2019年调查，超过50.0%的企业认为熟练专业人员的短缺是其业务发展的最大威胁。大多数公司都受到技术工人稀缺的严重影响。公司表示，技能短缺对其扩张构成了越来越大的威胁。

此外，由于资源缺乏，COVID-19疫情导致新技能开发的质量显着下降，导致熟练劳动力危机加剧。预计这些因素将限制预测期内的市场增长。

细分

按服务 type 分析

由于临床试验数量不断增加，临床细分市场主导了市场

根据服务type，欧洲市场分为早期开发服务、临床、实验室服务等。

到 2022 年，临床细分市场将占据欧洲最大的合同研究组织服务市场份额，预计在预测期内将以可观的复合年增长率扩张。欧洲正在进行的临床试验数量的增加预计将推动临床领域的增长。例如，根据 Sofpromed 的文章，欧洲与美国和亚洲一样，是世界上进行临床试验的重要地区。  2019年，该地区共注册临床试验65,572项。

早期开发服务部分进一步分为化学、制造和控制 (CMC)、临床前服务和discovery。 2022 年，临床前细分市场在早期开发中占据第二主导份额。这主要是由于与 CRO 合作的制药公司数量激增，这些公司需要基础设施和专业知识来管理成本和期限。外包通过转换固定成本和可变成本帮助制药公司管理财务。

按应用分析

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癌症患病率增加导致肿瘤领域占据主导地位

根据应用，欧洲市场分为肿瘤学、神经学、心脏病学、传染病、代谢紊乱等。

由于不同 type 癌症的高患病率，肿瘤学领域在 2022 年占据了主导市场份额。根据 2021 年 2 月在 ACS 期刊上发表的一篇文章，癌症被认为是世界各国的首要死因，也是影响预期寿命的主要障碍。此外，根据世界卫生组织2019年的数据，癌症是183个国家中112个国家70岁以下人群的第二大死因。欧洲占癌症病例总数的 22.8%，约占癌症死亡人数的 19.6%，占欧洲人口的 9.7%。这些因素最终将推动市场增长。

心脏病学领域在 2022 年占据了相当大的份额，预计在研究期间将呈现快速增长。每年，欧洲约有 390 万人因心血管疾病 (CVD) 死亡，欧盟 (EU) 超过 180 万人因心血管疾病 (CVD) 死亡。心血管疾病患病率的不断上升正在推动欧洲心脏病相关治疗领域的合同研究组织服务的需求。

通过最终用户分析

由于制药和生物技术行业外包的增加，制药和生物技术领域将占据主导地位

按最终用户划分，市场分为制药和生物技术公司、医疗器械公司、学术和研究机构等。

制药和生物技术公司细分市场在 2022 年占据主导份额。制药和生物技术公司通常将治疗和其他产品开发功能外包给独立服务提供商，以优化更灵活的成本结构的使用避免在世界各地维持冗余的开发能力。这一因素正在推动该细分市场的增长。成人年龄组患者中自闭症谱系障碍患病率的增加预计将进一步有利于该群体的增长。

由于欧洲旧政府法规的变化，导致更多外包给 CRO 和 CMO，预计医疗器械公司细分市场在预测期内将以相对较高的复合年增长率扩张。例如，根据欧盟官方公报，新的欧盟医疗器械法规（MDR）将于2022年5月生效。这些新法规旨在加强患者安全并确保使用新设备的患者受益。

区域见解

根据次区域，市场分为德国、英国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区。 2022年，英国在欧洲市场占据主导地位，价值为45.3亿美元。这可以归因于大量CRO的存在，加上每年在该国注册的大量临床试验，以及欧洲医疗保健系统的改善。在英国进行临床试验有多种好处。与其他发达国家的医疗保健系统相比，英国的国民医疗服务体系 (NHS) 被评为最好的之一。此外，二级临床研究网络为支持英国的临床研究提供了良好的基础设施。

由于德国对有效合同研究组织服务的需求不断增长，预计在预测期内，德国的市场规模将以最高的复合年增长率增长。德国拥有充满活力且高度多元化的合同研究环境。此外，该国以其出色的学术和临床研究而闻名，就进行的临床研究数量而言，它被认为是欧洲的领先国家。这增加了中小型制药和生物技术公司的临床试验外包，以降低总体成本。德国的 CRO 提供临床前和临床研发方面的专业知识，因此成为这些生物制药公司完整开发路径的战略合作伙伴。

主要行业参与者

主要参与者持续开展研发计划和战略收购以增加销量

欧洲合同研究组织市场格局反映了竞争格局，存在许多拥有不同产品组合的公司。发达国家市场参与者的强大影响力以及主要制药和生物技术公司外包的增加是导致国内和区域参与者进入市场的因素。预计这将使竞争格局更加价格密集，市场参与者/供应商失去议价能力。  

在欧洲市场从事药物治疗并拥有相当市场份额的厂商包括 IQVIA、Icon plc、Pharmaceutical Product Development 和 Lab Corp Drug Development。其他一些主要参与者包括 PSI、PHASTAR 和 Oy 4Pharma Ltd。这些参与者专门生产各种自闭症谱系障碍治疗药物的仿制药。

主要公司简介：

• 医药产品开发有限责任公司（Thermo Fisher Scientific）（美国）
• Medpace Holdings, Inc.（美国）
• Parexel International Corporation（爱尔兰）
• IQVIA（美国）
• 美国实验室控股公司（美国）
• 查尔斯河实验室（美国）
• PHASTAR（英国）
• Oy 4Pharma Ltd（芬兰）
• PSI（瑞士）
• Icon plc（爱尔兰）

主要行业发展：

• 2022 年 9 月 – IQVIA Inc. 宣布其分散式临床试验 (DCT) 计划已获得 TRUSTARc 的 GDPR 合规性验证。
• 2021 年 12 月 –Thermo Fisher Scientific Inc. 完成了对 Pharmaceutical Product Development, LLC 的收购。此次收购增强了公司的关键服务和产品。
• 2021 年 12 月 - Laboratory Corporation of America Holdings 完成了对 Toxikon Corporation 的收购。此次收购增强了公司强大的非临床开发产品组合。
• 2021 年 10 月 – Parexel International Corporation 宣布与京都大学医院建立合作伙伴关系，以扩大其临床研究机会。
• 2021 年 7 月 – Laboratory Corporation of America Holdings 宣布收购 Omniseq Corporation，以扩大其肿瘤产品组合。

报告覆盖范围

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研究报告对市场预测、当前市场规模和历史趋势进行了详细分析。重点关注领先企业、服务type、服务type的领先细分领域和应用等关键点。此外，它还提供了对市场趋势的见解，并重点介绍了关键行业发展、COVID-19 对市场的影响、监管和报销情况以及慢性病的流行情况。此外，该报告还包括近年来促进市场增长的因素。

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